- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05585723
Franska språkvalidering av frågeformulär för utvärdering av problematisk skärmanvändning. (VALSCREEN)
13 oktober 2022 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Huvudsyftet med denna forskning är att språkligt validera Smartphone Addiction Scale, Nomophobia Questionnaire, The Problematic Use of Mobile Phones-skalan, Smartphone Addiction Proneness Scale, Digital Addiction Scale for Children, Gaming Motivation Scale och Problematic Media Use Measure på franska så att de är begreppsmässigt likvärdiga med sin ursprungliga version.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Telefonnummer: +33476637149
- E-post: abellier@chu-grenoble.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 25 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Universitetsstudenter, tonåringar och föräldrar till tonåringar för att testa förståelse för språklig validering av frågeformulär
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier för SAS, NMP-Q, SAPS frågeformulär
- Universitetsstudenter över 18 år Inklusionskriterier för GAMS-enkäten
- Universitetsstudenter över 18 år
- Videospelsspelare (minst en videospelssession under de senaste två veckorna) Inklusionskriterier för PUMP- och DASC-enkäterna
- Ungdomar (12-17 år) Inklusionskriterier för PMUM-SF-enkäten
- Föräldrar till ungdomar (detta kan vara föräldrar till ungdomar som svarat på de tidigare frågorna)
- Ungdomar måste ha tillgång till minst en skärm: smartphone, dator, tv, etc (även en förälders)
Exklusions kriterier:
- Svårigheter att förstå det franska språket
- Kognitiva störningar
- Subjekt under förmynderskap eller frihetsberövad subjekt
- Motstånd mot deltagande i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
studenter vid universitetet
|
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie.
1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike.
4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.
|
tonåringar
|
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie.
1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike.
4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.
|
föräldrar till tonåringar
|
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie.
1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike.
4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Processen för validering kommer att utföras med framåt/bakåt-metoden (Epstein et al. 2015). Översättningen kommer att anses giltig när de tester som utförs av deltagarna anses vara framgångsrika.
Tidsram: genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
|
genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Utvärdering av den interna konsistensen av frågeformulären efter tvärkulturell anpassning i franska språket
Tidsram: genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
|
genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
19 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-A01943-40
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ifyllande av frågeformulär
-
University of CologneOkänd