Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​inkontinensprogram anvendt på overvægtige ældre på livskvalitet, mestring og ensomhed

5. juni 2023 opdateret af: Şeyma SOYANIT ERASLAN, Ondokuz Mayıs University

Effekten af ​​program til behandling af urininkontinens hos overvægtige ældre på livskvalitet, 'håndtering af inkontinens' og ensomhed

Målet med dette: Det var planlagt i et enkeltblindt randomiseret kontrolleret pre-test-post-test eksperimentelt forskningsdesign. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​et program til behandling af urininkontinens på livskvalitet, håndtering af inkontinens og ensomhed hos overvægtige ældre.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Påvirker programmet til behandling af urininkontinens, der er udarbejdet til overvægtige ældre, livskvaliteten, håndteringen af ​​inkontinens- og ensomhedsniveauer hos ældre i forsøgs- og kontrolgruppen? Efter Urinary Incontinence Management Program udarbejdet til overvægtige ældre, er der en stigning i inkontinens-livskvaliteten for de overvægtige ældre i forsøgsgruppen sammenlignet med de overvægtige ældre i kontrolgruppen? Er der efter Urinary Incontinence Management Program udarbejdet til overvægtige ældre en stigning i niveauet af mestring af inkontinens hos overvægtige ældre i forsøgsgruppen sammenlignet med overvægtige ældre i kontrolgruppen? Efter Urinary Incontinence Management Program udarbejdet til overvægtige ældre, er der et fald i ensomhedsniveauet for overvægtige ældre i forsøgsgruppen sammenlignet med de overvægtige ældre i kontrolgruppen? Er der efter det Urinary Incontinence Management Program, der er udarbejdet til overvægtige ældre, en stigning i inkontinens-livskvaliteten, håndtering af inkontinens- og ensomhedsniveauer hos ældre i forsøgsgruppen efter interventionen sammenlignet med præ-interventionen?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På verdensplan sker der en overgang fra en ung befolkningsstruktur til en aldrende befolkningsstruktur, og den forventede levealder ved fødslen er stigende. Da den globale vækst i den ældre befolkning vil fortsætte, bevæger vi os mod en aldrende verden.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen anslås det, at befolkningen på 60 år og derover vil nå op på 2 milliarder i 2050. Med stigende alder sker der ændringer i alle systemer i kroppen. Et af disse systemer er urinsystemet.

UI antyder, at det kan være en tidlig markør for begyndende skrøbelighed. Hos ældre; UI er udtrykt som den 4. mest foruroligende sygdom efter angina, ambulationsbesvær og psykiatriske lidelser. Blandt UI-undertyperne er stressinkontinens og urge-inkontinens de mest almindelige og urge-inkontinens ses især hos ældre.

UI opstår som et resultat af forringelse af bækkenbundsstrukturens funktioner. Fedme er den bedst kendte og potentielt mest modificerbare risikofaktor for udvikling af UI, hvilket fører til bækkenbundsmangler. Der er en stærk og positiv sammenhæng mellem fedme og urininkontinens.

Sammenlignet med normalvægtige patienter har overvægtige patienter cirka dobbelt så stor risiko for at få urininkontinens.

Individer kan opleve fysiske og psykosociale begrænsninger på grund af UI, og deres livskvalitet kan blive negativt påvirket. Som følge af denne situation kan der ses angst, depression, forringelse af seksuallivet, nedsat fysisk aktivitet, tab af selvtillid og sociale isolationsproblemer. Alle disse forhold er i sig selv forbundet med dårlig livskvalitet.

Urininkontinens er sjældent rapporteret, især hos ældre voksne, da det menes at være en naturlig konsekvens af aldring, og at der ikke er nogen klar behandlingstilgang eller kur. Derfor søger personer med UI ikke hjælp fra familiemedlemmer eller sundhedsudbydere for urininkontinenssymptomer af forskellige årsager. Men på trods af at de oplever urininkontinens, kan folk måske ikke søge behandling af årsager som uvidenhed, uvidenhed, ikke at kunne finde tid til at gå til lægen, tænke på urininkontinens som normalt eller afvise eller skjule inkontinens. Personer med urininkontinens søger ikke hjælp og forsøger at klare dette problem på egen hånd.

UI, der negativt påvirker psykologisk og socialt velvære og livskvalitet; Nedsat selvtillid hos den enkelte medfører problemer som at leve alene og flygte fra samfundet. Enkeltpersoner reducerer eller undgår nogle gange sociale kontakter og aktiviteter for at kontrollere brugergrænsefladen. Dette fører til øget social isolation og følelse af ensomhed.

Det oplyses, at konservative behandlingsmetoder kan anvendes i førstelinjebehandlingen af ​​urininkontinens. I retningslinjerne fra European Association of Urology understreges det, at konservative behandlingsmetoder for urininkontinens bør anvendes som førstevalg i behandlingen af ​​patienter. Konservative behandlingsmetoder omfatter livsstilsændringer (vægttab, rygestop, kostregulering, regulering af væskeforbrug), adfærdsbehandlinger og træning af bækkenbundsmuskel. Blandt disse metoder kommer bækkenbundsmuskeløvelser i forgrunden. Ved behandling af urininkontinens hos svage ældre indgår bækkenbundsøvelser i førstelinjebehandlingen.

Inkontinens er også relateret til ernæring. Ernæring kan påvirke nedre urinvejsfunktioner. For at forebygge eller reducere UI, siger European Urology Association 2020 guideline, at forskellige livsstilspraksis, såsom at reducere koffeinholdige drikkevarer, regulere væskeindtagelse og holde op med at ryge, sammen med vægttab, har en effekt på UI-symptomer.

Nogle øvelser kan reducere urininkontinenssymptomer. Karakteriseret ved en blid/blid, langsom og koordineret sekvens af bevægelser, er Tai-Chi træning en velegnet træningsform for ældre voksne, da den medfører minimal belastning af leddene og det kardiovaskulære system. Tai chi-træning er en letlærelig og allestedsnærværende øvelse, der anbefales til både mænd og kvinder under tilstande relateret til bækkenområdet og til forbedring af sundheden hos ældre. I en undersøgelse forbedrede Tai Chi livskvaliteten for ældre kvinder med overaktiv blæresyndrom, akut urininkontinens. I en anden undersøgelse viste det sig, at mænd med symptomer i de nedre urinveje udførte tai chi, og der blev opnået et signifikant resultat sammenlignet med mænd uden symptomer i de nedre urinveje.

Sundhedsfremmende tiltag for ældre voksne med UI er nødvendige for at bevare deres velvære og forlænge den forventede sunde levetid. Det vil være vigtigt at lave en træningsdel/plan herfor. At overveje læringsprincipper i planlagte voksenuddannelsesaktiviteter kan bidrage til dannelsen af ​​et effektivt læringsmiljø for voksne. Knowles bragte et andet og systematisk perspektiv til faget voksenlæring. I denne sammenhæng kan træningskomponenter udarbejdes efter Knowles' voksenlæringsprincipper.

Det anbefales at bruge nogle modeller og teorier, især teorier om adfærdsændringer, for dem med inkontinensproblemer for at opnå sund livsstilsadfærd. Health Belief Model (SIM) er en af ​​de bedste modeller, der kan bruges til at udvikle viden, holdninger, overbevisninger om urininkontinens og til at skabe adfærd over for kegel-motion, som er en af ​​de effektive metoder til at forebygge urininkontinens.

Studier til forebyggelse af urininkontinens er begrænsede i litteraturen, og der er ikke fundet interventionelle undersøgelser baseret på en teoretisk baggrund. I denne undersøgelse vil Inkontinenshåndteringsprogrammet baseret på Knowles' Voksenlæringsprincipper og Health Belief Model blive brugt.

Ifølge Knowles' Adult Learning Principles, som giver et anderledes og systematisk perspektiv til voksenlæring, er der ikke fundet nogen national eller international undersøgelse om overvægtige ældre i litteraturen. Selvom SIM bruges til mere end én sygdom, og der er gennemført forskellige undersøgelser, er der samtidig ikke fundet nogen undersøgelse, der styrker motivationen til at ændre adfærd for at sikre kontinuitet for overvægtige ældre. Derudover er der ikke fundet nogen undersøgelse i litteraturen, hvor effektiviteten af ​​en uddannelse, hvor livsstilsadfærd baseret på Knowles' Adult Learning Principles og Health Belief Model, Kegel-øvelser og Tai Chi-øvelser anvendes i ledelsen af ​​UI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: İlknur Aydın Avci, professor
  • Telefonnummer: +90 05052031286
  • E-mail: ilknura@omu.edu.tr

Studiesteder

      • Sinop, Kalkun
        • Sinop Family Health Center No. 1
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Standardiseret Mini Mental Test (SMMT) samlet score på 24 og derover,
  • 30 ≥ BMI ≥ 34,9 (fedmeklasse 1) overvægtige,
  • 65 år og ældre,
  • Dem, der oplever stress eller trang til urininkontinens,
  • Kunne bruge smart mobiltelefon, bruge Whatsapp-applikationen,
  • Dem, der ikke har et sundhedsproblem, der forhindrer dem i at lave Kegel-øvelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke opfylder inklusionskriterierne,
  • Dem med en historie med inkontinenskirurgi,
  • De, der er sygeligt overvægtige,
  • Har neurologisk og psykiatrisk sygdom,
  • med bækkenorganprolaps,
  • At have en sygdom, der påvirker køns- og urinvejene,
  • dem, der ikke kan være kommunikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel:edukt

Træning i forbedring af livskvalitet, mestring af inkontinens og kegel-øvelser vil blive givet til overvægtige ældre over 65 år med urininkontinens i forsøgsgruppen.

Der vil blive givet ansigt-til-ansigt træning til de ældre i forsøgsgruppen i i alt 5 uger en gang om ugen (60 minutter). I den 4. uge startes påmindelsesbeskeder over telefonen. 4. uges kegel træningsdiagram og ernæringsliste vil blive givet. I 5. uge ses kegel motionsdans. Afsendelse af påmindelsesbeskeder fra telefonen fortsætter i 3 måneder.

Der vil blive givet ansigt-til-ansigt træning til de ældre i forsøgsgruppen i i alt 5 uger en gang om ugen (60 minutter). I den 4. uge startes påmindelsesbeskeder over telefonen. 4. uges kegel træningsdiagram og ernæringsliste vil blive givet. I 5. uge ses kegel motionsdans. Afsendelse af påmindelsesbeskeder fra telefonen fortsætter i 3 måneder.
Ingen indgriben: aktiv komparator, kontrolgruppe
De ældre i kontrolgruppen vil ikke blive forstyrret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inkontinens Livskvalitet - I-QOL Skala
Tidsramme: Tidsramme: 17 uger
Inkontinens livskvalitetsskalaen blev udviklet af Wagner et al. i USA i 1996 for at bestemme livskvaliteten hos patienter med urininkontinens. Gyldigheden og pålideligheden af ​​I-QOL i vores land blev udført af Özerdoğan (2003). Den har tre underområder: begrænsning af adfærd, psykosocial indflydelse og social isolation. I Incontinence Quality of Life Scale (I-QOL) vurderes alle emner på en fem-punkts Likert-skala som 1=meget, 2=meget, 3=moderat, 4=noget, 5=slet ikke . Der kan maksimalt opnås 110 point fra den overordnede skala, 40 point fra underdimensionen adfærdsbegrænsning, 45 point fra underdimensionen psykosocial påvirkning og 25 point fra underdimensionen social isolation. Høje score indikerer bedre livskvalitet end lave scores.
Tidsramme: 17 uger
Inkontinensbevidsthed og holdningsskala
Tidsramme: Tidsramme: 17 uger
Skalaen blev udviklet af Avcı et al i 2017. Svarene givet til hvert udsagn i skalaen er i form af meget enig, enig, uafklaret, uenig, meget uenig, og skalaen er i en 5-punkts Likert-type. Skalaen har ikke en samlet score. Til underdimensionen mestring af urininkontinens tages minimum 6 og højst 30. I denne undersøgelse vil kun underdimensionen af ​​mestring af urininkontinens af denne skala blive brugt.
Tidsramme: 17 uger
Urogenital nødopgørelse
Tidsramme: Tidsramme: 17 uger

Den tyrkiske validitetsundersøgelse af urogenital distress inventory (UDI) blev udført af Çam et al (2007).

Skalaen er et spørgeskema, der bruges til at måle tilstedeværelsen af ​​symptomer i de nedre urinveje og graden af ​​lidelse. UDI-6 består af seks spørgsmål og bedømmes efter en firepunkts Likert-skala. De to første spørgsmål er rettet mod at afsløre irritative symptomer (hast, hyppighed og smerte), mens 3. og 4. spørgsmål er rettet mod stresssymptomer, og de to sidste spørgsmål er rettet mod obstruktive eller tømningssymptomer. Seks spørgsmål spørger om hyppig vandladning, lækage på grund af en følelse af at det haster, lækage relateret til aktivitet, hoste eller nysen, en lille mængde lækage, besvær med at tømme blæren og smerter eller ubehag i den nedre del af maven eller kønsorganerne.

Tidsramme: 17 uger
Sundhedsoverbevisningsskala for urininkontinens og Kegel-motion:
Tidsramme: Tidsramme: 17 uger

Skalaen er udviklet af Avcı og Yıldırım (2019) baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen for at bestemme individers overbevisning om urininkontinens og kegeløvelser. Skalaen består af 49 spørgsmål i 5-punkts Likert-type og 6 underdimensioner. Skalaen har ikke en samlet score. I denne undersøgelse er denne skala; Kegel-øvelsesopfattelse af underdimensionen fordel, kegel-øvelses-perceptionsunderdimensionen og underdimensionen for selveffektivitet vil blive brugt. Scoringerne opnået fra underdimensionerne og underdimensionerne af skalaen er som følger: mellem 7-35 point for opfattelsen af ​​fordelens underdimension af kegel-øvelser; Kegel-øvelsen varierer mellem 9-45 point for perceptionen af ​​handicap-subdimensionen og mellem 5-25 point for self-efficacy sub-dimensionen.

Højere score indikerer, at fordele opfattes som høje for opfattelsen af ​​udbytte, og forhindringer opfattes som høje for opfattelsen af ​​forhindringer.

Tidsramme: 17 uger
Ensomhedsskala for ældre:
Tidsramme: Tidsramme: 17 uger
Skalaen blev udviklet af de Jong Gierveld og Kamphuis i 1985 og revideret af de Jong Gierveld og van Tilburg i 1999. Den tyrkiske validitets-reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Akgül og Yeşilyaprak (2015). Skalaen, som har 11 spørgsmål i alt, består af 2 underdimensioner. 6 punkter (2,3,5,6,9,10) af skalaen består af negative udsagn, der måler følelsesmæssig ensomhed, og 5 elementer (1,4,7,8,11) består af positive udsagn, der måler social ensomhed. I hvilket omfang situationen indeholdt i hvert udsagn i skalaen opleves af personen, bestemmes af en 3-punkts Likert-typevurdering. Bedømmelsen er 0= ja, 1= måske, 2= nej. Den laveste score på skalaen er 0, og den højeste score er 22. Total ensomhed kan opdeles i fire niveauer: Niveau 1; ikke alene / føler sig ikke ensom (score 0-4); Niveau 2; acceptabel ensomhed (5-14 point); Niveau 3; meget ensom (15-18 point); Niveau 4; Det er meget intens ensomhed (score 19-22).
Tidsramme: 17 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasseindeksmåling (vægt og højde) (Tidsramme: 17 uger)
Tidsramme: 17 uger
Body Mass Index-målinger vil blive foretaget før og efter indgrebet.
17 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: İlknur Aydın Avci, professor, Ondokuz Mayıs University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner