Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Zandelisib + Tazemetostat ved R/R follikulært lymfom

5. juli 2023 opdateret af: Jacob Soumerai, MD

Et fase 1-studie med en fase 2-udvidelseskohorte af Zandelisib og Tazemetostat i recidiverende eller refraktært follikulært lymfom

Denne forskningsundersøgelse udføres for at estimere sikkerheden og effektiviteten af ​​zandelisib og tazemetostat hos personer med recidiverende eller refraktær follikulær lymfom (FL)

Dette forskningsstudie involverer Zandelisib i kombination med Tazemetostat.

MEI Pharma, Inc., et bioteknologisk firma, støtter dette forskningsstudie ved at yde finansiering til forskningsstudiet, herunder studielægemidlet zandelisib.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1 studie af Zandelisib og Tazemetostat med en fase 2 ekspansion to-arm komponent hos patienter med recidiverende eller refraktær follikulær lymfom (FL) grad 1-3A.

- Dette forskningsstudie involverer Zandelisib i kombination med Tazemetostat. Dette er første gang lægemiddelkombinationen af ​​Zandelisib og Tazemetostat vil blive givet til mennesker.

  • Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder evalueringer og opfølgningsbesøg
  • Deltagerne vil modtage undersøgelsesbehandling, så længe behandlingen tolereres, og sygdommen ikke forværres.
  • Den maksimale varighed på studiets lægemiddelkombination er 14 måneder. Deltagerne følges i op til 2 år.
  • Det forventes, at omkring 34 personer vil deltage i denne undersøgelse.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt zandelisib som behandling for nogen sygdom.

U.S. FDA har godkendt tazemetostat som en behandling for recidiverende eller refraktær follikulær lymfom som en enkelt behandling.

Det er første gang, denne lægemiddelkombination vil blive givet til mennesker. Dette er et fase I/II klinisk forsøg. Deltagerne vil blive bedt om at deltage i enten fase I-delen eller fase II-delen af ​​dette kliniske forsøg.

  • Et fase I klinisk forsøg tester sikkerheden af ​​et forsøgslægemiddel og forsøger også at definere den passende dosis af forsøgslægemidlet til brug for yderligere undersøgelser.
  • Et klinisk fase II-forsøg tester sikkerheden og effektiviteten af ​​et forsøgslægemiddel for at finde ud af, om lægemidlet virker i behandlingen af ​​en specifik sygdom.

"Investigational" betyder, at stoffet bliver undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have biopsi-bevist tilbagefald eller refraktær FL grad 1-2 eller 3A efter WHO-kriterier.
  • Deltagerne skal kræve behandling baseret på: symptomatisk sygdom, truet end-organ dysfunktion, kompressionssygdom, cytopenier sekundært til lymfom, omfangsrig sygdom (defineret som ethvert sted, der er 7 cm eller større, eller 3 eller flere steder på 3 cm eller mere) eller progression.
  • Deltagerne skal have modtaget mindst to tidligere systemiske behandlinger for FL eller have recidiverende eller refraktær FL, som ikke har nogen tilfredsstillende alternative behandlingsmuligheder.
  • Alder ≥18 år. Da der i øjeblikket ikke er tilgængelige data om dosering eller bivirkninger vedrørende brugen af ​​zandelisib i kombination med tazemetostat hos deltagere <18 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse.
  • ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60%).
  • Deltagerne skal have tilstrækkelig marvfunktion som defineret nedenfor (medmindre abnormiteter anses for at være relateret til marv- og/eller miltpåvirkning af lymfom):

    • absolut neutrofiltal ≥1.000/mcL
    • blodplader ≥75.000/mcL
  • Deltagerne skal have tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor (medmindre abnormiteter anses for at være relateret til målorganinvolvering eller kompression af lymfom):

    • total bilirubin ≤ 1,5x institutionel øvre normalgrænse (ULN) (Isoleret bilirubin ≤3,0x ULN er acceptabelt, hvis det anses for at være sekundært til Gilberts syndrom)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,0 × institutionel ULN Kreatininclearance ≥50 mL/min eGFR (Cockcroft-Gault)
  • Deltagere med kendt historie eller aktuelle symptomer på hjertesygdom bør have en klinisk risikovurdering af hjertefunktionen ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification. For at være berettiget til dette forsøg skal deltagerne være klasse 2B eller bedre.
  • Virkningerne af zandelisib og tazemetostat på det udviklende menneskelige foster er ukendt. En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention. Kvinder skal også acceptere ikke at donere æg (æg, oocytter) med henblik på reproduktion i denne periode. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Ikke-fertilitet er defineret som følger (af andre end medicinske årsager):

    • ≥45 år og ikke haft menstruation i >1 år
    • Patienter, der har været amenorrhoe i <1 år uden en anamnese med hysterektomi og oophorektomi, skal have en follikelstimulerende hormonværdi i postmenopausalt område efter screeningsevaluering
    • Post-hysterektomi, post-bilateral oophorektomi eller post-tubal ligering. Dokumenteret hysterektomi eller ooforektomi skal bekræftes med lægejournaler over selve indgrebet eller bekræftes ved ultralyd. Tubal ligering skal bekræftes med lægejournaler over den faktiske procedure.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ højsensitiv serumgraviditetstest og acceptere at gentage den højsensitive serumgraviditetstest inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention (hvis screeninggraviditetstesten ikke var inden for 72 timer efter dosering).
  • Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og 6 måneder efter afslutningen af ​​administrationen. Mænd skal også acceptere ikke at donere sæd i denne periode. Mænd kan acceptere at forblive afholdende fra heteroseksuelt samleje som deres foretrukne og sædvanlige livsstil (afholdende på lang sigt eller vedvarende) ELLER acceptere at bruge et mandligt kondom, selvom de har gennemgået en vellykket vasektomi og kvindelig partner til at bruge en ekstra yderst effektiv præventionsmetode med en fejlrate på <1 % om året ved samleje med en WOCBP (inklusive gravide kvinder).
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke er kommet sig over uønskede hændelser på grund af tidligere anti-cancerterapi (dvs. har resterende toksicitet > Grad 1) med undtagelse af alopeci. Efter den overordnede PI's skøn kan deltagere med resterende toksicitet >Grad 1 anses for at være kvalificerede, hvis den resterende toksicitet efter den samlede PI ikke sandsynligvis vil forstyrre sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af ​​undersøgelsesregimet.
  • Deltagere, der modtager andre undersøgelsesmidler.
  • Deltagerne må ikke have kendt centralnervesystemets involvering af lymfom.
  • Deltageren må ikke have brugt et forsøgslægemiddel eller godkendt systemisk lymfombehandling med 14 dage eller fem halveringstider, alt efter hvad der er kortest, forud for den første dosis af forsøgslægemidlet. Steroider er tilladt.
  • Deltageren må ikke have modtaget en PI3K-hæmmer eller EZH2-hæmmer.
  • Deltagerne må ikke have kendt umiddelbar eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkratiske reaktioner på zandelisib, tazemetostat eller lægemidler, der er kemisk relateret til zandelisib eller tazemetostat, eller nogen af ​​komponenterne i undersøgelsesbehandlingen.
  • Deltagerne må ikke have en ukontrolleret sammenfaldende sygdom.
  • Deltagerne må ikke have en ukontrolleret aktiv infektion.
  • Deltagerne må ikke have inflammatorisk tarmsygdom.
  • Deltagerne må ikke have aktiv ukontrolleret autoimmun sygdom.
  • Deltagerne må ikke have psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der vil begrænse overholdelse af studiekrav. Deltagerne må ikke have nogen alvorlig og/eller eksisterende medicinsk eller anden tilstand (inklusive laboratorieabnormiteter), der kan forstyrre deltagerens sikkerhed efter investigatorens mening.
  • Kvinder, der er gravide, er udelukket fra denne undersøgelse, fordi det er ukendt, om tazemetostat eller zandelisib kan forårsage embryo-føtale skader, når de administreres til en gravid kvinde. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens behandling med zandelisib og tazemetostat, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med zandelisib og tazemetostat.
  • Deltagerne må ikke have en aktiv malignitet eller systemisk terapi for en anden malignitet inden for 3 år; lokal/regional terapi med kurativ hensigt såsom kirurgisk resektion eller lokaliseret stråling inden for 3 års behandling er tilladt; aktiv prostatacancer, der anses for at være lavrisiko og passende for fortsat aktiv overvågningsstrategi, er tilladt. Derudover er tilstrækkeligt behandlet basal-, pladecelle- eller ikke-melanomatøs hudkræft, carcinom in situ i livmoderhalsen eller overfladisk blærekræft, som ikke er behandlet med intravesikal kemoterapi eller BCG inden for 6 måneder, tilladt.
  • Deltager skal kunne sluge piller.
  • Deltageren må ikke have aktiv ukontrolleret HIV-infektion. Deltagere med HIV er kvalificerede, hvis sygdommen er tilstrækkeligt kontrolleret, defineret ved tilstedeværelsen af ​​både en upåviselig viral belastning og et CD4-tal >200.
  • Deltageren må ikke have aktiv hepatitis B-infektion. Deltager med positivt HBV-kerneantistof eller HBV-overfladeantigen ved screening er berettiget, hvis HBV-virusbelastningen er negativ ved PCR og på passende antiviral terapi. Deltageren må ikke have aktiv hepatitis C-infektion. Bemærk: deltagere med positivt hepatitis C-antistof på grund af tidligere løst sygdom kan kun tilmeldes, hvis der opnås en bekræftende negativ hepatitis C RNA-test. Bemærk: Hepatitis RNA-testning er valgfri, og deltagere med negativ hepatitis C-antistoftest er ikke forpligtet til også at gennemgå hepatitis C RNA-test.
  • Samtidig administration af stærke eller moderate CYP3A-hæmmere eller inducere er ikke tilladt. Hvis en patient tager en stærk eller moderat CYP3A-hæmmer eller inducer før påbegyndelse af behandling, skal denne medicin stoppes i 1 uge før påbegyndelse af protokolbehandling for at tillade en udvaskningsperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FASE 1: ZANDELISIB + TAZEMETOSTAT

Fase 1 studie (3+3 design), efterfulgt af en fase 2 udvidelseskomponent

  • For fase 1 portion, som følger samme doseringsskema som Arm A, vil der ikke være nogen randomisering.
  • Zandelisib, oral, dagligt på forudbestemte dage hver cyklus i i alt 14 cyklusser
  • Tazemetostat oralt, to gange dagligt på forudbestemte dage (cyklus 1) og forudbestemte dage (cyklus 2-14) i i alt 14 cyklusser. Der vil være 2 dosisniveauer af tazemetostat.
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • TAZVERIK
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • ME-401
Eksperimentel: Arm A: KOMBINATION ZANDELISIB + TAZEMETOSTAT

Deltagere randomiseret i arm A i fase 2-komponenten vil modtage

  • Zandelisib, oral, dagligt på forudbestemte dage hver cyklus i i alt 14 cyklusser
  • Tazemetostat oral, to gange dagligt på forudbestemte dage (cyklus 1) og forudbestemte dage (cyklus 2-14) i i alt 14 cyklusser
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • TAZVERIK
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • ME-401
Eksperimentel: Arm B: Zandelisib og Tazemetostat

Deltagere randomiseret i arm B i fase 2-komponenten vil modtage

  • Zandelisib oral, dagligt på forudbestemte dage (cyklus 1-2) og forudbestemte dage i cyklus 3 og fremefter op til 14 cyklusser.
  • Tazemetostat, oral, to gange dagligt på forudbestemte dage i hver cyklus. Dette begynder på cyklus 3 og vil fortsætte i op til 12 cyklusser.
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • TAZVERIK
Dosering og behandlingstidspunkter pr. protokol
Andre navne:
  • ME-401

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksiciteter Fase I
Tidsramme: Op til 28 dage
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) er defineret som en uønsket hændelse (AE), der opfylder alle følgende kriterier: Opstår i løbet af de 28 dage af cyklus 1 (DLT-vindue); Anses i det mindste muligvis relateret til protokolterapi
Op til 28 dage
Fuldfør responsrate fase II
Tidsramme: op til 4 år
svar klassificeret efter 2014 Lugano-kriterierne
op til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 4 år
Svar klassificeret i henhold til 2014 Lugano-kriterierne
Op til 4 år
Median progressionsfri overlevelse
Tidsramme: som tiden fra registrering til det tidligste af progression eller død på grund af enhver årsag op til 4 år
opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier metode
som tiden fra registrering til det tidligste af progression eller død på grund af enhver årsag op til 4 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: som tiden fra registrering til død på grund af en hvilken som helst årsag, eller censureret på dato sidst kendt i live op til 4 år
opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier metode
som tiden fra registrering til død på grund af en hvilken som helst årsag, eller censureret på dato sidst kendt i live op til 4 år
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 4 år
Varigheden af ​​det overordnede respons måles fra det tidspunkt, hvor målekriterierne er opfyldt for CR eller PR (alt efter hvad der først registreres) indtil den første dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom er objektivt dokumenteret opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier metoden
Op til 4 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: baseline op til 4 år
NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
baseline op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacob D. Soumerai, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

3. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til sponsorundersøger eller udpeget. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner