Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT v.s. Ihminen kirjoittamassa leikkausta edeltävää käyntilomaketta

tiistai 11. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Luonnollisen kielen käsittelymallien käyttäminen leikkausta edeltävien käyntiarkkien kirjoittamiseen: alustava tutkimus, jossa verrataan ChatGPT:tä ja kliinikkoja

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suurten kielimallien suorituskykyä, esim. ChatGPT ennen leikkausta käyntien tekemisessä kliinisten tietojen avulla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Voivatko suuret kielimallit lukea kliinisiä asiakirjoja ja tehdä leikkausta edeltäviä käyntilomakkeita samoin kuin lääkärit?
  • Osaavatko lääkärit erottaa lääkäreiden ja mallien tekemiä preoperatiivisia käyntiarkkeja?

Osallistujien tietueet luodaan ChatGPT-4:llä, ja sekä ChatGPT-4 että lääkärit lukevat ne tehdäkseen kaksi erillistä preoperatiivista käyntilomaketta ja muodostaen 2 ryhmää, GPT-ryhmän ja lääkäriryhmän.

Ryhmä ammattilaisia ​​vertaa edellä mainitun 2 ryhmän tuloksia nähdäkseen, onko ChatGPT:llä varaa kirjoittaa preoperatiivisia käyntiarkkeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestöön ei sovelleta rajoituksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki as-tietueet luodaan ChatGPT-4:llä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki as-tietueet luodaan ChatGPT-4:llä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Muut: Kliinikko
Kliinikot lukevat koehenkilöiden kliiniset tiedot kirjoittaakseen preoperatiivisia käyntiarkkeja.
Koe
Muut: ChatGPT-4
ChatGPT-4 lukee koehenkilöiden kliiniset tiedot kirjoittaakseen preoperatiivisia käyntiarkkeja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen kirjoittamisen tuntemus
Aikaikkuna: Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
Ammattilaisten subjektiivisen arvioinnin perusteella tuttuus on binääritulos, joka ilmaisee sääalan ammattilaisten sitä mieltä, että leikkausta edeltävän käyntilomakkeen ovat kirjoittaneet lääkärit tai ChatGPT, jossa 0 tarkoittaa "ei ihmisen kirjoittamaa" ja 1 tarkoittaa "ihmisen kirjoittamaa".
Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
Tyytyväisyys kliiniseen käyttöön
Aikaikkuna: Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
Arvosana 1-10 osoittaa sään ammattilaisten mielestä leikkausta edeltävän käyntilomakkeen sopivaksi kliiniseen käyttöön.
Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Yhteistyökumppanit

Tsinghua University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • US2023002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen hoito

Kliiniset tutkimukset ChatGPT-4

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa