Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inkontinenssiohjelman vaikutus liikalihaviin vanhuksiin elämänlaatuun, selviytymiseen ja yksinäisyyteen

maanantai 5. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Şeyma SOYANIT ERASLAN, Ondokuz Mayıs University

Lihavien vanhusten virtsankarkailun hallintaohjelman vaikutus elämänlaatuun, inkontinenssin selviytymiseen ja yksinäisyyteen

Tämän tarkoitus: Se suunniteltiin yksisokkoutetussa satunnaistetussa, kontrolloidussa esitestauksessa-testin jälkeen kokeellisessa tutkimussuunnitelmassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää virtsankarkailun hallintaohjelman vaikutusta lihavien vanhusten elämänlaatuun, inkontinenssin ja yksinäisyyden selviytymiseen.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Vaikuttaako liikalihaville vanhuksille laadittu virtsankarkailun hallintaohjelma koe- ja kontrolliryhmien iäkkäiden elämänlaatuun, inkontinenssi- ja yksinäisyystasoihin? Onko ylipainoisille vanhuksille laaditun virtsankarkailun hallintaohjelman jälkeen koeryhmän lihavien vanhusten inkontinenssin elämänlaatu parantunut verrattuna kontrolliryhmän lihaviin vanhuksiin? Onko ylipainoisille vanhuksille laaditun virtsankarkailun hallintaohjelman jälkeen koeryhmän ylipainoisten vanhusten inkontinenssista selviytymisen taso parempaa verrattuna kontrolliryhmän lihaviin vanhuksiin? Onko lihaville vanhuksille valmistetun virtsankarkailun hallintaohjelman jälkeen koeryhmän lihavien vanhusten yksinäisyys vähentynyt verrattuna kontrolliryhmän lihaviin vanhuksiin? Onko ylipainoisille vanhuksille valmistetun virtsankarkailun hallintaohjelman jälkeen koeryhmän iäkkäiden inkontinenssin elämänlaatu, inkontinenssin ja yksinäisyyden taso parantunut toimenpiteen jälkeen verrattuna ennen interventiota?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailmanlaajuisesti ollaan siirtymässä nuoresta väestörakenteesta ikääntyvään väestörakenteeseen, ja elinajanodote syntymähetkellä kasvaa. Ikääntyvän väestön globaalin kasvun jatkuessa olemme menossa kohti ikääntyvää maailmaa.

Maailman terveysjärjestön mukaan 60-vuotiaiden ja sitä vanhempien väestön arvioidaan nousevan 2 miljardiin vuoteen 2050 mennessä. Iän myötä muutoksia tapahtuu kaikissa kehon järjestelmissä. Yksi näistä järjestelmistä on virtsatiejärjestelmä.

Käyttöliittymä viittaa siihen, että se voi olla heikkouden alkamisen varhainen merkki. Vanhuksilla; UI ilmaistaan ​​neljänneksi häiritsevimpänä sairautena angina pectoriksen, liikkumisvaikeuksien ja psykiatristen häiriöiden jälkeen. UI-alatyypeistä stressiinkontinenssi ja pakkoinkontinenssi ovat yleisimpiä ja pakkoinkontinenssia nähdään erityisesti vanhuksilla.

UI syntyy lantionpohjan rakenteen toimintojen heikkenemisen seurauksena. Liikalihavuus on tunnetuin ja mahdollisesti eniten muunnettavissa oleva riskitekijä UI:n kehittymiselle, mikä johtaa lantionpohjan vajaatoimintaan. Liikalihavuuden ja virtsankarkailun välillä on vahva ja myönteinen yhteys.

Normaalipainoisiin potilaisiin verrattuna lihavilla potilailla on noin kaksi kertaa todennäköisempi virtsankarkailu.

Yksilöt voivat kokea fyysisiä ja psykososiaalisia rajoituksia käyttöliittymän vuoksi, ja heidän elämänlaatunsa voi heikentyä. Tämän tilanteen seurauksena voidaan nähdä ahdistusta, masennusta, seksuaalielämän heikkenemistä, fyysisen aktiivisuuden laskua, itseluottamuksen menetystä ja sosiaalisen eristäytymisen ongelmia. Kaikki nämä olosuhteet liittyvät itsessään huonoon elämänlaatuun.

Virtsankarkailua on raportoitu harvoin, varsinkin iäkkäillä aikuisilla, koska sen uskotaan olevan luonnollinen seuraus ikääntymisestä ja ettei selkeää hoitotapaa tai parannuskeinoa ole. Siksi UI-potilaat eivät eri syistä hae apua perheenjäseniltä tai terveydenhuollon tarjoajilta virtsankarkailun oireiden vuoksi. Huolimatta virtsankarkailusta huolimatta ihmiset eivät välttämättä hakeudu hoitoon esimerkiksi tietämättömyydestä, tietämättömyydestä, siitä, että he eivät löydä aikaa lääkäriin, ajattelevat virtsankarkailua normaalina tai hylkäävät tai piilottavat inkontinenssin. Virtsankarkailusta kärsivät eivät etsi apua vaan yrittävät selviytyä tästä ongelmasta itse.

käyttöliittymä, joka vaikuttaa negatiivisesti psyykkiseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin ja elämänlaatuun; Yksilön heikentynyt itseluottamus tuo mukanaan ongelmia, kuten yksinelämisen ja yhteiskunnasta pakenemisen. Joskus yksilöt vähentävät tai välttävät sosiaalisia kontakteja ja toimintoja hallitakseen käyttöliittymää. Tämä johtaa lisääntyneeseen sosiaaliseen eristäytymiseen ja yksinäisyyden tunteeseen.

Todetaan, että virtsankarkailun ensilinjan hoidossa voidaan käyttää konservatiivisia hoitomenetelmiä. Euroopan urologialiiton ohjeissa korostetaan, että virtsankarkailun konservatiivisia hoitomenetelmiä tulee käyttää ensisijaisena vaihtoehtona potilaiden hoidossa. Konservatiivisia hoitomenetelmiä ovat elämäntapamuutokset (laihtuminen, tupakoinnin lopettaminen, ruokavalion säätely, nesteenkulutuksen säätely), käyttäytymishoidot ja lantionpohjan lihasten harjoittelu. Näistä menetelmistä lantionpohjan lihasten harjoitukset nousevat etusijalle. Hauraiden vanhusten virtsankarkailun hoidossa lantionpohjan harjoitukset kuuluvat ensilinjan hoitoon.

Inkontinenssi liittyy myös ravitsemukseen. Ravitsemus voi vaikuttaa alempien virtsateiden toimintoihin. UI:n ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi European Urology Association 2020 -ohjeessa todetaan, että erilaiset elämäntapakäytännöt, kuten kofeiinipitoisten juomien vähentäminen, nesteen saannin säätely ja tupakoinnin lopettaminen, yhdessä painonpudotuksen kanssa, vaikuttavat UI-oireisiin.

Jotkut harjoitukset voivat vähentää virtsankarkailun oireita. Tai-Chi-harjoittelu, jolle on ominaista lempeä/hiljainen, hidas ja koordinoitu liikesarja, on sopiva liikuntamuoto iäkkäille aikuisille, koska se rasittaa niveliä ja sydän- ja verisuonijärjestelmää mahdollisimman vähän. Tai chi -harjoitus on helposti opittava ja kaikkialla esiintyvä liikunta, jota suositellaan sekä miehille että naisille lantion alueelle liittyvissä olosuhteissa ja vanhusten terveyden parantamiseen. Yhdessä tutkimuksessa Tai Chi paransi iäkkäiden naisten elämänlaatua, joilla oli yliaktiivinen virtsarakon oireyhtymä, hätävirtsankarkailu. Toisessa tutkimuksessa todettiin, että miehet, joilla oli alempien virtsateiden oireita, suorittivat tai chi -leikkauksen ja saatiin merkittävä tulos verrattuna miehiin, joilla ei ollut alempien virtsateiden oireita.

Terveyttä edistävät toimet ikääntyville aikuisille, joilla on UI, ovat välttämättömiä heidän hyvinvointinsa ylläpitämiseksi ja terveen eliniän pidentämiseksi. Tätä varten on tärkeää luoda koulutuskomponentti/suunnitelma. Oppimisperiaatteiden huomioon ottaminen suunnitellussa aikuiskoulutustoiminnassa voi osaltaan edistää tehokkaan oppimisympäristön muodostumista aikuisille. Knowles toi aikuiskoulutukseen erilaisen ja systemaattisen näkökulman. Tässä yhteydessä koulutuskomponentteja voidaan valmistaa Knowlesin aikuisoppimisen periaatteiden mukaisesti.

On suositeltavaa käyttää joitain malleja ja teorioita, erityisesti käyttäytymisen muutosteorioita, niille, joilla on inkontinenssiongelmia terveellisten elämäntapojen omaksumiseen. Health Belief Model (SIM) on yksi parhaista malleista, jolla voidaan kehittää tietoa, asenteita, uskomuksia virtsanpidätyskyvyttömyydestä sekä luoda käyttäytymistä Kegel-harjoitukseen, joka on yksi tehokkaista menetelmistä virtsankarkailun ehkäisyssä.

Virtsainkontinenssin ehkäisytutkimuksia on kirjallisuudessa rajoitetusti, eikä teoreettiseen taustaan ​​perustuvia interventiotutkimuksia ole löydetty. Tässä tutkimuksessa käytetään Knowlesin aikuisoppimisen periaatteisiin ja terveysuskomuksen malliin perustuvaa inkontinenssin hallintaohjelmaa.

Aikuisoppimiseen erilaisen ja systemaattisen näkökulman antavan Knowlesin aikuisoppimisen periaatteiden mukaan kirjallisuudesta ei ole löydetty kansallista tai kansainvälistä tutkimusta lihavista vanhuksista. Samaan aikaan vaikka SIM-korttia käytetään useampaan kuin yhteen sairauteen ja erilaisia ​​tutkimuksia on tehty, ei ole havaittu yhtään tutkimusta, joka vahvistaisi motivaatiota muuttaa käyttäytymistä jatkuvuuden turvaamiseksi lihavilla ikääntyneillä. Lisäksi kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa UI:n hallinnassa sovellettaisiin Knowlesin aikuisoppimisen periaatteisiin ja terveysuskomusmalliin perustuvaa elämäntapakäyttäytymistä, Kegel-harjoituksia ja Tai Chi -harjoituksia koskevan koulutuksen tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Şeyma Soyanıt Eraslan, research ast
  • Puhelinnumero: +90 0542 778 4771
  • Sähköposti: seymasoyanitt@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: İlknur Aydın Avci, professor
  • Puhelinnumero: +90 05052031286
  • Sähköposti: ilknura@omu.edu.tr

Opiskelupaikat

      • Sinop, Turkki
        • Sinop Family Health Center No. 1
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Standardized Mini Mental Test (SMMT) kokonaispistemäärä 24 tai enemmän,
  • 30 ≥ BMI ≥ 34,9 (lihavuusluokka 1) lihava,
  • 65 vuotta ja vanhemmat,
  • Ne, jotka kokevat stressiä tai pakottavat virtsankarkailua,
  • Osaat käyttää älypuhelinta, käyttää Whatsapp-sovellusta,
  • Ne, joilla ei ole terveysongelmia, jotka estävät heitä tekemästä Kegel-harjoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä,
  • Ne, joilla on ollut inkontinenssileikkaus,
  • Ne, jotka ovat sairaalloisen lihavia,
  • sinulla on neurologinen ja psykiatrinen sairaus,
  • lantion elimen esiinluiskahduksen kanssa,
  • sinulla on sukupuolielimiin ja virtsatiejärjestelmään vaikuttava sairaus,
  • jotka eivät osaa kommunikoida.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen:educt

Elämänlaadun parantamiseen, inkontinenssista selviytymiseen ja kegel-harjoituksiin liittyvää koulutusta järjestetään koeryhmässä yli 65-vuotiaille lihaville iäkkäille, joilla on virtsankarkailu.

Kasvotusten koulutusta järjestetään koeryhmän vanhuksille yhteensä 5 viikon ajan, kerran viikossa päivässä (60 min). 4. viikolla käynnistetään muistutusviestit puhelimitse. 4. viikon kegel-harjoituskaavio ja ravintoluettelo annetaan. 5. viikolla katsotaan kegel-harjoitustanssia. Muistutusviestien lähettäminen puhelimesta jatkuu 3 kuukautta.

Kasvotusten koulutusta järjestetään koeryhmän vanhuksille yhteensä 5 viikon ajan, kerran viikossa päivässä (60 min). 4. viikolla käynnistetään muistutusviestit puhelimitse. 4. viikon kegel-harjoituskaavio ja ravintoluettelo annetaan. 5. viikolla katsotaan kegel-harjoitustanssia. Muistutusviestien lähettäminen puhelimesta jatkuu 3 kuukautta.
Ei väliintuloa: aktiivinen vertailuryhmä, kontrolliryhmä
Vertailuryhmän vanhuksiin ei puututa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkontinenssin elämänlaatu - I-QOL-asteikko
Aikaikkuna: Aikaraja: 17 viikkoa
Inkontinenssin elämänlaatuasteikon ovat kehittäneet Wagner et al. Yhdysvalloissa vuonna 1996 virtsankarkailusta kärsivien potilaiden elämänlaadun määrittämiseksi. I-QOL:n validiteetin ja luotettavuuden maassamme teki Özerdoğan (2003). Sillä on kolme ala-aluetta: käyttäytymisen rajoittaminen, psykososiaalinen vaikutus ja sosiaalinen eristäytyminen. Inkontinenssin elämänlaatuasteikossa (I-QOL) kaikki asiat arvioidaan viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 = paljon, 2 = paljon, 3 = kohtalainen, 4 = jonkin verran, 5 = ei ollenkaan. . Kokonaisasteikosta voidaan saada enintään 110 pistettä, käyttäytymisrajoitusten alaulottuvuudesta 40 pistettä, psykososiaalisen vaikutuksen alaulottuvuudesta 45 pistettä ja sosiaalisen eristyneisyyden alaulottuvuus 25 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua kuin alhaiset pisteet.
Aikaraja: 17 viikkoa
Inkontinenssitietoisuus- ja asenneasteikko
Aikaikkuna: Aikaraja: 17 viikkoa
Asteikon ovat kehittäneet Avcı et al vuonna 2017. Asteikon jokaiseen väitteeseen annetut vastaukset ovat muodossa täysin samaa mieltä, samaa mieltä, päättämätön, eri mieltä, täysin eri mieltä ja asteikko on 5-pisteen Likert-tyyppinen. Asteikko ei sisällä kokonaispistemäärää. Virtsankarkailusta selviytymisen alaulottuvuutta varten otetaan vähintään 6 ja enintään 30. Tässä tutkimuksessa käytetään vain tämän asteikon virtsainkontinenssin selviytymisen alaulottuvuutta.
Aikaraja: 17 viikkoa
Urogenitaalisten häiriöiden kartoitus
Aikaikkuna: Aikaraja: 17 viikkoa

Çam et al (2007) teki turkkilaisen urogenitaalisen hätäkartoituksen (UDI) validiteettitutkimuksen.

Asteikko on kyselylomake, jolla mitataan alempien virtsateiden oireiden esiintymistä ja ahdistuksen astetta. UDI-6 koostuu kuudesta kysymyksestä ja arvostetaan nelipisteisellä Likert-asteikolla. Kaksi ensimmäistä kysymystä on tarkoitettu ärsyttävien oireiden (kiire, esiintymistiheys ja kipu) paljastamiseen, 3. ja 4. kysymys kohdistetaan stressioireisiin ja kaksi viimeistä kysymystä obstruktiivisiin tai tyhjennysoireisiin. Kuusi kysymystä koskee toistuvaa virtsaamista, kiireellisyyden tunteesta johtuvaa vuotoa, toimintaan liittyvää vuotoa, yskimistä tai aivastelua, vähäistä vuotoa, virtsarakon tyhjennysvaikeuksia sekä kipua tai epämukavuutta alavatsassa tai sukupuolielinten alueella.

Aikaraja: 17 viikkoa
Health Belief -asteikko virtsankarkailua varten ja Kegel-harjoitus:
Aikaikkuna: Aikaraja: 17 viikkoa

Avcı ja Yıldırım (2019) ovat kehittäneet asteikon terveysuskomuksen mallin perusteella määrittääkseen yksilöiden uskomukset virtsankarkailusta ja Kegel-harjoituksista. Asteikko koostuu 49 kysymyksestä 5-pisteen Likert-tyypissä ja 6 alaulottuvuutta. Asteikko ei sisällä kokonaispistemäärää. Tässä tutkimuksessa tämä asteikko; Kegel-harjoituksen havainto hyöty-alaulottuvuutta, Kegel-harjoituksen vammaisuuden havainto-alaulottuvuutta ja itsetehokkuuden alaulottuvuutta käytetään. Asteikon ala- ja alaulottuvuuksista saadut pisteet ovat seuraavat: 7-35 pistettä kegel-harjoituksen hyöty-alaulottuvuuden kokemisesta; Kegel-harjoitus vaihtelee 9-45 pisteen välillä vammaisuuden havaintoalaulottuvuuden osalta ja 5-25 pisteen välillä itsetehokkuuden alaulottuvuuden osalta.

Korkeammat pisteet osoittavat, että hyödyt koetaan korkeiksi hyödyn kokemisen kannalta ja esteet koetaan korkeiksi esteiden havainnolle.

Aikaraja: 17 viikkoa
Vanhusten yksinäisyysasteikko:
Aikaikkuna: Aikaraja: 17 viikkoa
Asteikon kehittivät de Jong Gierveld ja Kamphuis vuonna 1985, ja de Jong Gierveld ja van Tilburg tarkistivat sen vuonna 1999. Akgül ja Yeşilyaprak (2015) tekivät turkkilaisen asteikon validiteetti-luotettavuustutkimuksen. Asteikko, jossa on yhteensä 11 kysymystä, koostuu kahdesta alamittasuhteesta. Asteikon 6 kohtaa (2,3,5,6,9,10) koostuu emotionaalista yksinäisyyttä mittaavista negatiivisista väitteistä ja 5 kohtaa (1,4,7,8,11) sosiaalista yksinäisyyttä mittaavista positiivisista väitteistä. Se, missä määrin henkilö kokee kunkin asteikon väittämän sisältämän tilanteen, määräytyy 3-pisteen Likert-tyyppisellä arvosanalla. Arvosana on 0= kyllä, 1= ehkä, 2= ei. Asteikon pienin pistemäärä on 0 ja korkein 22. Täydellinen yksinäisyys voidaan jakaa neljään tasoon: Taso 1; ei ole yksin / ei tunne yksinäisyyttä (pisteet 0-4); Taso 2; hyväksyttävä yksinäisyys (5-14 pistettä); Taso 3; erittäin yksinäinen (15-18 pistettä); Taso 4; Se on erittäin voimakasta yksinäisyyttä (pisteet 19-22).
Aikaraja: 17 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon massaindeksin mittaus (paino ja pituus) (aikakehys: 17 viikkoa)
Aikaikkuna: 17 viikkoa
Painoindeksimittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota.
17 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: İlknur Aydın Avci, professor, Ondokuz Mayıs University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

3
Tilaa