ChatGPT vs. Humano escrevendo uma folha de visita pré-operatória
11 de julho de 2023 atualizado por: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
Usando modelos de processamento de linguagem natural para escrever folhas de visita pré-operatória: um estudo preliminar comparando ChatGPT e clínicos
O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho de grandes modelos de linguagem, ou seja, ChatGPT, na elaboração de fichas de visita pré-operatória com recurso a registos clínicos. As principais questões que pretende responder são:
- Modelos de linguagem grandes podem ler registros clínicos e fazer folhas de visitas pré-operatórias da mesma forma que os médicos?
- Os médicos podem distinguir folhas de visita pré-operatórias feitas por médicos e modelos?
Os registros dos participantes serão gerados usando o ChatGPT-4 e lidos pelo ChatGPT-4 e pelos médicos para criar 2 folhas de visita pré-operatória separadas e formar 2 grupos, grupo GPT e grupo médico, respectivamente.
Um grupo de profissionais irá comparar os resultados dos 2 grupos acima mencionados para ver se o ChatGPT pode pagar para escrever fichas de visita pré-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Nenhuma restrição é aplicada à população.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os registros são gerados usando ChatGPT-4.
Critério de exclusão:
- Todos os registros são gerados usando ChatGPT-4.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ao controle
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Os registros clínicos dos indivíduos serão lidos pelos médicos para escrever as fichas de visita pré-operatória.
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Experimentar
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Os registros clínicos dos indivíduos serão lidos pelo ChatGPT-4 para escrever fichas de visita pré-operatória.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Familiaridade com a escrita humana
Prazo: Cada registro será rastreado por no máximo 6 minutos e os resultados serão dados em 8 minutos após o recebimento do registro.
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Com base na avaliação subjetiva dos profissionais, a familiaridade é um resultado binário que indica que os profissionais do clima acreditam que a folha de visita pré-operatória foi escrita por médicos ou ChatGPT, onde 0 indica "não escrito por humano" e 1 indica "escrito por humano".
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Cada registro será rastreado por no máximo 6 minutos e os resultados serão dados em 8 minutos após o recebimento do registro.
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Satisfação para uso clínico
Prazo: Cada registro será rastreado por no máximo 6 minutos e os resultados serão dados em 8 minutos após o recebimento do registro.
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Uma pontuação de 1 a 10 indicando se os profissionais acham que a folha de visita pré-operatória é adequada para uso clínico.
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Cada registro será rastreado por no máximo 6 minutos e os resultados serão dados em 8 minutos após o recebimento do registro.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- US2023002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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