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Disitamab Vedotin (RC48) in combinazione con Penpulimab (AK105) per il trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario a basso contenuto di HER2

9 febbraio 2023 aggiornato da: Shuangyue Liu, West China Hospital

Uno studio clinico esplorativo a braccio singolo e monocentrico su Disitamab Vedotin in combinazione con Penpulimab come terapia neoadiuvante nel trattamento del carcinoma mammario HER2 basso precoce o localmente avanzato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Disitamab Vedotin in combinazione con Penpulimab come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario HER2 basso in fase iniziale o localmente avanzato

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I soggetti che soddisfacevano i criteri di ammissione sono stati trattati con Disitamab Vedotin (2,0 mg/kg, iv, q3w) in combinazione con Penpulimab (200 mg, iv, q3w) come terapia neoadiuvante per 6 cicli prima dell'intervento chirurgico, e DCR e ORR sono stati valutati prima dell'intervento. Tutti i soggetti idonei alla chirurgia vengono sottoposti a intervento chirurgico e valutano il loro tasso di pCR (tasso di remissione completa patologica). Il piano di trattamento postoperatorio è stato sviluppato in base alle condizioni e alla volontà dei soggetti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chengdu, Sichuan, China
      • Chengdu, Chengdu, Sichuan, China, Cina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 70 anni che sono state trattate di recente;
  2. Stato sistemico ECOG 0~1;
  3. Il tempo di sopravvivenza previsto non era inferiore a 3 mesi
  4. Secondo RECIST 1.1 esiste almeno una lesione misurabile;
  5. Pazienti con carcinoma mammario HER2 basso confermato da esame patologico, stadio clinico II-III [cT1N1, cT2 e qualsiasi N, cT3 e qualsiasi N; cT4 e qualsiasi N, secondo gli standard dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC)];
  6. Il livello funzionale degli organi deve soddisfare i seguenti requisiti: (1) Routine ematica: 1) ANC >= 1,5x10^9/L; 2) PLT >= 90x10^9/L; 3) Hb >= 90 g/L; (2) Biochimica del sangue: 1) TBIL <= 1,5 ULN; 2) ALT e AST <= 2 ULN; 3) BUN e Cr 1,5 ULN e clearance della creatinina 50 mL/min (formula di Cockcroft-Gault); (3) Ultrasuono color Doppler cardiaco: LVEF >= 50%; (4) ECG a 12 derivazioni: Fridericia ha corretto l'intervallo QT (QTcF) femmina < 470 ms.
  7. Conosciuto lo stato del recettore ormonale;
  8. I campioni di tessuto erano disponibili per il test dei biomarcatori
  9. Il test di gravidanza su siero è negativo e le pazienti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi non ormonali efficaci durante il trattamento e almeno 6 mesi dopo l'ultima assunzione del farmaco in esame;
  10. Si offrono volontari per partecipare allo studio, firmano il consenso informato, hanno una buona compliance e sono disposti a collaborare con il follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con carcinoma mammario infiammatorio.
  2. Pazienti con carcinoma mammario metastatico (stadio IV)
  3. - Ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale entro 4 settimane prima dell'arruolamento, inclusi radioterapia, chemioterapia, trattamento chirurgico (chirurgia maggiore per carcinoma mammario), terapia endocrina o terapia molecolare mirata, immunoterapia, terapia biologica, ecc.
  4. Partecipazione ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  5. Avere ricevuto un vaccino vivo entro 4 settimane prima dell'inizio della dose dello studio o pianificare di ricevere qualsiasi vaccino durante lo studio;
  6. Uso precedente o attuale di anticorpi monoclonali mirati a HER2 (trastuzumab, pertuzumab, ecc.), inibitori della tirosin-chinasi (lapatinib, pyrrootinib, lenatinib, ecc.), farmaci ADC (RC48, T-DM1, DS8201a, ecc.).
  7. Trattamento precedente con anti-PD-1, PD-L1 o PD-L2 o un altro agente che agisce direttamente su un recettore inibitorio della superficie delle cellule T (ad esempio, CTLA-4, OX-40, CD137).
  8. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, escluso il carcinoma cervicale curato in situ, il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
  9. Ricezione concomitante di qualsiasi altra terapia antineoplastica.
  10. Presenza di versamento del terzo spazio (incluso versamento pleurico massivo o ascite) che non può essere controllato mediante drenaggio o altri metodi.
  11. Ipersensibilità nota o reazioni di ipersensibilità ritardata ai farmaci di questo regime, ai suoi componenti o farmaci simili;
  12. Avere una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico (ad esempio, farmaci modulanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori) negli ultimi 2 anni;
  13. Ricezione di terapia steroidea sistemica (a una dose giornaliera superiore a 10 mg di prednisone equivalente) o qualsiasi forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della diagnosi di immunodeficienza o della prima dose del trattamento in studio;
  14. Storia nota di tubercolosi polmonare attiva (tubercolosi, Mycobacterium tuberculosis);
  15. Avere una storia di immunodeficienza, incluso il test positivo per l'HIV, o altri disturbi da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi.
  16. Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e numero di copie del DNA del virus dell'epatite B ≥2000 IU/mL (positivo per HBsag e numero di copie del DNA del virus dell'epatite B <2000 IU/mL) i pazienti devono ricevere un trattamento anti-HBV per almeno 2 settimane prima della prima dose); Era positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) e per il test dell'RNA dell'HCV
  17. Storia di polmonite (non infettiva) che richiede terapia steroidea o polmonite in corso.
  18. Hanno avuto una storia di malattie cardiache, tra cui: (1) angina pectoris; (2) aritmia trattabile dal punto di vista medico o clinicamente significativa; (3) infarto del miocardio; (4) insufficienza cardiaca; (5) qualsiasi altra malattia cardiaca che sia stata giudicata dagli investigatori non idonea per lo studio.
  19. Donne in gravidanza, in allattamento, donne fertili con un test di gravidanza al basale positivo o donne in età fertile che non erano disposte a utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio.
  20. Malattie concomitanti (incluse ma non limitate a ipertensione incontrollata, diabete grave, infezione attiva, ecc.) che, a giudizio dello sperimentatore, mettono seriamente in pericolo la sicurezza del paziente o impediscono al paziente di completare lo studio.
  21. Storia precedente di un disturbo neurologico o psichiatrico definito, inclusa l'epilessia o la demenza.
  22. Il paziente è stato considerato dallo sperimentatore non idoneo per qualsiasi altra circostanza nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: RC48 e AK105
Disitamab Vedotin (RC48) combinato con Penpulimab (AK105) come terapia neoadiuvante
Disitamab Vedotin (RC48): 2,0 mg/kg, iv, day1, q3weeks, 6 cicli in totale;
Altri nomi:
  • RS48
Penpulimab (AK105): 200 mg, iv, day1, q3weeks, 6 cicli in totale;
Altri nomi:
  • AK105

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta patologica completa (pCR) (ypT0/is N0)
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Nessun residuo rilevabile al microscopio di tumori aggressivi nei linfonodi mammari e ascellari, è consentito il carcinoma duttale in situ.
Subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Linea di base (prima dell'intervento chirurgico)
La percentuale di soggetti con CR o PR come migliore risposta nel periodo dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o al completamento della terapia neoadiuvante preoperatoria (CR+PR)/Analisi del numero totale di persone. Il solido lo standard di valutazione della risposta del tumore (standard RECIST 1.1) è stato utilizzato per valutare la risposta obiettiva del tumore.
Linea di base (prima dell'intervento chirurgico)
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Linea di base (prima dell'intervento chirurgico)
La percentuale di pazienti con remissione completa (CR), remissione parziale (PR) e malattia stabile (SD) (≥4 settimane) confermata dallo standard RECIST 1.1 tra i pazienti con efficacia valutabile.
Linea di base (prima dell'intervento chirurgico)
Tasso di remissione completa della patologia mammaria (bpCR)
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Nessun residuo rilevabile al microscopio di tumori aggressivi nel seno, è consentito il carcinoma duttale in situ
Subito dopo l'intervento
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla fase di screening fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Gli eventi avversi sono stati classificati in base ai Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute. Verranno riportati il ​​tipo, il grado e la frequenza degli eventi avversi.
Dalla fase di screening fino al completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCVDBCIIR005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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