Französischsprachige Validierung von Fragebögen zur Bewertung problematischer Bildschirmnutzung. (VALSCREEN)
13. Oktober 2022 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Das Hauptziel dieser Forschung ist es, die Smartphone-Suchtskala, den Nomophobie-Fragebogen, die Skala zur problematischen Nutzung von Mobiltelefonen, die Smartphone-Suchtneigungsskala, die digitale Suchtskala für Kinder, die Gaming-Motivationsskala und die Messung der problematischen Mediennutzung auf Französisch sprachlich zu validieren, damit sie sind konzeptionell äquivalent zu ihrer ursprünglichen Version.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Telefonnummer: +33476637149
- E-Mail: abellier@chu-grenoble.fr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Universitätsstudenten, Teenager und Eltern von Teenagern, um das Verständnis der sprachlichen Validierung von Fragebögen zu testen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschlusskriterien für die Fragebögen SAS, NMP-Q, SAPS
- Studierende ab 18 Jahren Einschlusskriterien für den GAMS-Fragebogen
- Universitätsstudenten über 18 Jahre
- Videospieler (mindestens eine Videospielsitzung in den letzten zwei Wochen) Einschlusskriterien für die PUMP- und DASC-Fragebögen
- Jugendliche (12-17 Jahre) Einschlusskriterien für den PMUM-SF-Fragebogen
- Eltern von Jugendlichen (dies können Eltern von Jugendlichen sein, die die vorherigen Fragen beantwortet haben)
- Jugendliche müssen Zugang zu mindestens einem Bildschirm haben: Smartphone, Computer, Fernseher usw. (auch der eines Elternteils)
Ausschlusskriterien:
- Schwierigkeiten beim Verstehen der französischen Sprache
- Kognitive Störungen
- Subjekt unter Vormundschaft oder Subjekt, dem die Freiheit entzogen ist
- Ablehnung der Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Studenten an der Universität
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Prospektive, qualitative, beobachtende, monozentrische Studie.
1) Zwei unabhängige Übersetzungen der Originalfragebögen ins Französische, 2) Rückübersetzung der Konsensversion ins Englische durch einen professionellen zweisprachigen Übersetzer. 3) Wir werden diese endgültige Version zwei Meinungsführern in Frankreich vorlegen.
4) Bewertung der Klarheit, Verständlichkeit und Annehmbarkeit der Übersetzung des Fragebogens.
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Jugendliche
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Prospektive, qualitative, beobachtende, monozentrische Studie.
1) Zwei unabhängige Übersetzungen der Originalfragebögen ins Französische, 2) Rückübersetzung der Konsensversion ins Englische durch einen professionellen zweisprachigen Übersetzer. 3) Wir werden diese endgültige Version zwei Meinungsführern in Frankreich vorlegen.
4) Bewertung der Klarheit, Verständlichkeit und Annehmbarkeit der Übersetzung des Fragebogens.
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Eltern von Teenagern
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Prospektive, qualitative, beobachtende, monozentrische Studie.
1) Zwei unabhängige Übersetzungen der Originalfragebögen ins Französische, 2) Rückübersetzung der Konsensversion ins Englische durch einen professionellen zweisprachigen Übersetzer. 3) Wir werden diese endgültige Version zwei Meinungsführern in Frankreich vorlegen.
4) Bewertung der Klarheit, Verständlichkeit und Annehmbarkeit der Übersetzung des Fragebogens.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Der Validierungsprozess wird nach der Vorwärts-/Rückwärtsmethode durchgeführt (Epstein et al. 2015). Die Übersetzung gilt als gültig, wenn die von den Teilnehmern durchgeführten Tests als erfolgreich angesehen werden.
Zeitfenster: bis zum Ausfüllen der Fragebögen, durchschnittlich 1 Tag
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bis zum Ausfüllen der Fragebögen, durchschnittlich 1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung der internen Konsistenz der Fragebögen nach interkultureller Anpassung in französischer Sprache
Zeitfenster: bis zum Ausfüllen der Fragebögen, durchschnittlich 1 Tag
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bis zum Ausfüllen der Fragebögen, durchschnittlich 1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-A01943-40
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Ausfüllen der Fragebögen
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Zagazig UniversityAbgeschlossen
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Sun Yat-sen UniversityRekrutierung