Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I/II-studie af CDX-1140, en CD40-agonist, i kombination med Capecitabin og Oxaliplatin (CAPOX) og Keytruda hos personer med galdevejscarcinom (BTC)

21. marts 2026 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Baggrund:

Avanceret galdevejscarcinom (BTC) har begrænsede behandlingsmuligheder i anden linje og en dyster prognose.

Capecitabin og oxaliplatin (CAPOX) i kombination med Keytruda er en tolerabel og potentielt effektiv behandling til patienter med refraktær fremskreden BTC.

Programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) er en hæmmende receptor, der udtrykkes af alle T-celler under aktivering. Det regulerer T-celle effektorfunktioner under forskellige fysiologiske reaktioner, herunder akut og kronisk infektion, cancer og autoimmunitet og immunforsvar.

homøostase. Keytruda er et programmeret dødsreceptor-1 (PD-1)-blokerende antistof indiceret til behandling af forskellige kræftformer, herunder patienter med hepatocellulært karcinom.

CD40-medieret aktivering af makrofager og dendritiske celler (DC)'er i intrahepatisk kolangiocarcinom (iCCA) forbedrer signifikant respons på anti-PD-1-terapi i prækliniske undersøgelser. Effektiviteten af ​​dette regime forbedres af førstelinje kemoterapi,

understøtter den potentielle antitumoreffektivitet af kombinationen af ​​CD40-agonistantistof (anti-CD40) med anti-PD-1 og kemoterapi.

Mål:

Fase I: For at estimere sikker dosis af CDX-1140 brugt i kombination med CAPOX og Keytruda (R)

Fase II:

At evaluere 6-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) hos deltagere med avanceret BTC behandlet med CDX-1140, CAPOX og Keytruda (R).

For at bestemme den overordnede responsrate (ORR) defineret som komplet respons (CR) + delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1 hos deltagere med avanceret BTC.

Berettigelse:

Histopatologisk bekræftelse af BTC eller histopatologisk bekræftelse af karcinom i forbindelse med kliniske og radiologiske karakteristika, som sammen med patologien i høj grad tyder på en diagnose af BTC

Alder >=18 år

Evaluerbar eller målbar sygdom pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1

Design:

Fase I/II, enkeltarmet, ikke-randomiseret forsøg med Keytruda(R) og CDX-1140 i kombination med CAPOX hos deltagere med BTC i anden linje.

I første omgang vil 9-12 deltagere blive tilmeldt en fase I-del af forsøget. Hvis det er sikkert, fortsætter vi tilmeldingen som planlagt til fase II, hvis ikke, lukker vi protokollen.

Efter estimering af CDX-1140 anbefalet fase II-dosis vil de første 13 deltagere, der er tilmeldt dette dosisniveau af CDX-1140 i fase I og fase II, blive evalueret for progression. Hvis der blandt disse 13 deltagere ikke kan være mere end 2 progressionsfrie ved 6-måneders evalueringen, så vil der ikke blive tilmeldt yderligere deltagere, så snart dette kan fastslås.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Avanceret galdevejscarcinom (BTC) har begrænsede behandlingsmuligheder i anden linje og en dyster prognose.

Capecitabin og oxaliplatin (CAPOX) i kombination med Keytruda er en tolerabel og potentielt effektiv behandling til patienter med refraktær fremskreden BTC.

Programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) er en hæmmende receptor, der udtrykkes af alle T-celler under aktivering. Det regulerer T-celle effektorfunktioner under forskellige fysiologiske reaktioner, herunder akut og kronisk infektion, cancer og autoimmunitet og immunforsvar.

homøostase. Keytruda er et programmeret dødsreceptor-1 (PD-1)-blokerende antistof indiceret til behandling af forskellige kræftformer, herunder patienter med hepatocellulært karcinom.

CD40-medieret aktivering af makrofager og dendritiske celler (DC)'er i intrahepatisk kolangiocarcinom (iCCA) forbedrer signifikant respons på anti-PD-1-terapi i prækliniske undersøgelser. Effektiviteten af ​​dette regime forbedres af førstelinje kemoterapi,

understøtter den potentielle antitumoreffektivitet af kombinationen af ​​CD40-agonistantistof (anti-CD40) med anti-PD-1 og kemoterapi.

Mål:

Fase I: For at estimere sikker dosis af CDX-1140 brugt i kombination med CAPOX og Keytruda (R)

Fase II:

At evaluere 6-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) hos deltagere med avanceret BTC behandlet med CDX-1140, CAPOX og Keytruda (R).

For at bestemme den overordnede responsrate (ORR) defineret som komplet respons (CR) + delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1 hos deltagere med avanceret BTC.

Berettigelse:

Histopatologisk bekræftelse af BTC eller histopatologisk bekræftelse af karcinom i forbindelse med kliniske og radiologiske karakteristika, som sammen med patologien i høj grad tyder på en diagnose af BTC

Alder >=18 år

Evaluerbar eller målbar sygdom pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1

Design:

Fase I/II, enkeltarmet, ikke-randomiseret forsøg med Keytruda(R) og CDX-1140 i kombination med CAPOX hos deltagere med BTC i anden linje.

I første omgang vil 9-12 deltagere blive tilmeldt en fase I-del af forsøget. Hvis det er sikkert, fortsætter vi tilmeldingen som planlagt til fase II, hvis ikke, lukker vi protokollen.

Efter estimering af CDX-1140 anbefalet fase II-dosis vil de første 13 deltagere, der er tilmeldt dette dosisniveau af CDX-1140 i fase I og fase II, blive evalueret for progression. Hvis der blandt disse 13 deltagere ikke kan være mere end 2 progressionsfrie ved 6-måneders evalueringen, så vil der ikke blive tilmeldt yderligere deltagere, så snart dette kan fastslås.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:
          • National Cancer Institute Referral Office
          • Telefonnummer: 888-624-1937

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

    1. Deltagerne skal have histopatologisk bekræftelse af BTC eller histopatologisk bekræftelse af carcinom i sammenhæng med kliniske og radiologiske karakteristika, som sammen med patologien i høj grad tyder på en diagnose af BTC.
    2. Den maksimale tumorstørrelse af enhver individuel tumor eller metastase skal være <= 8 cm.
    3. Deltagerne skulle være gået videre med standardbehandling førstelinje systemisk behandling eller nægtet standardbehandling.
    4. Deltagerne skal have en sygdom, der ikke er modtagelig for potentielt helbredende resektion eller levertransplantation.
    5. Deltagerne skal have evaluerbar eller målbar sygdom pr. RECIST 1.1
    6. ECOG-ydelsesstatus på 0 til 1
    7. Deltagerne skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

      Absolut neutrofiltal

      (ANC) >= 1.000/mcL

      Blodplader >= 100.000/mcL

      Total bilirubin <= 2,5 x ULN

      ALT og AST <= 5 x ULN.

      Kreatinin ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance (CrCl) (estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) kan også bruges i stedet for CrCl)

      <1,5x institutionens øvre grænse for normal OR

      >= 45 ml/min/1,73 m2 for deltager med kreatininniveauer

      >= 1,5 X institutionel ULN

    8. Alder >=18 år.
    9. Deltagerne skal være kommet sig over enhver akut toksicitet relateret til tidligere behandling, inklusive kirurgi. Toksicitet bør være <= grad 1. Bemærk: Deltagere med thyroidea dysfunktion forårsaget af tidligere terapi, herunder behov for kronisk terapi, er kvalificerede.
    10. Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barriere præventionsmetode; afholdenhed) ved undersøgelsens start, så længe undersøgelsesbehandlingen varer og op til 4 måneder efter den sidste dosis af CDX 1140 eller Keytruda (R) (kvinder og mænd), 9 måneder (kvinder), 6 måneder (mænd) efter afslutning af CAPOX-terapi, hvad end der kommer senere
    11. Ammende deltagere skal være villige til at afbryde amningen fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen til 4 måneder efter afbrydelse af undersøgelsesbehandlingen.
    12. HBV-inficerede deltagere skal være på antivirale midler og have HBV-DNA <100 IE/ml. HCV-inficerede deltagere kan tilmeldes, hvis HCV-RNA-niveauet ikke kan påvises.
    13. Deltagerne skal kunne forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  1. Deltagere, der har haft standard-of-care anti-cancer terapi eller terapi med forsøgsmidler (f.eks. kemoterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, biologisk terapi, tumorembolisering, monoklonale antistoffer eller andre undersøgelsesmidler) eller storfelt strålebehandling inden for 4 uger før behandlingsstart.
  2. Forudgående behandling med anti-CD40.
  3. Modtagelse af levende vacciner inden for 30 dage før behandlingsstart. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, varicella/zoster, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guerin og tyfusvaccine.

    Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist (R)) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.

  4. Større operation inden for 4 uger før behandlingsstart.
  5. Aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
  6. HIV-smittede deltagere.
  7. Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis eller nuværende pneumonitis.
  8. Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning til undersøgelse af lægemidler eller andre midler, der er brugt i undersøgelsen, såsom nivolumab, dacetuzumab, APX005M, ADC-1013.
  9. Tidligere invasive maligniteter inden for de seneste 3 år før behandlingsstart (med undtagelse af non-melanom hudcancer, non-invasiv blærecancer eller lokaliseret prostatacancer, for hvem systemisk behandling ikke er påkrævet).
  10. Enhver medicinsk tilstand, der kræver kronisk systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv medicin (inhalerede og topiske steroider er tilladt).
  11. Anamnese med kronisk autoimmun sygdom (f.eks. Addisons sygdom, multipel sklerose, Graves sygdom, Hashimoto s thyroiditis, reumatoid arthritis, hypofysitis, systemisk lupus erythematosus, Wegeners granulomatose, sarkoidosesyndrom, osv.) eller andre bindevævssygdomme inden for 3 år efter påbegyndelse af studiebehandling. Bemærk: Aktiv vitiligo eller en historie med vitiligo vil ikke være grundlag for udelukkelse.
  12. Fridericias korrigerede QT-interval (QTcF) >= 480 msek eller andre faktorer, der øger risikoen for QT-forlængelse eller arytmiske hændelser (f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi, familiehistorie med langt QT-intervalsyndrom.
  13. Deltagere, der ikke var i stand til at tolerere tidligere behandling med immuncheckpoint-hæmmere.
  14. Ukontrolleret sammenfaldende sygdom eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  15. Graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase I
Keytruda, oxaliplatin, capecitabin og eskalerende doser af CDX-1140
Oxaliplatin (130 mg/m2) vil blive administreret IV på dag 1 i hver cyklus, hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
Capecitabin (750 mg/m2 hver 12. time) vil blive indgivet oralt med et intermitterende skema: 2 uger på, 1 uge fri, af hver cyklus, hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
Pembrolizumab (200 mg) vil blive givet IV på dag 8 i hver cyklus hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
CDX-1140 (0,36-1,5 mg/kg; pr. tildelt dosisniveau) vil blive givet IV på dag 8 i hver cyklus hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
Eksperimentel: Fase II
Keytruda, oxaliplatin, capecitabin og estimeret sikker dosis af CDX-1140
Oxaliplatin (130 mg/m2) vil blive administreret IV på dag 1 i hver cyklus, hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
Capecitabin (750 mg/m2 hver 12. time) vil blive indgivet oralt med et intermitterende skema: 2 uger på, 1 uge fri, af hver cyklus, hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
Pembrolizumab (200 mg) vil blive givet IV på dag 8 i hver cyklus hver 21. dag (op til 6 cyklusser).
CDX-1140 (0,36-1,5 mg/kg; pr. tildelt dosisniveau) vil blive givet IV på dag 8 i hver cyklus hver 21. dag (op til 6 cyklusser).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase I: Sikker dosis af CDX-1140 i kombination med CAPOX og Keytruda(R)
Tidsramme: 35 dage
Estimering af sikker dosis vil blive bestemt baseret på antallet af oplevede dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).
35 dage
Fase II: 6-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) sandsynlighed
Tidsramme: Studiestart - 6 måneder efter start af studiemedicin
6-måneders PFS-sandsynlighed vil blive beregnet ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Studiestart - 6 måneder efter start af studiemedicin
Fase II: Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Studiestart indtil sygdomsprogression eller 5 år efter påbegyndelse af studieterapi, alt efter hvad der indtræffer først.
Den del af deltagerne, der oplever en respons (PR + CR), evalueres hver 9. (+/- 4) uge. Resultater vil blive rapporteret sammen med 80 % og 95 % tosidede konfidensintervaller.
Studiestart indtil sygdomsprogression eller 5 år efter påbegyndelse af studieterapi, alt efter hvad der indtræffer først.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerheden af ​​CDX-1140, CAPOX og Keytruda(R) hos deltagere med avanceret BTC som bestemt af oplevede toksiciteter
Tidsramme: Dag 1 af cyklus 1 til 90 dage efter, at undersøgelsesmidlerne sidst blev administreret
Eventuelle identificerede bivirkninger/toksiciteter vil blive rapporteret efter type og grad.
Dag 1 af cyklus 1 til 90 dage efter, at undersøgelsesmidlerne sidst blev administreret
5-års samlet overlevelse
Tidsramme: Studiestart - 5 år
Deltagerne vil blive vurderet for overlevelse ved studiebesøg, mens de er i studieterapi og årligt derefter.
Studiestart - 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tim F Greten, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2042

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2026

Sidst verificeret

22. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

.Al IPD registreret i journalen vil blive delt med intramurale efterforskere efter anmodning. @@@Alt IPD registreret i journalen vil blive delt med intramurale efterforskere efter anmodning. Derudover vil alle genomiske sekventeringsdata i stor skala blive delt med abonnenter på dbGaP.@@@All indsamlet IPD vil blive delt med samarbejdspartnere i henhold til vilkårene i samarbejdsaftaler.

IPD-delingstidsramme

Kliniske data tilgængelige under undersøgelsen og på ubestemt tid.@@@@@@Genomic data er tilgængelige, når genomiske data er uploadet pr. protokol GDS-plan, så længe databasen er aktiv. @@@@@@@@@@@@@

IPD-delingsadgangskriterier

Kliniske data vil blive gjort tilgængelige via abonnement på BTRIS og med tilladelse fra undersøgelsens PI. @@@@@@Genomiske data stilles til rådighed via dbGaP gennem anmodninger til datadepoterne.@@@@@@

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner