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用于评估有问题的屏幕使用的问卷的法语语言验证。 (VALSCREEN)

2022年10月13日 更新者:University Hospital, Grenoble
这项研究的主要目的是在语言上验证法语中的智能手机成瘾量表、恐惧症问卷、手机使用问题量表、智能手机成瘾倾向量表、儿童数字成瘾量表、游戏动机量表和媒体使用问题量表,以便他们在概念上等同于它们的原始版本。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 25年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

大学生、青少年及青少年家长测试对问卷语言验证的理解

描述

纳入标准:

  • SAS、NMP-Q、SAPS 问卷的纳入标准
  • 18 岁以上大学生 GAMS 问卷的纳入标准
  • 18岁以上大学生
  • 视频游戏玩家(过去两周至少玩过一次视频游戏)PUMP 和 DASC 问卷的纳入标准
  • 青少年(12-17 岁)PMUM-SF 问卷的纳入标准
  • 青少年的父母(这可以是回答前面问题的青少年的父母)
  • 青少年必须至少可以使用一个屏幕:智能手机、电脑、电视等(甚至父母的屏幕)

排除标准:

  • 理解法语的困难
  • 认知障碍
  • 受监护人或被剥夺自由的人
  • 反对参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
大学学生
前瞻性、定性、观察性、单中心研究。 1) 将原始问卷独立翻译成法语,2) 由专业的双语翻译人员将共识版本回译成英语 3) 我们会将最终版本提交给法国的两位意见领袖。 4) 评价问卷翻译的清晰度、理解度和可接受度。
青少年
前瞻性、定性、观察性、单中心研究。 1) 将原始问卷独立翻译成法语,2) 由专业的双语翻译人员将共识版本回译成英语 3) 我们会将最终版本提交给法国的两位意见领袖。 4) 评价问卷翻译的清晰度、理解度和可接受度。
青少年的父母
前瞻性、定性、观察性、单中心研究。 1) 将原始问卷独立翻译成法语,2) 由专业的双语翻译人员将共识版本回译成英语 3) 我们会将最终版本提交给法国的两位意见领袖。 4) 评价问卷翻译的清晰度、理解度和可接受度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
验证过程将通过前向/后向方法执行 (Epstein et al. 2015)。当参与者执行的测试被认为成功时,翻译将被视为有效。
大体时间:通过问卷完成,平均1天
通过问卷完成,平均1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
法语跨文化改编后问卷内部一致性评价
大体时间:通过问卷完成,平均1天
通过问卷完成,平均1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月13日

首次发布 (实际的)

2022年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月13日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-A01943-40

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

完成问卷的临床试验

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