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O Efeito do Programa de Incontinência Aplicado a Idosos Obesos na Qualidade de Vida, Coping e Solidão

5 de junho de 2023 atualizado por: Şeyma SOYANIT ERASLAN, Ondokuz Mayıs University

O Efeito do Programa de Gestão da Incontinência Urinária em Idosos Obesos na Qualidade de Vida, 'Lidando com a Incontinência' e Solidão

O objetivo disso: foi planejado em um projeto de pesquisa experimental pré-teste-pós-teste controlado randomizado simples-cego. O objetivo deste estudo é determinar o efeito do programa de gerenciamento de incontinência urinária na qualidade de vida, enfrentamento da incontinência e solidão em idosos obesos.

As principais questões que pretende responder são:

O Programa de Manejo da Incontinência Urinária elaborado para idosos obesos afeta a qualidade de vida, enfrentamento dos níveis de incontinência e solidão dos idosos dos grupos experimental e controle? Após o Programa de Manejo da Incontinência Urinária elaborado para idosos obesos, há aumento na qualidade de vida da incontinência dos idosos obesos do grupo experimental em relação aos idosos obesos do grupo controle? Após o Programa de Manejo da Incontinência Urinária elaborado para idosos obesos, há aumento no nível de enfrentamento da incontinência dos idosos obesos do grupo experimental em relação aos idosos obesos do grupo controle? Após o Programa de Manejo da Incontinência Urinária elaborado para idosos obesos, há diminuição dos níveis de solidão dos idosos obesos do grupo experimental em relação aos idosos obesos do grupo controle? Após o Programa de Manejo da Incontinência Urinária elaborado para idosos obesos, há aumento na qualidade de vida da incontinência, enfrentamento dos níveis de incontinência e solidão dos idosos do grupo experimental após a intervenção em comparação com a pré-intervenção?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em todo o mundo, há uma transição de uma estrutura populacional jovem para uma estrutura populacional envelhecida, e a expectativa de vida ao nascer está aumentando. Como o crescimento global da população idosa continuará, estamos nos movendo em direção a um mundo envelhecido.

Segundo a Organização Mundial da Saúde, estima-se que a população com 60 anos ou mais chegue a 2 bilhões em 2050. Com o aumento da idade, ocorrem mudanças em todos os sistemas do corpo. Um desses sistemas é o sistema urinário.

A IU sugere que pode ser um marcador precoce do início da fragilidade. Em idosos; A IU é expressa como a 4ª doença mais preocupante depois da angina, dificuldade de deambulação e transtornos psiquiátricos. Dentre os subtipos de IU, a incontinência urinária de esforço e a urge-incontinência são os mais comuns e a urge-incontinência é observada principalmente em idosos.

A IU ocorre como resultado da deterioração das funções estruturais do assoalho pélvico. A obesidade é o fator de risco mais conhecido e potencialmente modificável para o desenvolvimento de IU, levando a deficiências do assoalho pélvico. Existe uma relação forte e positiva entre obesidade e incontinência urinária.

Em comparação com pacientes de peso normal, os pacientes obesos têm aproximadamente duas vezes mais chances de apresentar incontinência urinária.

Os indivíduos podem apresentar limitações físicas e psicossociais decorrentes da IU, podendo ter sua qualidade de vida prejudicada. Como resultado desta situação, podem ocorrer ansiedade, depressão, deterioração da vida sexual, diminuição da atividade física, perda de autoconfiança e problemas de isolamento social. Todas essas condições estão associadas à má qualidade de vida.

A incontinência urinária é raramente relatada, especialmente em adultos mais velhos, pois acredita-se que seja uma consequência natural do envelhecimento e que não haja uma abordagem clara de tratamento ou cura. Portanto, indivíduos com IU não procuram ajuda de familiares ou profissionais de saúde para sintomas de incontinência urinária por vários motivos. No entanto, apesar de apresentarem incontinência urinária, as pessoas podem não procurar tratamento por motivos como desconhecimento, desconhecimento, não conseguir encontrar tempo para ir ao médico, considerar a incontinência urinária normal ou rejeitar ou esconder a incontinência. Indivíduos com incontinência urinária não procuram ajuda e tentam lidar sozinhos com esse problema.

IU que afeta negativamente o bem-estar psicológico e social e a qualidade de vida; A diminuição da autoconfiança do indivíduo traz consigo problemas como viver sozinho e fugir da sociedade. Os indivíduos às vezes reduzem ou evitam contatos sociais e atividades para controlar a IU. Isso leva a um aumento do isolamento social e sentimentos de solidão.

Afirma-se que os métodos de tratamento conservador podem ser usados ​​no tratamento de primeira linha da incontinência urinária. Nas diretrizes da European Association of Urology, enfatiza-se que os métodos conservadores de tratamento da incontinência urinária devem ser utilizados como primeira escolha no tratamento dos pacientes. Os métodos conservadores de tratamento incluem mudanças no estilo de vida (perda de peso, cessação do tabagismo, regulação da dieta, regulação do consumo de líquidos), tratamentos comportamentais e treinamento dos músculos do assoalho pélvico. Dentre esses métodos, destacam-se os exercícios para os músculos do assoalho pélvico. No tratamento da incontinência urinária do idoso frágil, os exercícios do assoalho pélvico são incluídos no tratamento de primeira linha.

A incontinência também está relacionada à nutrição. A nutrição pode afetar as funções do sistema urinário inferior. A fim de prevenir ou reduzir a IU, a diretriz da European Urology Association 2020 afirma que diferentes práticas de estilo de vida, como reduzir as bebidas com cafeína, regular a ingestão de líquidos e parar de fumar, juntamente com a perda de peso, afetam os sintomas da IU.

Alguns exercícios podem reduzir os sintomas de incontinência urinária. Caracterizado por uma sequência suave/suave, lenta e coordenada de movimentos, o exercício Tai-Chi é uma forma adequada de exercício para adultos mais velhos, pois envolve esforço mínimo nas articulações e no sistema cardiovascular. O exercício de tai chi é um exercício fácil de aprender e onipresente recomendado para homens e mulheres em condições relacionadas à área pélvica e para melhorar a saúde em idosos. Em um estudo, o Tai Chi melhorou a qualidade de vida de mulheres idosas com síndrome da bexiga hiperativa, incontinência urinária de emergência. Em outro estudo, verificou-se que homens com sintomas do trato urinário inferior praticavam tai chi e um resultado significativo foi obtido em comparação com homens sem sintomas do trato urinário inferior.

Medidas de promoção da saúde para idosos com IU são necessárias para manter seu bem-estar e prolongar a expectativa de vida saudável. Será importante criar uma componente/plano de formação para tal. Considerar princípios de aprendizagem em atividades planejadas de educação de adultos pode contribuir para a formação de um ambiente de aprendizagem eficaz para adultos. Knowles trouxe uma perspectiva diferente e sistemática para o tema da aprendizagem de adultos. Nesse contexto, os componentes de treinamento podem ser preparados de acordo com os princípios de aprendizagem de adultos de Knowles.

Recomenda-se o uso de alguns modelos e teorias, especialmente teorias de modificação de comportamento, para aqueles com problemas de incontinência adquirirem comportamentos de estilo de vida saudáveis. Health Belief Model (SIM) é um dos melhores modelos que podem ser usados ​​para desenvolver conhecimento, atitudes, crenças sobre incontinência urinária e para criar comportamento em relação ao exercício de kegel, que é um dos métodos eficazes na prevenção da incontinência urinária.

Estudos para a prevenção da incontinência urinária são limitados na literatura, não tendo sido encontrados estudos intervencionistas com fundamentação teórica. Neste estudo, será utilizado o Programa de Gestão da Incontinência baseado nos Princípios de Aprendizagem de Adultos de Knowles e no Modelo de Crenças em Saúde.

De acordo com os Princípios de Aprendizagem de Adultos de Knowles, que dá uma perspectiva diferenciada e sistemática para a aprendizagem de adultos, não foi encontrado na literatura nenhum estudo nacional ou internacional sobre idosos obesos. Ao mesmo tempo, embora o SIM seja utilizado para mais de uma doença e vários estudos tenham sido realizados, não foi encontrado nenhum estudo que fortaleça a motivação para mudança de comportamento a fim de garantir a continuidade dos idosos obesos. Além disso, não foi encontrado na literatura nenhum estudo que comprove a efetividade de uma educação em que comportamentos de estilo de vida baseados nos Princípios de Aprendizagem de Adultos e Modelo de Crenças em Saúde de Knowles, exercícios de Kegel e exercícios de Tai Chi sejam aplicados no manejo da IU.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Şeyma Soyanıt Eraslan, research ast
  • Número de telefone: +90 0542 778 4771
  • E-mail: seymasoyanitt@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: İlknur Aydın Avci, professor
  • Número de telefone: +90 05052031286
  • E-mail: ilknura@omu.edu.tr

Locais de estudo

      • Sinop, Peru
        • Sinop Family Health Center No. 1
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pontuação total do Mini Teste Mental Padronizado (SMMT) de 24 e acima,
  • 30 ≥ IMC ≥ 34,9 (obesidade classe 1) obeso,
  • 65 anos ou mais,
  • Aqueles que sofrem de incontinência urinária de esforço ou de urgência,
  • Capaz de usar o telefone celular inteligente, usar o aplicativo Whatsapp,
  • Aqueles que não têm um problema de saúde que os impeça de fazer exercícios de Kegel.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não atendam aos critérios de inclusão,
  • Aqueles com história de cirurgia de incontinência,
  • Aqueles que são obesos mórbidos,
  • Tendo doença neurológica e psiquiátrica,
  • com prolapso de órgãos pélvicos,
  • Ter uma doença que afeta o sistema genital e urinário,
  • aqueles que não podem ser comunicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental: eduto

Serão ministrados treinamentos sobre melhoria da qualidade de vida, enfrentamento da incontinência e exercícios de Kegel para idosos obesos com mais de 65 anos com incontinência urinária do grupo experimental.

O treinamento presencial será dado aos idosos do grupo experimental por um total de 5 semanas, uma vez por dia da semana (60 minutos). Na 4ª semana, mensagens de lembrete serão iniciadas por telefone. O gráfico de exercícios de kegel da 4ª semana e a lista de nutrição serão fornecidos. Na 5ª semana, será assistida a dança dos exercícios de Kegel. O envio de mensagens de lembrete do telefone continuará por 3 meses.

O treinamento presencial será dado aos idosos do grupo experimental por um total de 5 semanas, uma vez por dia da semana (60 minutos). Na 4ª semana, mensagens de lembrete serão iniciadas por telefone. O gráfico de exercícios de kegel da 4ª semana e a lista de nutrição serão fornecidos. Na 5ª semana, será assistida a dança dos exercícios de Kegel. O envio de mensagens de lembrete do telefone continuará por 3 meses.
Sem intervenção: comparador ativo, grupo de controle
Os idosos do grupo de controle não sofrerão interferência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida em Incontinência - Escala I-QOL
Prazo: Prazo: 17 semanas
A escala de qualidade de vida para incontinência foi desenvolvida por Wagner et al. nos EUA em 1996 para determinar a qualidade de vida em pacientes com incontinência urinária. A validade e confiabilidade do I-QOL em nosso país foi feita por Özerdoğan (2003). Possui três subáreas: limitação do comportamento, influência psicossocial e isolamento social. Na Escala de Qualidade de Vida para Incontinência (I-QOL), todos os itens são avaliados em uma escala tipo Likert de cinco pontos como 1=muito, 2=muito, 3=moderado, 4=um pouco, 5=nada . Pode-se obter no máximo 110 pontos na escala geral, 40 pontos na subdimensão limitação de comportamento, 45 pontos na subdimensão impacto psicossocial e 25 pontos na subdimensão isolamento social. Pontuações altas indicam melhor qualidade de vida do que pontuações baixas.
Prazo: 17 semanas
Escala de Atitude e Conscientização sobre Incontinência
Prazo: Prazo: 17 semanas
A escala foi desenvolvida por Avcı et al em 2017. As respostas dadas a cada afirmação da escala são na forma de concordo totalmente, concordo, indeciso, discordo, discordo totalmente, e a escala é do tipo Likert de 5 pontos. A escala não possui pontuação total. Para a subdimensão enfrentamento da incontinência urinária, são considerados um mínimo de 6 e um máximo de 30. Neste estudo, será utilizada apenas a subdimensão enfrentamento da incontinência urinária desta escala.
Prazo: 17 semanas
Inventário de sofrimento urogenital
Prazo: Prazo: 17 semanas

O estudo de validade turca do inventário de sofrimento urogenital (UDI) foi realizado por Çam et al (2007).

A escala é um formulário de inquérito utilizado para medir a presença de sintomas do trato urinário inferior e o grau de desconforto. O UDI-6 consiste em seis perguntas e é classificado em uma escala Likert de quatro pontos. As duas primeiras questões são destinadas a revelar sintomas irritativos (urgência, frequência e dor), enquanto a 3ª e 4ª questões são destinadas a sintomas de estresse, e as duas últimas questões são para sintomas obstrutivos ou miccionais. Seis questões perguntam sobre micção frequente, vazamento devido a uma sensação de urgência, vazamento relacionado à atividade, tosse ou espirro, um pequeno vazamento, dificuldade em esvaziar a bexiga e dor ou desconforto na parte inferior do abdômen ou área genital.

Prazo: 17 semanas
Escala de Crenças em Saúde para Incontinência Urinária e Exercício de Kegel:
Prazo: Prazo: 17 semanas

A escala foi desenvolvida por Avcı e Yıldırım (2019) com base no modelo de crenças de saúde para determinar as crenças dos indivíduos sobre incontinência urinária e exercícios de Kegel. A escala é composta por 49 questões do tipo Likert de 5 pontos e 6 subdimensões. A escala não possui pontuação total. Neste estudo, esta escala; Serão usadas a subdimensão Percepção do benefício do exercício Kegel, Percepção da incapacidade do exercício Kegel e Subdimensão autoeficácia. As pontuações obtidas nas subdimensões e subdimensões da escala são as seguintes: entre 7-35 pontos para a subdimensão percepção de benefício do exercício de Kegel; O exercício de Kegel varia entre 9-45 pontos para a subdimensão percepção da incapacidade e entre 5-25 pontos para a subdimensão autoeficácia.

Pontuações mais altas indicam que os benefícios são percebidos como altos para a percepção de benefício, e os obstáculos são percebidos como altos para a percepção de obstáculos.

Prazo: 17 semanas
Escala de Solidão para Idosos:
Prazo: Prazo: 17 semanas
A escala foi desenvolvida por de Jong Gierveld e Kamphuis em 1985 e revisada por de Jong Gierveld e van Tilburg em 1999. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi realizado por Akgül e Yeşilyaprak (2015). A escala, que possui 11 questões no total, é composta por 2 subdimensões. 6 itens (2,3,5,6,9,10) da escala consistem em afirmações negativas que medem a solidão emocional, e 5 itens (1,4,7,8,11) consistem em afirmações positivas que medem a solidão social. A medida em que a situação contida em cada afirmação da escala é vivenciada pela pessoa é determinada por uma classificação do tipo Likert de 3 pontos. A avaliação é 0= sim, 1= talvez, 2= não. A pontuação mais baixa na escala é 0 e a pontuação mais alta é 22. A solidão total pode ser dividida em quatro níveis: Nível 1; não está sozinho / não se sente sozinho (pontuação 0-4); Nível 2; solidão aceitável (5-14 pontos); Nível 3; muito solitário (15-18 pontos); Nível 4; É uma solidão muito intensa (pontuação 19-22).
Prazo: 17 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do índice de massa corporal (peso e altura) (período de tempo: 17 semanas)
Prazo: 17 semanas
As medições do índice de massa corporal serão feitas antes e depois da intervenção.
17 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: İlknur Aydın Avci, professor, Ondokuz Mayıs University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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