Валидация анкет на французском языке для оценки проблемного использования экрана. (VALSCREEN)
13 октября 2022 г. обновлено: University Hospital, Grenoble
Основная цель этого исследования — лингвистическая валидация шкалы зависимости от смартфонов, опросника номофобии, шкалы проблемного использования мобильных телефонов, шкалы склонности к зависимости от смартфонов, шкалы цифровой зависимости для детей, шкалы игровой мотивации и меры проблемного использования медиа на французском языке, чтобы они концептуально эквивалентны их исходной версии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Номер телефона: +33476637149
- Электронная почта: abellier@chu-grenoble.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты вузов, подростки и родители подростков для проверки понимания лингвистической валидации анкет
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения в опросники SAS, NMP-Q, SAPS
- Студенты вузов старше 18 лет Критерии включения в анкету GAMS
- Студенты вузов старше 18 лет
- Игроки в видеоигры (не менее одного сеанса видеоигр за последние две недели) Критерии включения в опросники PUMP и DASC
- Подростки (12-17 лет) Критерии включения в опросник PMUM-SF
- Родители подростков (это могут быть родители подростков, ответившие на предыдущие вопросы)
- Подростки должны иметь доступ хотя бы к одному экрану: смартфону, компьютеру, телевизору и т. д. (даже экрану родителей).
Критерий исключения:
- Трудности в понимании французского языка
- Когнитивные расстройства
- Субъект, находящийся под опекой или лишенный свободы
- Возражение против участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
студенты в университете
|
Проспективное, качественное, обсервационное, одноцентровое исследование.
1) Два независимых перевода оригинальных вопросников на французский язык, 2) Обратный перевод согласованной версии на английский язык профессиональным двуязычным переводчиком 3) Мы представим эту окончательную версию двум лидерам общественного мнения во Франции.
4) Оценка ясности, понятности и приемлемости перевода анкеты.
|
|
подростки
|
Проспективное, качественное, обсервационное, одноцентровое исследование.
1) Два независимых перевода оригинальных вопросников на французский язык, 2) Обратный перевод согласованной версии на английский язык профессиональным двуязычным переводчиком 3) Мы представим эту окончательную версию двум лидерам общественного мнения во Франции.
4) Оценка ясности, понятности и приемлемости перевода анкеты.
|
|
родители подростков
|
Проспективное, качественное, обсервационное, одноцентровое исследование.
1) Два независимых перевода оригинальных вопросников на французский язык, 2) Обратный перевод согласованной версии на английский язык профессиональным двуязычным переводчиком 3) Мы представим эту окончательную версию двум лидерам общественного мнения во Франции.
4) Оценка ясности, понятности и приемлемости перевода анкеты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процесс проверки будет осуществляться методом прямого/обратного хода (Эпштейн и др., 2015). Перевод будет считаться действительным, когда тесты, выполненные участниками, будут признаны успешными.
Временное ограничение: через заполнение анкет, в среднем 1 день
|
через заполнение анкет, в среднем 1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка внутренней согласованности анкет после кросс-культурной адаптации на французском языке
Временное ограничение: через заполнение анкет, в среднем 1 день
|
через заполнение анкет, в среднем 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-A01943-40
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .