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El efecto del programa de incontinencia aplicado a ancianos obesos sobre la calidad de vida, el afrontamiento y la soledad

5 de junio de 2023 actualizado por: Şeyma SOYANIT ERASLAN, Ondokuz Mayıs University

El efecto del programa de manejo de la incontinencia urinaria en ancianos obesos sobre la calidad de vida, el "afrontamiento de la incontinencia" y la soledad

El objetivo de esto: se planeó en un diseño de investigación experimental simple ciego aleatorio controlado antes de la prueba y después de la prueba. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del programa de manejo de la incontinencia urinaria sobre la calidad de vida, el afrontamiento de la incontinencia y la soledad en ancianos obesos.

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿El Programa de Manejo de la Incontinencia Urinaria elaborado para ancianos obesos afecta la calidad de vida, el enfrentamiento de la incontinencia y los niveles de soledad de los ancianos de los grupos experimental y control? Después del Programa de Manejo de la Incontinencia Urinaria elaborado para ancianos obesos, ¿hay un aumento en la calidad de vida de la incontinencia de los ancianos obesos del grupo experimental en comparación con los ancianos obesos del grupo control? Después del Programa de Manejo de la Incontinencia Urinaria elaborado para ancianos obesos, ¿hay aumento en el nivel de enfrentamiento a la incontinencia de los ancianos obesos del grupo experimental en comparación con los ancianos obesos del grupo control? Después del Programa de Manejo de la Incontinencia Urinaria elaborado para ancianos obesos, ¿hay una disminución en los niveles de soledad de los ancianos obesos del grupo experimental en comparación con los ancianos obesos del grupo control? Después del Programa de Manejo de la Incontinencia Urinaria elaborado para ancianos obesos, ¿hay un aumento en la calidad de vida de la incontinencia, el enfrentamiento de la incontinencia y los niveles de soledad de los ancianos en el grupo experimental después de la intervención en comparación con la preintervención?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En todo el mundo, hay una transición de una estructura de población joven a una estructura de población que envejece, y la esperanza de vida al nacer está aumentando. A medida que continúe el crecimiento global de la población anciana, nos estamos moviendo hacia un mundo que envejece.

Según la Organización Mundial de la Salud, se estima que la población de 60 años o más alcanzará los 2.000 millones en 2050. Con el aumento de la edad, se producen cambios en todos los sistemas del cuerpo. Uno de estos sistemas es el sistema urinario.

UI sugiere que puede ser un marcador temprano del inicio de la fragilidad. En la vejez; La IU se expresa como la 4ª enfermedad más preocupante después de la angina, la dificultad para la deambulación y los trastornos psiquiátricos. Entre los subtipos de IU, la incontinencia urinaria de esfuerzo y la incontinencia urinaria de urgencia son los más comunes y la incontinencia urinaria de urgencia se observa especialmente en los ancianos.

La IU ocurre como resultado del deterioro de las funciones de la estructura del piso pélvico. La obesidad es el factor de riesgo más conocido y potencialmente más modificable para el desarrollo de la IU, lo que conduce a deficiencias del piso pélvico. Existe una relación fuerte y positiva entre la obesidad y la incontinencia urinaria.

En comparación con los pacientes de peso normal, los pacientes obesos tienen aproximadamente el doble de probabilidades de presentar incontinencia urinaria.

Las personas pueden experimentar limitaciones físicas y psicosociales debido a la IU y su calidad de vida puede verse afectada negativamente. Como resultado de esta situación se puede observar ansiedad, depresión, deterioro en la vida sexual, disminución de la actividad física, pérdida de confianza en sí mismo y problemas de aislamiento social. Todas estas condiciones están asociadas en sí mismas a una mala calidad de vida.

La incontinencia urinaria rara vez se informa, especialmente en adultos mayores, ya que se cree que es una consecuencia natural del envejecimiento y que no existe un enfoque de tratamiento o cura claros. Por lo tanto, las personas con IU no buscan ayuda de familiares o proveedores de atención médica para los síntomas de incontinencia urinaria por varias razones. Sin embargo, a pesar de experimentar incontinencia urinaria, las personas pueden no buscar tratamiento por razones tales como desconocimiento, desconocimiento, no poder encontrar tiempo para ir al médico, pensar en la incontinencia urinaria como normal, o rechazar u ocultar la incontinencia. Las personas con incontinencia urinaria no buscan ayuda y tratan de hacer frente a este problema por su cuenta.

IU que afecta negativamente el bienestar psicológico y social y la calidad de vida; La disminución de la confianza en sí mismo del individuo trae consigo problemas como vivir solo y escapar de la sociedad. Las personas a veces reducen o evitan los contactos sociales y las actividades para controlar la IU. Esto conduce a un mayor aislamiento social y sentimientos de soledad.

Se afirma que se pueden utilizar métodos de tratamiento conservadores en el tratamiento de primera línea de la incontinencia urinaria. En las guías de la Asociación Europea de Urología, se enfatiza que los métodos de tratamiento conservadores de la incontinencia urinaria deben usarse como primera opción en el tratamiento de los pacientes. Los métodos de tratamiento conservador incluyen cambios en el estilo de vida (pérdida de peso, dejar de fumar, regulación de la dieta, regulación del consumo de líquidos), tratamientos conductuales y entrenamiento de los músculos del suelo pélvico. Entre estos métodos, destacan los ejercicios de los músculos del suelo pélvico. En el tratamiento de la incontinencia urinaria del anciano frágil, los ejercicios del suelo pélvico se incluyen en el tratamiento de primera línea.

La incontinencia también está relacionada con la nutrición. La nutrición puede afectar las funciones del sistema urinario inferior. Para prevenir o reducir la IU, la guía de la Asociación Europea de Urología 2020 establece que diferentes prácticas de estilo de vida, como reducir las bebidas con cafeína, regular la ingesta de líquidos y dejar de fumar, junto con la pérdida de peso, tienen un efecto sobre los síntomas de la IU.

Algunos ejercicios pueden reducir los síntomas de la incontinencia urinaria. Caracterizado por una secuencia de movimientos suaves, lentos y coordinados, el ejercicio de Tai-Chi es una forma adecuada de ejercicio para adultos mayores, ya que implica una tensión mínima en las articulaciones y el sistema cardiovascular. El ejercicio de tai chi es un ejercicio fácil de aprender y omnipresente recomendado tanto para hombres como para mujeres en condiciones relacionadas con el área pélvica y para mejorar la salud en los ancianos. En un estudio, el Tai Chi mejoró la calidad de vida de mujeres mayores con síndrome de vejiga hiperactiva, incontinencia urinaria de emergencia. En otro estudio, se encontró que los hombres con síntomas del tracto urinario inferior realizaron tai chi y se obtuvo un resultado significativo en comparación con los hombres sin síntomas del tracto urinario inferior.

Las medidas de promoción de la salud de los adultos mayores con IU son necesarias para mantener su bienestar y prolongar la esperanza de vida saludable. Será importante crear un componente/plan de capacitación para esto. Tener en cuenta los principios de aprendizaje en las actividades planificadas de educación de adultos puede contribuir a la formación de un entorno de aprendizaje eficaz para adultos. Knowles aportó una perspectiva diferente y sistemática al tema del aprendizaje de adultos. En este contexto, los componentes de capacitación pueden prepararse de acuerdo con los principios de aprendizaje de adultos de Knowles.

Se recomienda el uso de algunos modelos y teorías, especialmente las teorías de modificación de conducta, para que las personas con problemas de incontinencia adquieran hábitos de vida saludables. Health Belief Model (SIM) es uno de los mejores modelos que se pueden utilizar para desarrollar conocimientos, actitudes, creencias sobre la incontinencia urinaria y para crear comportamientos hacia el ejercicio de Kegel, que es uno de los métodos efectivos para prevenir la incontinencia urinaria.

Los estudios para la prevención de la incontinencia urinaria son limitados en la literatura y no se han encontrado estudios intervencionistas basados ​​en un marco teórico. En este estudio, se utilizará el Programa de control de la incontinencia basado en los Principios de aprendizaje para adultos y el Modelo de creencias sobre la salud de Knowles.

De acuerdo con los Principios de Aprendizaje de Adultos de Knowles, que da una perspectiva diferente y sistemática al aprendizaje de adultos, no se ha encontrado en la literatura ningún estudio nacional o internacional sobre personas mayores obesas. Al mismo tiempo, aunque SIM se utiliza para más de una enfermedad y se han realizado varios estudios, no se ha encontrado ningún estudio que fortalezca la motivación para cambiar el comportamiento para asegurar la continuidad de las personas mayores obesas. Además, no se ha encontrado en la literatura ningún estudio en el que se aplique en el manejo de la IU la eficacia de una educación en la que se apliquen comportamientos de estilo de vida basados ​​en los Principios de Aprendizaje de Adultos de Knowles y el Modelo de Creencias de Salud, los ejercicios de Kegel y los ejercicios de Tai Chi.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Şeyma Soyanıt Eraslan, research ast
  • Número de teléfono: +90 0542 778 4771
  • Correo electrónico: seymasoyanitt@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: İlknur Aydın Avci, professor
  • Número de teléfono: +90 05052031286
  • Correo electrónico: ilknura@omu.edu.tr

Ubicaciones de estudio

      • Sinop, Pavo
        • Sinop Family Health Center No. 1
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puntaje total de 24 o más en la Mini Prueba Mental Estandarizada (SMMT),
  • 30 ≥ IMC ≥ 34,9 (obesidad clase 1) obeso,
  • 65 años y mayores,
  • Aquellos que experimentan incontinencia urinaria de esfuerzo o de urgencia,
  • Capaz de usar un teléfono móvil inteligente, usar la aplicación Whatsapp,
  • Aquellos que no tengan un problema de salud que les impida realizar los ejercicios de Kegel.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que no cumplen con los criterios de inclusión,
  • Aquellos con antecedentes de cirugía de incontinencia,
  • Los que tienen obesidad mórbida,
  • Tener enfermedades neurológicas y psiquiátricas,
  • con prolapso de órganos pélvicos,
  • Tener una enfermedad que afecte el sistema genital y urinario,
  • los que no pueden ser comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental: educto

Se impartirá formación sobre mejora de la calidad de vida, afrontamiento de la incontinencia y ejercicios de kegel a los ancianos obesos mayores de 65 años con incontinencia urinaria del grupo experimental.

Se impartirá formación presencial a los mayores del grupo experimental durante un total de 5 semanas, una vez al día entre semana (60 minutos). En la cuarta semana, se iniciarán mensajes de recordatorio por teléfono. Se proporcionará la tabla de ejercicios de Kegel de la cuarta semana y la lista de nutrición. En la quinta semana, se observará el baile de ejercicios de Kegel. El envío de mensajes de recordatorio desde el teléfono continuará durante 3 meses.

Se impartirá formación presencial a los mayores del grupo experimental durante un total de 5 semanas, una vez al día entre semana (60 minutos). En la cuarta semana, se iniciarán mensajes de recordatorio por teléfono. Se proporcionará la tabla de ejercicios de Kegel de la cuarta semana y la lista de nutrición. En la quinta semana, se observará el baile de ejercicios de Kegel. El envío de mensajes de recordatorio desde el teléfono continuará durante 3 meses.
Sin intervención: comparador activo, grupo de control
No se interferirá con los ancianos del grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incontinencia Calidad de Vida - Escala I-QOL
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 17 semanas
La escala de calidad de vida para la incontinencia fue desarrollada por Wagner et al. en USA en 1996 para determinar la calidad de vida en pacientes con incontinencia urinaria. La validez y confiabilidad de I-QOL en nuestro país fue realizada por Özerdoğan (2003). Tiene tres subáreas: limitación de la conducta, influencia psicosocial y aislamiento social. En la Incontinence Quality of Life Scale (I-QOL), todos los ítems se evalúan en una escala tipo Likert de cinco puntos como 1=mucho, 2=mucho, 3=moderado, 4=algo, 5=nada . Se puede obtener un máximo de 110 puntos de la escala global, 40 puntos de la subdimensión limitación de la conducta, 45 puntos de la subdimensión impacto psicosocial y 25 puntos de la subdimensión aislamiento social. Las puntuaciones altas indican una mejor calidad de vida que las puntuaciones bajas.
Marco de tiempo: 17 semanas
Escala de conciencia y actitud sobre la incontinencia
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 17 semanas
La escala fue desarrollada por Avcı et al en 2017. Las respuestas dadas a cada afirmación de la escala están en forma de muy de acuerdo, de acuerdo, indeciso, en desacuerdo, muy en desacuerdo, y la escala es tipo Likert de 5 puntos. La escala no tiene una puntuación total. Para la subdimensión de afrontamiento de la incontinencia urinaria se toma un mínimo de 6 y un máximo de 30. En este estudio, solo se utilizará la subdimensión de afrontamiento de la incontinencia urinaria de esta escala.
Marco de tiempo: 17 semanas
Inventario de sufrimiento urogenital
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 17 semanas

El estudio de validez turco del inventario de sufrimiento urogenital (UDI) fue realizado por Çam et al (2007).

La escala es un formulario de consulta utilizado para medir la presencia de síntomas del tracto urinario inferior y el grado de angustia. UDI-6 consta de seis preguntas y se califica en una escala Likert de cuatro puntos. Las dos primeras preguntas están dirigidas a revelar síntomas irritativos (urgencia, polaquiuria y dolor), mientras que las preguntas 3 y 4 están dirigidas a síntomas de estrés, y las dos últimas preguntas son para síntomas obstructivos o miccionales. Seis preguntas se refieren a la micción frecuente, la fuga debido a una sensación de urgencia, la fuga relacionada con la actividad, la tos o los estornudos, una pequeña cantidad de fuga, dificultad para vaciar la vejiga y dolor o malestar en la parte inferior del abdomen o en el área genital.

Marco de tiempo: 17 semanas
Escala de creencias sobre la salud para la incontinencia urinaria y el ejercicio de Kegel:
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 17 semanas

La escala fue desarrollada por Avcı y Yıldırım (2019) basándose en el modelo de creencias sobre la salud para determinar las creencias de las personas sobre la incontinencia urinaria y los ejercicios de Kegel. La escala consta de 49 preguntas en tipo Likert de 5 puntos y 6 subdimensiones. La escala no tiene una puntuación total. En este estudio, esta escala; Se utilizará la subdimensión de percepción de beneficio del ejercicio de Kegel, la subdimensión de percepción de discapacidad del ejercicio de Kegel y la subdimensión de autoeficacia. Las puntuaciones obtenidas de las subdimensiones y subdimensiones de la escala son las siguientes: entre 7-35 puntos para la subdimensión percepción de beneficio del ejercicio kegel; El ejercicio de Kegel varía entre 9-45 puntos para la subdimensión percepción de discapacidad y entre 5-25 puntos para la subdimensión autoeficacia.

Las puntuaciones más altas indican que los beneficios se perciben como altos para la percepción de beneficio y los obstáculos se perciben como altos para la percepción de obstáculos.

Marco de tiempo: 17 semanas
Escala de Soledad para Adultos Mayores:
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 17 semanas
La escala fue desarrollada por de Jong Gierveld y Kamphuis en 1985 y revisada por de Jong Gierveld y van Tilburg en 1999. El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Akgül y Yeşilyaprak (2015). La escala, que tiene 11 preguntas en total, consta de 2 subdimensiones. 6 ítems (2,3,5,6,9,10) de la escala consisten en afirmaciones negativas que miden la soledad emocional y 5 ítems (1,4,7,8,11) consisten en afirmaciones positivas que miden la soledad social. El grado en que la persona experimenta la situación contenida en cada afirmación de la escala se determina mediante una calificación tipo Likert de 3 puntos. La calificación es 0= sí, 1= tal vez, 2= no. La puntuación más baja en la escala es 0 y la puntuación más alta es 22. La soledad total se puede dividir en cuatro niveles: Nivel 1; no solo/no se siente solo (puntuación 0-4); Nivel 2; soledad aceptable (5-14 puntos); Nivel 3; muy solo (15-18 puntos); Nivel 4; Es una soledad muy intensa (puntuación 19-22).
Marco de tiempo: 17 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del índice de masa corporal (peso y altura) (Marco de tiempo: 17 semanas)
Periodo de tiempo: 17 semanas
Las mediciones del índice de masa corporal se realizarán antes y después de la intervención.
17 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: İlknur Aydın Avci, professor, Ondokuz Mayıs University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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