Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Franska språkvalidering av frågeformulär för utvärdering av problematisk skärmanvändning. (VALSCREEN)

13 oktober 2022 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Huvudsyftet med denna forskning är att språkligt validera Smartphone Addiction Scale, Nomophobia Questionnaire, The Problematic Use of Mobile Phones-skalan, Smartphone Addiction Proneness Scale, Digital Addiction Scale for Children, Gaming Motivation Scale och Problematic Media Use Measure på franska så att de är begreppsmässigt likvärdiga med sin ursprungliga version.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Universitetsstudenter, tonåringar och föräldrar till tonåringar för att testa förståelse för språklig validering av frågeformulär

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier för SAS, NMP-Q, SAPS frågeformulär
  • Universitetsstudenter över 18 år Inklusionskriterier för GAMS-enkäten
  • Universitetsstudenter över 18 år
  • Videospelsspelare (minst en videospelssession under de senaste två veckorna) Inklusionskriterier för PUMP- och DASC-enkäterna
  • Ungdomar (12-17 år) Inklusionskriterier för PMUM-SF-enkäten
  • Föräldrar till ungdomar (detta kan vara föräldrar till ungdomar som svarat på de tidigare frågorna)
  • Ungdomar måste ha tillgång till minst en skärm: smartphone, dator, tv, etc (även en förälders)

Exklusions kriterier:

  • Svårigheter att förstå det franska språket
  • Kognitiva störningar
  • Subjekt under förmynderskap eller frihetsberövad subjekt
  • Motstånd mot deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
studenter vid universitetet
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie. 1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike. 4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.
tonåringar
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie. 1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike. 4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.
föräldrar till tonåringar
Prospektiv, kvalitativ, observationell, singelcenterstudie. 1) Två oberoende översättningar av originalenkäterna till franska, 2) Bakåtöversättning av konsensusversionen till engelska av en professionell tvåspråkig översättare 3) Vi kommer att skicka in denna slutliga version till två opinionsbildare i Frankrike. 4) Utvärdering av klarheten, förståelsen och acceptansen av översättningen av frågeformuläret.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Processen för validering kommer att utföras med framåt/bakåt-metoden (Epstein et al. 2015). Översättningen kommer att anses giltig när de tester som utförs av deltagarna anses vara framgångsrika.
Tidsram: genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av den interna konsistensen av frågeformulären efter tvärkulturell anpassning i franska språket
Tidsram: genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag
genom att fylla i frågeformulär, i genomsnitt 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-A01943-40

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ifyllande av frågeformulär

3
Prenumerera