Ranskan kielen kyselylomakkeiden validointi ongelmallisen näytön käytön arvioimiseksi. (VALSCREEN)
torstai 13. lokakuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kielellisesti validoida älypuhelinriippuvuusasteikko, Nomofobia-kyselylomake, matkapuhelinten ongelmallinen käyttö, älypuhelinriippuvuusasteikko, lasten digitaaliriippuvuusasteikko, pelimotivaatioasteikko ja ongelmallisen median käyttömitta ranskan kielellä. ovat käsitteellisesti vastaavia alkuperäisen versionsa kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33476637149
- Sähköposti: abellier@chu-grenoble.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto-opiskelijat, teini-ikäiset ja teini-ikäisten vanhemmat testaamaan kyselylomakkeiden kielellisen validoinnin ymmärtämistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit SAS-, NMP-Q- ja SAPS-kyselylomakkeille
- Yli 18-vuotiaat yliopisto-opiskelijat GAMS-kyselyyn osallistumiskriteerit
- Yli 18-vuotiaat yliopisto-opiskelijat
- Videopelien pelaajat (vähintään yksi videopeliistunto viimeisen kahden viikon aikana) PUMP- ja DASC-kyselyiden osallistumiskriteerit
- Nuoret (12-17-vuotiaat) Osallistumiskriteerit PMUM-SF-kyselyyn
- Nuorten vanhemmat (tämä voi olla nuorten vanhemmat, jotka vastasivat edellisiin kysymyksiin)
- Nuorilla on oltava pääsy vähintään yhteen näyttöön: älypuhelimeen, tietokoneeseen, televisioon jne. (myös vanhemman näyttö)
Poissulkemiskriteerit:
- Ranskan kielen ymmärtäminen on vaikeaa
- Kognitiiviset häiriöt
- Huoltaja tai vapausriistetty kohde
- Vastustus tutkimukseen osallistumiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskelijat yliopistossa
|
Prospektiivinen, laadullinen, havainnollinen, yhden keskuksen tutkimus.
1) Kaksi itsenäistä käännöstä alkuperäisistä kyselylomakkeista ranskaksi, 2) Ammattimainen kaksikielinen kääntäjä on kääntänyt konsensusversion takaisin englanniksi. 3) Toimitamme tämän lopullisen version kahdelle mielipidejohtajalle Ranskassa.
4) Kyselylomakkeen käännöksen selkeyden, ymmärrettävyyden ja hyväksyttävyyden arviointi.
|
|
teini-ikäiset
|
Prospektiivinen, laadullinen, havainnollinen, yhden keskuksen tutkimus.
1) Kaksi itsenäistä käännöstä alkuperäisistä kyselylomakkeista ranskaksi, 2) Ammattimainen kaksikielinen kääntäjä on kääntänyt konsensusversion takaisin englanniksi. 3) Toimitamme tämän lopullisen version kahdelle mielipidejohtajalle Ranskassa.
4) Kyselylomakkeen käännöksen selkeyden, ymmärrettävyyden ja hyväksyttävyyden arviointi.
|
|
teinien vanhemmat
|
Prospektiivinen, laadullinen, havainnollinen, yhden keskuksen tutkimus.
1) Kaksi itsenäistä käännöstä alkuperäisistä kyselylomakkeista ranskaksi, 2) Ammattimainen kaksikielinen kääntäjä on kääntänyt konsensusversion takaisin englanniksi. 3) Toimitamme tämän lopullisen version kahdelle mielipidejohtajalle Ranskassa.
4) Kyselylomakkeen käännöksen selkeyden, ymmärrettävyyden ja hyväksyttävyyden arviointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Validointiprosessi suoritetaan eteenpäin/taaksepäin -menetelmällä (Epstein et al. 2015). Käännös katsotaan päteväksi, kun osallistujien suorittamat testit katsotaan onnistuneiksi.
Aikaikkuna: kyselylomakkeiden täyttämisen kautta, keskimäärin 1 päivä
|
kyselylomakkeiden täyttämisen kautta, keskimäärin 1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kyselylomakkeiden sisäisen johdonmukaisuuden arviointi ranskankielisen kulttuurien välisen mukautuksen jälkeen
Aikaikkuna: kyselylomakkeiden täyttämisen kautta, keskimäärin 1 päivä
|
kyselylomakkeiden täyttämisen kautta, keskimäärin 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-A01943-40
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .