ChatGPT v.s. Ihminen kirjoittamassa leikkausta edeltävää käyntilomaketta
tiistai 11. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
Luonnollisen kielen käsittelymallien käyttäminen leikkausta edeltävien käyntiarkkien kirjoittamiseen: alustava tutkimus, jossa verrataan ChatGPT:tä ja kliinikkoja
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suurten kielimallien suorituskykyä, esim. ChatGPT ennen leikkausta käyntien tekemisessä kliinisten tietojen avulla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voivatko suuret kielimallit lukea kliinisiä asiakirjoja ja tehdä leikkausta edeltäviä käyntilomakkeita samoin kuin lääkärit?
- Osaavatko lääkärit erottaa lääkäreiden ja mallien tekemiä preoperatiivisia käyntiarkkeja?
Osallistujien tietueet luodaan ChatGPT-4:llä, ja sekä ChatGPT-4 että lääkärit lukevat ne tehdäkseen kaksi erillistä preoperatiivista käyntilomaketta ja muodostaen 2 ryhmää, GPT-ryhmän ja lääkäriryhmän.
Ryhmä ammattilaisia vertaa edellä mainitun 2 ryhmän tuloksia nähdäkseen, onko ChatGPT:llä varaa kirjoittaa preoperatiivisia käyntiarkkeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestöön ei sovelleta rajoituksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki as-tietueet luodaan ChatGPT-4:llä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki as-tietueet luodaan ChatGPT-4:llä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjaus
|
Kliinikot lukevat koehenkilöiden kliiniset tiedot kirjoittaakseen preoperatiivisia käyntiarkkeja.
|
|
Koe
|
ChatGPT-4 lukee koehenkilöiden kliiniset tiedot kirjoittaakseen preoperatiivisia käyntiarkkeja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen kirjoittamisen tuntemus
Aikaikkuna: Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
|
Ammattilaisten subjektiivisen arvioinnin perusteella tuttuus on binääritulos, joka ilmaisee sääalan ammattilaisten sitä mieltä, että leikkausta edeltävän käyntilomakkeen ovat kirjoittaneet lääkärit tai ChatGPT, jossa 0 tarkoittaa "ei ihmisen kirjoittamaa" ja 1 tarkoittaa "ihmisen kirjoittamaa".
|
Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
|
|
Tyytyväisyys kliiniseen käyttöön
Aikaikkuna: Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
|
Arvosana 1-10 osoittaa sään ammattilaisten mielestä leikkausta edeltävän käyntilomakkeen sopivaksi kliiniseen käyttöön.
|
Jokaista ennätystä seulotaan enintään 6 minuuttia ja tulokset annetaan 8 minuutin kuluttua ennätyksen vastaanottamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- US2023002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .