ChatGPT vs. 수술 전 방문 시트를 작성하는 인간
2023년 7월 11일 업데이트: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
수술 전 방문 시트 작성을 위한 자연어 처리 모델 사용: ChatGPT와 임상의를 비교하는 예비 연구
이 연구의 목표는 대규모 언어 모델의 성능을 평가하는 것입니다. ChatGPT, 진료 기록을 활용한 수술 전 방문 시트 제작 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 대형 언어 모델이 임상 기록을 읽고 의사와 동일한 수술 전 방문 시트를 만들 수 있습니까?
- 의사는 의사와 모델이 만든 수술 전 방문 시트를 구별할 수 있습니까?
참가자의 기록은 ChatGPT-4를 사용하여 생성되고 ChatGPT-4와 의사 모두가 읽어 2개의 별도 수술 전 방문 시트를 만들고 각각 2개의 그룹, GPT 그룹 및 의사 그룹을 형성합니다.
전문가 그룹은 위에서 언급한 두 그룹의 결과를 비교하여 ChatGPT가 수술 전 방문 시트를 작성할 여유가 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모집단에는 제한이 적용되지 않습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 레코드는 ChatGPT-4를 사용하여 생성됩니다.
제외 기준:
- 모든 레코드는 ChatGPT-4를 사용하여 생성됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
|
피험자의 임상 기록은 수술 전 방문 시트를 작성하기 위해 임상의가 읽을 것입니다.
|
|
실험
|
피험자의 임상 기록은 ChatGPT-4에서 읽고 수술 전 방문 시트를 작성합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인간의 글쓰기에 대한 친숙함
기간: 각 기록은 최대 6분 동안 심사되며 기록을 받은 후 8분 후에 결과가 나옵니다.
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전문가의 주관적 평가를 기반으로 한 친숙도는 기상 전문가가 수술 전 방문 시트가 의사 또는 ChatGPT에 의해 작성되었다고 생각하는 이진 결과이며, 여기서 0은 "사람이 쓴 것이 아님"을 나타내고 1은 "사람이 쓴 것"을 나타냅니다.
|
각 기록은 최대 6분 동안 심사되며 기록을 받은 후 8분 후에 결과가 나옵니다.
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임상 사용에 대한 만족
기간: 각 기록은 최대 6분 동안 심사되며 기록을 받은 후 8분 후에 결과가 나옵니다.
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전문가가 수술 전 방문 시트가 임상 사용에 적합하다고 생각하는 날씨를 나타내는 1-10의 등급 점수.
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각 기록은 최대 6분 동안 심사되며 기록을 받은 후 8분 후에 결과가 나옵니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- US2023002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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