- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05726175
Disitamab Vedotin(RC48) kombineret med Penpulimab(AK105) til neoadjuverende behandling af HER2-lav brystkræft
9. februar 2023 opdateret af: Shuangyue Liu, West China Hospital
En enkelt-arm, enkelt-center eksplorativ klinisk undersøgelse af disitamab vedotin kombineret med Penpulimab som neoadjuverende terapi i behandlingen af HER2-lav tidlig eller lokalt avanceret brystkræft
For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Disitamab Vedotin kombineret med Penpulimab som neoadjuverende behandling hos patienter med HER2-lav tidlig eller lokalt fremskreden brystkræft
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner, der opfyldte kriterierne for optagelse, blev behandlet med Disitamab Vedotin(2,0 mg/kg, iv, q3w)
kombineret med Penpulimab (200mg,iv,q3w) som neoadjuverende terapi i 6 cyklusser før operationen, og DCR og ORR blev vurderet før operationen.
Alle forsøgspersoner, der er egnede til operation, gennemgår en operation og evaluerer deres pCR-rate (patologisk fuldstændig remissionsrate).
Den postoperative behandlingsplan blev udviklet i henhold til forsøgspersonernes tilstand og vilje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Chengdu, Sichuan, China
-
Chengdu, Chengdu, Sichuan, China, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen 18 til 70 år, som blev nybehandlet;
- ECOG systemisk tilstand 0~1;
- Den forudsagte overlevelsestid var ikke mindre end 3 måneder
- Ifølge RECIST 1.1 eksisterer der mindst én målbar læsion;
- Patienter med HER2-lav brystkræft bekræftet ved patologisk undersøgelse, klinisk stadium II-III [cT1N1,cT2 og enhver N, cT3 og enhver N; cT4 og enhver N i henhold til American Joint Committee on Cancer (AJCC) standarder];
- Organernes funktionsniveau skal opfylde følgende krav: (1) Blodrutine: 1) ANC >= 1,5x10^9/L; 2) PLT >= 90x10^9/L; 3) Hb >= 90 g/l; (2) Blodbiokemi: 1) TBIL <= 1,5 ULN; 2) ALT og AST <= 2 ULN; 3) BUN og Cr 1,5 ULN og kreatininclearance 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); (3) Hjertefarve Doppler ultralyd: LVEF >= 50%; (4) 12-aflednings-EKG: Fridericia korrigeret QT-interval (QTcF) kvinde < 470 ms.
- Kendt hormonreceptorstatus;
- Vævsprøver var tilgængelige til biomarkørtestning
- Serumgraviditetstesten er negativ, og patienter med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge effektive ikke-hormonelle svangerskabsforebyggende metoder under behandlingen og mindst 6 måneder efter den sidste brug af testlægemidlet;
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, underskrive informeret samtykke, have god compliance og er villige til at samarbejde med opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med inflammatorisk brystkræft.
- Patienter med metastatisk brystkræft (stadium IV)
- Modtog enhver antitumorbehandling inden for 4 uger før indskrivning, herunder strålebehandling, kemoterapi, kirurgisk behandling (større operation for brystkræft), endokrin terapi eller molekylær målrettet terapi, immunterapi, biologisk terapi mv.
- Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 4 uger før tilmelding.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 4 uger før starten af undersøgelsesdosis eller planlægger at modtage en hvilken som helst vaccine under undersøgelsen;
- Tidligere eller nuværende brug af HER2-målrettede monoklonale antistoffer (trastuzumab, pertuzumab osv.), tyrosinkinasehæmmere (lapatinib, pyrrootinib, lenatinib osv.), ADC-lægemidler (RC48, T-DM1, DS8201a osv.).
- Forudgående behandling med anti-PD-1, PD-L1 eller PD-L2 eller et andet middel, der virker direkte på en T-celleoverfladehæmmende receptor (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137).
- Andre maligne tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, hudbasalcellecarcinom eller hudpladecellecarcinom.
- Samtidig modtagelse af enhver anden antineoplastisk behandling.
- Tilstedeværelse af tredje rum effusion (inklusive massiv pleural effusion eller ascites), som ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre metoder.
- Kendt overfølsomhed eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner over for lægemidler i denne kur, dets komponenter eller lignende lægemidler;
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (f.eks. sygdomsmodulerende medicin, kortikosteroider eller immunsuppressiv medicin) inden for de seneste 2 år;
- Modtagelse af systemisk steroidbehandling (med en daglig dosis på mere end 10 mg prednisonækvivalent) eller enhver form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før diagnosen immundefekt eller den første dosis af undersøgelsesbehandling;
- Kendt historie med aktiv lungetuberkulose (tuberkulose, Mycobacterium tuberculosis);
- Har en historie med immundefekt, herunder test positiv for HIV, eller andre erhvervede eller medfødte immundefekter, eller en historie med organtransplantation.
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og hepatitis B virus DNA kopiantal ≥2000 IE/ml (HBsag-positiv og hepatitis B virus DNA kopi antal <2000 IE/ml patienter bør modtage anti-HBV behandling i mindst 2 uger før første dosis); Han var positiv for hepatitis C virus (HCV) antistof og HCV RNA test
- Anamnese med lungebetændelse (ikke-infektiøs), der kræver steroidbehandling eller nuværende lungebetændelse.
- Har haft en historie med hjertesygdom, herunder: (1) angina pectoris; (2) medicinsk behandlingsbar eller klinisk signifikant arytmi; (3) myokardieinfarkt; (4) hjertesvigt; (5) andre hjertesygdomme, som efterforskerne vurderede som uegnede til forsøget.
- Gravide, ammende kvinder, fertile kvinder med en positiv baseline graviditetstest eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke var villige til at bruge effektiv prævention under hele forsøget.
- Samtidige sygdomme (herunder, men ikke begrænset til, ukontrolleret hypertension, svær diabetes, aktiv infektion osv.), der efter investigatorens vurdering bringer patientens sikkerhed i alvorlig fare eller forhindrer patienten i at gennemføre undersøgelsen.
- Tidligere historie med en defineret neurologisk eller psykiatrisk lidelse, herunder epilepsi eller demens.
- Patienten blev af investigator anset for ikke at være egnet til andre omstændigheder i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: RC48 og AK105
Disitamab Vedotin(RC48) kombineret med Penpulimab(AK105) som neoadjuverende terapi
|
Disitamab Vedotin(RC48):2,0mg/kg,
iv, dag 1, q3 uger, 6 cyklusser i alt;
Andre navne:
Penpulimab(AK105): 200 mg, iv, dag 1, 3 uger, 6 cyklusser i alt;
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet responsrate (pCR) (ypT0/er N0)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
Ingen mikroskopisk påviselige rester af aggressive tumorer i bryst- og aksillære lymfeknuder, duktalt carcinom in situ er tilladt.
|
Umiddelbart efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Baseline (før operation)
|
Procentdelen af forsøgspersoner med CR eller PR som den bedste respons i perioden fra begyndelsen af behandlingen til sygdommens progression eller afslutningen af præoperativ neoadjuverende terapi (CR+PR)/Analyse af det samlede antal personer. tumorresponsvurderingsstandard (RECIST 1.1 standard) blev brugt til at vurdere den objektive tumorrespons.
|
Baseline (før operation)
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Baseline (før operation)
|
Procentdelen af patienter med fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR) og stabil sygdom (SD) (≥4 uger) bekræftet af RECIST 1.1-standarden blandt patienter med evaluerbar effekt.
|
Baseline (før operation)
|
|
Fuldstændig remissionshastighed for brystpatologi (bpCR)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
Ingen mikroskopisk påviselige rester af aggressive tumorer i bryst, duktalt carcinom in situ er tilladt
|
Umiddelbart efter operationen
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra screeningsfase til studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
AE'er blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Type, grad og hyppighed af AE'er vil blive rapporteret.
|
Fra screeningsfase til studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. juli 2024
Studieafslutning (FORVENTET)
31. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
13. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RCVDBCIIR005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .