ChatGPT v.s. Ember a műtét előtti látogatási ív írásában
2023. július 11. frissítette: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
Természetes nyelvi feldolgozási modellek használata preoperatív vizitlapok írásához: előzetes tanulmány a ChatGPT és a klinikusok összehasonlításáról
Ennek a tanulmánynak a célja a nagy nyelvi modellek teljesítményének értékelése, pl. ChatGPT, a műtét előtti vizitlapok elkészítésében klinikai feljegyzések felhasználásával. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- A nagy nyelvű modellek képesek-e a klinikai feljegyzéseket olvasni, és a műtét előtti vizitlapokat ugyanúgy elkészíteni, mint az orvosok?
- Meg tudják különböztetni az orvosok az orvosok és a modellek preoperatív vizitlapjait?
A résztvevők nyilvántartásait a ChatGPT-4 segítségével állítják elő, és a ChatGPT-4 és az orvosok is elolvassák, így 2 külön preoperatív vizitlapot készítenek, és 2 csoportot, GPT-csoportot és orvoscsoportot alkotnak.
Szakemberek egy csoportja összehasonlítja a fent említett 2 csoport eredményeit, hogy megnézze, a ChatGPT megengedheti-e magának, hogy preoperatív vizitlapokat írjon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
120
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A lakosságra nem vonatkoznak korlátozások.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bármely as rekord a ChatGPT-4 használatával jön létre.
Kizárási kritériumok:
- Bármely as rekord a ChatGPT-4 használatával jön létre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ellenőrzés
|
Az alanyok klinikai feljegyzéseit a klinikusok felolvassák a műtét előtti vizitlapok elkészítéséhez.
|
|
Kísérlet
|
Az alanyok klinikai feljegyzéseit a ChatGPT-4 olvassa be a műtét előtti vizitlapok elkészítéséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ismerkedés az emberi írással
Időkeret: Minden rekordot legfeljebb 6 percig vetítenek, és a rekord kézhezvétele után 8 percen belül adják meg az eredményeket.
|
A szakemberek szubjektív értékelése alapján az ismertség egy bináris eredmény, amely azt jelzi, hogy az időjárási szakemberek úgy gondolják, hogy a műtét előtti vizitlapot orvosok vagy a ChatGPT írták, ahol a 0 azt jelenti, hogy "nem ember írta", az 1 pedig azt, hogy "ember írta".
|
Minden rekordot legfeljebb 6 percig vetítenek, és a rekord kézhezvétele után 8 percen belül adják meg az eredményeket.
|
|
Klinikai használatra való elégedettség
Időkeret: Minden rekordot legfeljebb 6 percig vetítenek, és a rekord kézhezvétele után 8 percen belül adják meg az eredményeket.
|
Az 1-10-es pontozás azt jelzi, hogy a szakemberek szerint a preoperatív vizitlap alkalmas a klinikai használatra.
|
Minden rekordot legfeljebb 6 percig vetítenek, és a rekord kézhezvétele után 8 percen belül adják meg az eredményeket.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. augusztus 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 11.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 11.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- US2023002
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .