ChatGPT против Человек в написании листа предоперационного визита
11 июля 2023 г. обновлено: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
Использование моделей обработки естественного языка для написания предоперационных визитов: предварительное исследование, сравнивающее ChatGPT и клиницистов
Целью данного исследования является оценка производительности больших языковых моделей, т.е. ChatGPT при составлении предоперационных листов визитов с использованием историй болезни. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Могут ли модели с большим языком читать медицинские записи и составлять листы предоперационных посещений так же, как врачи?
- Могут ли врачи различать листы предоперационных посещений, составленные врачами и моделями?
Записи участников будут генерироваться с использованием ChatGPT-4 и считываться как ChatGPT-4, так и врачами, чтобы составить 2 отдельных листа предоперационных посещений и сформировать 2 группы, группу GPT и группу врачей соответственно.
Группа профессионалов сравнит результаты вышеупомянутых двух групп, чтобы увидеть, может ли ChatGPT позволить себе написать предоперационные листы посещений.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
К населению не применяются ограничения.
Описание
Критерии включения:
- Любые as-записи генерируются с помощью ChatGPT-4.
Критерий исключения:
- Любые as-записи генерируются с помощью ChatGPT-4.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
Медицинские записи субъектов будут прочитаны клиницистами для написания предоперационных посещений.
|
|
Эксперимент
|
ChatGPT-4 прочитает медицинские записи субъектов, чтобы составить листы предоперационных посещений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знакомство с человеческим письмом
Временное ограничение: Каждая запись будет проверяться не более 6 минут, а результаты будут предоставлены через 8 минут после получения записи.
|
Основываясь на субъективной оценке профессионалов, знакомство представляет собой двоичный результат, указывающий, что специалисты по погоде считают, что лист предоперационного визита был написан врачами или ChatGPT, где 0 означает «не написано человеком», а 1 означает «написано человеком».
|
Каждая запись будет проверяться не более 6 минут, а результаты будут предоставлены через 8 минут после получения записи.
|
|
Удовлетворение клинического использования
Временное ограничение: Каждая запись будет проверяться не более 6 минут, а результаты будут предоставлены через 8 минут после получения записи.
|
Оценка от 1 до 10 указывает на то, что, по мнению специалистов, лист предоперационных посещений подходит для клинического использования.
|
Каждая запись будет проверяться не более 6 минут, а результаты будут предоставлены через 8 минут после получения записи.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 августа 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- US2023002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .