Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

ChatGPT vs. Human in Writing a Preoperative Visit Sheet

11 luglio 2023 aggiornato da: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Utilizzo di modelli di elaborazione del linguaggio naturale per scrivere fogli di visita preoperatoria: uno studio preliminare che confronta ChatGPT e medici

L'obiettivo di questo studio è valutare le prestazioni di modelli linguistici di grandi dimensioni, ad es. ChatGPT, nella realizzazione dei fogli delle visite preoperatorie utilizzando le cartelle cliniche. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • I modelli di linguaggio di grandi dimensioni possono leggere le cartelle cliniche e rendere i fogli delle visite preoperatorie come i medici?
  • I medici possono distinguere i fogli delle visite preoperatorie realizzati dai medici e dai modelli?

I record dei partecipanti verranno generati utilizzando ChatGPT-4 e letti sia da ChatGPT-4 che dai medici per creare 2 fogli di visita preoperatoria separati e formare rispettivamente 2 gruppi, gruppo GPT e gruppo di medici.

Un gruppo di professionisti confronterà i risultati dei 2 gruppi sopra menzionati per vedere se ChatGPT può permettersi di scrivere fogli di visita preoperatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nessuna restrizione viene applicata alla popolazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i record as vengono generati utilizzando ChatGPT-4.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i record as vengono generati utilizzando ChatGPT-4.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Altro: Clinico
Le cartelle cliniche dei soggetti saranno lette dai medici per scrivere i fogli delle visite preoperatorie.
Sperimentare
Altro: ChatGPT-4
Le cartelle cliniche dei soggetti verranno lette da ChatGPT-4 per scrivere i fogli delle visite preoperatorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Familiarità con la scrittura umana
Lasso di tempo: Ogni record verrà esaminato per un massimo di 6 minuti e i risultati verranno forniti entro 8 minuti dalla ricezione di un record.
Sulla base della valutazione soggettiva dei professionisti, la familiarità è un risultato binario che indica che i professionisti del tempo pensano che il foglio della visita preoperatoria sia stato scritto da medici o ChatGPT, dove 0 indica "non scritto da umano" e 1 indica "scritto da umano".
Ogni record verrà esaminato per un massimo di 6 minuti e i risultati verranno forniti entro 8 minuti dalla ricezione di un record.
Soddisfazione per uso clinico
Lasso di tempo: Ogni record verrà esaminato per un massimo di 6 minuti e i risultati verranno forniti entro 8 minuti dalla ricezione di un record.
Un punteggio di valutazione da 1 a 10 indica che i professionisti ritengono che il foglio delle visite preoperatorie sia adatto all'uso clinico.
Ogni record verrà esaminato per un massimo di 6 minuti e i risultati verranno forniti entro 8 minuti dalla ricezione di un record.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Collaboratori

Tsinghua University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US2023002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cura preoperatoria

Prove cliniche su ChatGPT-4

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi