Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ChatGPT vs. Menneske ved at skrive et præoperativt besøgsark

11. juli 2023 opdateret af: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Brug af naturlige sprogbehandlingsmodeller til at skrive præoperative besøgsark: en foreløbig undersøgelse, der sammenligner ChatGPT og klinikere

Målet med denne undersøgelse er at evaluere ydeevnen af ​​store sprogmodeller dvs. ChatGPT, ved at lave præoperative besøgsark ved hjælp af kliniske optegnelser. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Kan store sprogmodeller læse kliniske optegnelser og lave præoperative besøgsark på samme måde som læger?
  • Kan læger skelne præoperative besøgsark lavet af læger og modeller?

Deltagernes optegnelser vil blive genereret ved hjælp af ChatGPT-4 og læst af både ChatGPT-4 og læger for at lave 2 separate præoperative besøgsark og danne 2 grupper, henholdsvis GPT-gruppe og lægegruppe.

En gruppe af fagfolk vil sammenligne resultaterne af ovennævnte 2 grupper for at se, om ChatGPT har råd til at skrive præoperative besøgsark.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er ingen restriktioner på befolkningen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle som poster genereres ved hjælp af ChatGPT-4.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle som poster genereres ved hjælp af ChatGPT-4.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
Andet: Kliniker
Forsøgspersonernes kliniske optegnelser vil blive læst af klinikere for at skrive præoperative besøgsark.
Eksperiment
Andet: ChatGPT-4
Forsøgspersonernes kliniske optegnelser vil blive læst af ChatGPT-4 for at skrive præoperative besøgsark.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til menneskelig skrift
Tidsramme: Hver post vil blive screenet i højst 6 minutter, og resultater vil blive givet 8 minutter efter modtagelse af en post.
Baseret på fagfolks subjektive vurdering er fortrolighed et binært resultat, der indikerer, at vejrprofessionelle mener, at det præoperative besøgsarket er skrevet af læger eller ChatGPT, hvor 0 angiver "ikke skrevet af mennesker" og 1 angiver "skrevet af mennesker".
Hver post vil blive screenet i højst 6 minutter, og resultater vil blive givet 8 minutter efter modtagelse af en post.
Tilfredshed til klinisk brug
Tidsramme: Hver post vil blive screenet i højst 6 minutter, og resultater vil blive givet 8 minutter efter modtagelse af en post.
En karakterscore på 1-10 angiver vejret, de professionelle mener, at det præoperative besøgsark er egnet til klinisk brug.
Hver post vil blive screenet i højst 6 minutter, og resultater vil blive givet 8 minutter efter modtagelse af en post.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Samarbejdspartnere

Tsinghua University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • US2023002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præoperativ pleje

Kliniske forsøg med ChatGPT-4

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner