ChatGPT vs. Mens schrijft een preoperatief bezoekblad
11 juli 2023 bijgewerkt door: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
Natuurlijke taalverwerkingsmodellen gebruiken voor het schrijven van preoperatieve bezoekbladen: een voorbereidende studie waarin ChatGPT en clinici worden vergeleken
Het doel van deze studie is het evalueren van de prestaties van grote taalmodellen, d.w.z. ChatGPT, bij het maken van preoperatieve bezoeklijsten met behulp van klinische dossiers. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Kunnen grote taalmodellen klinische dossiers lezen en preoperatieve bezoeklijsten op dezelfde manier maken als artsen?
- Kunnen artsen onderscheid maken tussen preoperatieve bezoekformulieren van artsen en modellen?
De gegevens van de deelnemers worden gegenereerd met behulp van ChatGPT-4 en gelezen door zowel ChatGPT-4 als artsen om 2 afzonderlijke preoperatieve bezoekbladen te maken en 2 groepen te vormen, respectievelijk GPT-groep en artsengroep.
Een groep professionals zal de resultaten van bovengenoemde 2 groepen vergelijken om te zien of ChatGPT het zich kan veroorloven om preoperatieve bezoeklijsten te schrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Er worden geen beperkingen toegepast op de bevolking.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle as-records worden gegenereerd met behulp van ChatGPT-4.
Uitsluitingscriteria:
- Alle as-records worden gegenereerd met behulp van ChatGPT-4.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
|
De klinische dossiers van proefpersonen zullen door clinici worden gelezen om preoperatieve bezoekbladen te schrijven.
|
|
Experiment
|
De klinische gegevens van de proefpersonen worden gelezen door ChatGPT-4 om preoperatieve bezoeklijsten te schrijven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bekendheid met het schrijven van mensen
Tijdsspanne: Elk record wordt maximaal 6 minuten gescreend en de resultaten worden binnen 8 minuten na ontvangst van een record gegeven.
|
Op basis van de subjectieve evaluatie van professionals is vertrouwdheid een binair resultaat dat aangeeft dat weerprofessionals denken dat het preoperatieve bezoekformulier is geschreven door artsen of ChatGPT, waarbij 0 staat voor "niet geschreven door een mens" en 1 voor "geschreven door een mens".
|
Elk record wordt maximaal 6 minuten gescreend en de resultaten worden binnen 8 minuten na ontvangst van een record gegeven.
|
|
Tevredenheid voor klinisch gebruik
Tijdsspanne: Elk record wordt maximaal 6 minuten gescreend en de resultaten worden binnen 8 minuten na ontvangst van een record gegeven.
|
Een beoordelingsscore van 1-10 die aangeeft of de professionals denken dat het preoperatieve bezoekformulier geschikt is voor klinisch gebruik.
|
Elk record wordt maximaal 6 minuten gescreend en de resultaten worden binnen 8 minuten na ontvangst van een record gegeven.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
15 augustus 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- US2023002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .