Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektroakupunktur om ændring af inflammatoriske niveauer af cytokiner og metabolitter hos patienter med slagtilfælde.

3. juni 2026 opdateret af: Yu-Chen Lee, China Medical University Hospital

Elektroakupunktur om ændring af inflammatoriske niveauer af cytokiner og metabolitter hos patienter med slagtilfælde

Undersøgelsen vil skabe en sammenhæng mellem diagnosen traditionel kinesisk medicin, der fastslår, at syndromet med blodstagnation genererer ændring i blodgennemstrømningen, vaskulær dysfunktion og beskadigelse af endotelet. Denne proces er ligesom det, der sker i et slagtilfælde. Det vil bruge elektroakupunktur til at ændre denne kroniske inflammatoriske proces og til at kende virkningerne og effektiviteten af ​​denne teknik i reguleringen og moduleringen af ​​til behandling af omfattende inflammatoriske sygdomme. Imidlertid skal denne inflammatoriske reaktion være forbundet med serumkolesterolniveauer, da de er forbundet med et slagtilfælde mellem LDL-C/HDL-C-forholdet og prognosen efter et slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En tilstrækkelig tidlig standardiseret diagnose af iskæmisk slagtilfælde bruger forskellige behandlingsprotokoller for disse patienter, afhængigt af deres kompleksitet. Terapeutiske vinduer er blevet forbundet med bedre resultater, når der opstår reperfusion eller rekanalisering. Nogen har vist et stærkt relateret klinisk resultat i iskæmisk slagtilfælde til den rettidige revaskulariseringsfordel ved akupunktur hos patienter med slagtilfælde; elektroakupunkturintervention på stofskiftet er forbundet med virkninger på den antiinflammatoriske mekanisme og metabolisk modulering, effekter af elektroakupunkturstimulering på forskellige segmentale spinale niveauer i en rottemodel af diabetes mellitus, og en anden vaskulær effekt af elektroakupunktur genererer moduleringen af ​​blodets elasticitet fartøjer.

Elektroakupunktur (EA) stimulering anvendes almindeligvis i behandlingen af ​​iskæmisk slagtilfælde i klinikken. Effekten af ​​EA er forbundet med akupunkturpunkterne, intensiteten, intervallerne og varigheden af ​​interventionen af ​​behandlingen for slagtilfælde.

Den inflammatoriske respons kan være forbundet med serumkolesterolniveauer, da de er forbundet med et slagtilfælde mellem LDL-c/HDL-c-forholdet og prognosen efter et slagtilfælde. Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​elektroakupunktur som en modifikator af total kolesterol, HDL-c og LDL-c blodniveauer og dens anti-inflammatoriske effekt hos patienter med cerebrovaskulære ulykker. Måling af serumniveauet efter elektroakupunktur (total kolesterol, HDL-c, LDL-c og triglycerider) vil give tilstrækkelig information om, hvilken indflydelse disse risikofaktorer har på blodkar og vaskulært endotel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taichung North Distrit
      • Taichung, Taichung North Distrit, Taiwan, 40044
        • China Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk diagnose af patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
  2. Slagtilfælde diagnosticeret for første gang
  3. Skal kunne reagere på simple kommandoer og tåle elektroakupunkturen

Ekskluderingskriterier:

  1. Ondartet kræftdiagnose
  2. Traumatisk begivenhed
  3. Immunsuppressive patienter
  4. Stofmisbrug
  5. Gravide eller ammende kvinder
  6. Patient med pacemaker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Electro-Acupuncture can modulate the levels of pro-inflammatory metabolites
den uforholdsmæssige inflammatoriske reaktion, som kronisk og akut inflammation giver, som det er tilfældet hos patienter med slagtilfælde. Derudover vil evalueringen af ​​de risikofaktorer, der er forbundet med tilstedeværelsen af ​​metabolitter såsom kolesterol og fedtsyrer, give os en tilstrækkelig diagnose af, hvilken indflydelse disse risikofaktorer har på blodkarrene og det vaskulære endotel. Dette er den gruppe, der får ægte elektroakupunktur, påført udvalgte akupunkturpunkter både på arme og ben og i hovedbunden. Alle procedurer blev udført med engangsnåle, der målte 0,25 mm i diameter (32-gauge) og 44 mm i længden.
Enhed: elektroakupunktur
Dette er gruppen, der får rigtig elektroakupunktur, påført udvalgte akupunkturpunkter både på arme og ben og i hovedbunden. Alle procedurer blev udført med engangsnåle, der målte 0,25 mm i diameter (32-gauge) og 44 mm i længden.
Sham-komparator: Udforme og udføre randomiseret klinisk forsøg ved hjælp af elektroakupunktur
effekt og effektivitet af elektroakupunktur i et klinisk forsøg i elektroakupunktur: design af kontrolgruppe og behandlingsgruppe (herunder sharm akupunktur) og udvikle i denne undersøgelse målingerne i patienterne og udføre alt efter de højeste standarder i både behandlingsprocedurer og måling af resultater. Randomiseret kontrolleret spor: interventionsstrategi og implementering. Kaldes også Sham, fordi den ikke modtager reel stimulation fra et akupunkturpunkt, den er 1 cm væk fra meridianen. Alle procedurer blev udført i en dybde på 0,5 cm med engangsnåle
Enhed: elektroakupunktur
Dette er gruppen, der får rigtig elektroakupunktur, påført udvalgte akupunkturpunkter både på arme og ben og i hovedbunden. Alle procedurer blev udført med engangsnåle, der målte 0,25 mm i diameter (32-gauge) og 44 mm i længden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk undersøgelse (kliniske tegn på slagtilfælde)
Tidsramme: Denne vurdering kan bruges før og efter elektroakupunkturbehandlingsperioden (1 uge, 2 uger, 4 uger) apopleksipatientens evne og uafhængighed til at pleje sig selv
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score på 0~40. Barthel Index (BI) score på:0~100. The National Visual Analog Scale (VAS) score på:0~10.
Denne vurdering kan bruges før og efter elektroakupunkturbehandlingsperioden (1 uge, 2 uger, 4 uger) apopleksipatientens evne og uafhængighed til at pleje sig selv

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blood sample: comparable laboratory results:
Tidsramme: Første blodprøvetagning på indlæggelsestidspunktet, anden blodprøve taget, afsluttet elektroakupunkturbehandling 2 uger og kontrol 4 uger
Total kolesterol, triglycerider, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol. Til rutineanalyser er ekstraktionstiden for blod mellem 7 og 9:30 om morgenen. uden forudgående mad De bruges til den indledende måling af kolesterolniveauer i blodet og til at overvåge og sammenligne disse niveauer, når behandlingen af ​​EA, Sham og kontrolgruppen er afsluttet (tjek blodkolesterolniveauet).
Første blodprøvetagning på indlæggelsestidspunktet, anden blodprøve taget, afsluttet elektroakupunkturbehandling 2 uger og kontrol 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH111-REC1-132

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner