Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Franse taalvalidatie van vragenlijsten voor de evaluatie van problematisch schermgebruik. (VALSCREEN)

13 oktober 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de smartphone-verslavingsschaal, de nomofobie-vragenlijst, het problematisch gebruik van mobiele telefoons-schaal, de smartphone-verslavingsgevoeligheidsschaal, de digitale verslavingsschaal voor kinderen, de gaming-motivatieschaal en de problematische mediagebruiksmaatregel in het Frans taalkundig te valideren, zodat ze zijn conceptueel gelijk aan hun originele versie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Universiteitsstudenten, tieners en ouders van tieners om het begrip van taalkundige validatie van vragenlijsten te testen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria voor de SAS, NMP-Q, SAPS vragenlijsten
  • Universiteitsstudenten ouder dan 18 jaar Opnamecriteria voor de GAMS-vragenlijst
  • Universitaire studenten ouder dan 18 jaar
  • Spelers van videogames (minstens één videogamesessie in de afgelopen twee weken) Inclusiecriteria voor de PUMP- en DASC-vragenlijsten
  • Adolescenten (12-17 jaar) Inclusiecriteria voor de PMUM-SF-vragenlijst
  • Ouders van adolescenten (dit kunnen ouders zijn van adolescenten die de vorige vragen hebben beantwoord)
  • Adolescenten moeten toegang hebben tot minstens één scherm: smartphone, computer, televisie, enz. (zelfs dat van een ouder)

Uitsluitingscriteria:

  • Moeilijkheden om de Franse taal te begrijpen
  • Cognitieve stoornissen
  • Onderwerp onder curatele of van vrijheid beroofd
  • Verzet tegen deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
studenten aan de universiteit
Gedragsmatig: Vragenlijsten invullen
Prospectieve, kwalitatieve, observationele, single-center studie. 1) Twee onafhankelijke vertalingen van de originele vragenlijsten in het Frans, 2) Terugvertaling van de consensusversie in het Engels door een professionele tweetalige vertaler 3) We zullen deze definitieve versie voorleggen aan twee opinieleiders in Frankrijk. 4) Evaluatie van de duidelijkheid, het begrip en de aanvaardbaarheid van de vertaling van de vragenlijst.
tieners
Gedragsmatig: Vragenlijsten invullen
Prospectieve, kwalitatieve, observationele, single-center studie. 1) Twee onafhankelijke vertalingen van de originele vragenlijsten in het Frans, 2) Terugvertaling van de consensusversie in het Engels door een professionele tweetalige vertaler 3) We zullen deze definitieve versie voorleggen aan twee opinieleiders in Frankrijk. 4) Evaluatie van de duidelijkheid, het begrip en de aanvaardbaarheid van de vertaling van de vragenlijst.
ouders van tieners
Gedragsmatig: Vragenlijsten invullen
Prospectieve, kwalitatieve, observationele, single-center studie. 1) Twee onafhankelijke vertalingen van de originele vragenlijsten in het Frans, 2) Terugvertaling van de consensusversie in het Engels door een professionele tweetalige vertaler 3) We zullen deze definitieve versie voorleggen aan twee opinieleiders in Frankrijk. 4) Evaluatie van de duidelijkheid, het begrip en de aanvaardbaarheid van de vertaling van de vragenlijst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het validatieproces zal worden uitgevoerd volgens de voorwaartse/achterwaartse methode (Epstein et al. 2015). De vertaling wordt als geldig beschouwd wanneer de door de deelnemers uitgevoerde tests als succesvol worden beschouwd.
Tijdsspanne: via vragenlijsten invullen, gemiddeld 1 dag
via vragenlijsten invullen, gemiddeld 1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evaluatie van de interne consistentie van de vragenlijsten na interculturele aanpassing in de Franse taal
Tijdsspanne: via vragenlijsten invullen, gemiddeld 1 dag
via vragenlijsten invullen, gemiddeld 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-A01943-40

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten invullen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren