Fransk språkvalidering av spørreskjemaer for evaluering av problematisk skjermbruk. (VALSCREEN)
13. oktober 2022 oppdatert av: University Hospital, Grenoble
Hovedmålet med denne forskningen er å språklig validere Smartphone Addiction Scale, Nomophobia Questionnaire, The Problematic Use of Mobile Phones-skalaen, Smartphone Addiction Proneness Scale, Digital Addiction Scale for Children, Gaming Motivation Scale og Problematic Media Use Measure på fransk slik at de er konseptuelt ekvivalente med originalversjonen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Telefonnummer: +33476637149
- E-post: abellier@chu-grenoble.fr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Universitetsstudenter, tenåringer og foreldre til tenåringer for å teste forståelse av språklig validering av spørreskjemaer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inkluderingskriterier for spørreskjemaene SAS, NMP-Q, SAPS
- Universitetsstudenter over 18 år Inkluderingskriterier for GAMS spørreskjema
- Universitetsstudenter over 18 år
- Videospillspillere (minst én videospilløkt de siste to ukene) Inkluderingskriterier for PUMP- og DASC-spørreskjemaene
- Ungdom (12-17 år) Inklusjonskriterier for PMUM-SF spørreskjema
- Foreldre til ungdom (dette kan være foreldre til ungdom som har svart på de forrige spørsmålene)
- Ungdom må ha tilgang til minst én skjerm: smarttelefon, datamaskin, TV, osv. (selv en forelders)
Ekskluderingskriterier:
- Vansker med å forstå det franske språket
- Kognitive lidelser
- Subjekt under vergemål eller frihetsberøvet
- Motstand mot deltakelse i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studenter ved universitetet
|
Prospektiv, kvalitativ, observasjonell, enkeltsenterstudie.
1) To uavhengige oversettelser av de originale spørreskjemaene til fransk, 2) Tilbakeoversettelse av konsensusversjonen til engelsk av en profesjonell tospråklig oversetter 3) Vi vil sende denne endelige versjonen til to opinionsledere i Frankrike.
4) Evaluering av klarhet, forståelse og aksept av oversettelsen av spørreskjemaet.
|
|
tenåringer
|
Prospektiv, kvalitativ, observasjonell, enkeltsenterstudie.
1) To uavhengige oversettelser av de originale spørreskjemaene til fransk, 2) Tilbakeoversettelse av konsensusversjonen til engelsk av en profesjonell tospråklig oversetter 3) Vi vil sende denne endelige versjonen til to opinionsledere i Frankrike.
4) Evaluering av klarhet, forståelse og aksept av oversettelsen av spørreskjemaet.
|
|
foreldre til tenåringer
|
Prospektiv, kvalitativ, observasjonell, enkeltsenterstudie.
1) To uavhengige oversettelser av de originale spørreskjemaene til fransk, 2) Tilbakeoversettelse av konsensusversjonen til engelsk av en profesjonell tospråklig oversetter 3) Vi vil sende denne endelige versjonen til to opinionsledere i Frankrike.
4) Evaluering av klarhet, forståelse og aksept av oversettelsen av spørreskjemaet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosessen med validering vil bli utført ved frem/bakover-metoden (Epstein et al. 2015). Oversettelsen vil anses som gyldig når testene utført av deltakerne anses som vellykkede.
Tidsramme: gjennom utfylling av spørreskjemaer, i gjennomsnitt 1 dag
|
gjennom utfylling av spørreskjemaer, i gjennomsnitt 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering av den interne konsistensen av spørreskjemaene etter tverrkulturell tilpasning i fransk språk
Tidsramme: gjennom utfylling av spørreskjemaer, i gjennomsnitt 1 dag
|
gjennom utfylling av spørreskjemaer, i gjennomsnitt 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-A01943-40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .