Forskning om konstruktion af navlestrengsblod Opbevaring Beslutningshjælp netværksplatform baseret på "Internet +"
15. august 2023 opdateret af: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navlestrengsblod, som en vigtig alternativ kilde til hæmatopoietiske stamceller, kan bruges til at rekonstruere knoglemarvens hæmatopoietiske og immunfunktion og er et effektivt middel til at behandle børn med blodsygdomme.
Men på nuværende tidspunkt er indsamlingshastigheden af navlestrengsblod ikke høj i vores land, kun moderen har ret til at bestemme, om eller ej.
Samtidig er indenlandske undersøgelser af indsamling af navlestrengsblod stadig meget begrænsede på grund af manglen på effektive programmer og politikker, som ikke kan hjælpe med at forbedre indsamlingsniveauet for navlestrengsblod.
For at forbedre hastigheden af opsamling af navlestrengsblod er det derfor særligt nødvendigt at bygge værktøjer til at hjælpe gravide kvinder med at beslutte, om de skal beholde navlestrengsblod.
Dette emne vil undersøge og analysere intentionen om kognition og fastholdelse af gravide kvinder til opsamling af navlestrengsblod.
Samtidig vil den relaterede proces hos gravide kvinder for retention af navlestrengsblod blive dybt udforsket.
Baseret på resultaterne af kvantitativ og kvalitativ undersøgelse, vil internetteknologi blive brugt til at opbygge en netværksplatform for gravide kvinder til beslutning om AIDS til opbevaring af navlestrengsblod, og effektiviteten af dette værktøj vil blive evalueret.
At give et teoretisk grundlag for kliniske læger og personale i navlestrengsblodbanken til at etablere beslutningsplanen for opbevaring af navlestrengsblod.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ji Hong, master
- Telefonnummer: 13791120369
- E-mail: honghongji-2005@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Li Chang'e, master
- Telefonnummer: 13395317770
- E-mail: 1716387014@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Jinan, Kina, 250014
- Rekruttering
- Zhongguo
-
Kontakt:
- change li master, lichange
- E-mail: 1716387014@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kun gravide kvinder har ret til at bestemme, om de vil opbevare navlestrengsblod.
Derfor blev gravide kvinder, som har været registreret på vores hospital, udvalgt i denne undersøgelse.
Den første test bør udføres efter 12 ugers graviditet, så gravide kvinder over 12 ugers graviditet bør vælges.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder > 18 år gammel;
Gravide kvinder, hvis svangerskabsalder ≥12 uger og registreret på vores hospital;
Med et vist uddannelsesniveau, kan udfylde spørgeskemaet selvstændigt;
- Informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Der er patienter med psykisk sygdom;
- Deltog i andre kliniske undersøgelser inden for de seneste tre måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konstruer netværksplatformen for beslutningshjælpeværktøj til opbevaring af navlestrengsblod
Tidsramme: 2024.07.10
|
Konstruer netværksplatformen for beslutningshjælpeværktøj til lagring af navlestrengsblod baseret på "Internet +" og anvend det i klinisk praksis for at yde støtte og hjælp til gravide kvinder i beslutninger om lagring af navlestrengsblod, undgå beslutningsbeklagelse og forbedre gravide kvinders villighed og tilfredshed med navlestrengsblod. blodopbevaring.
|
2024.07.10
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
10. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. august 2023
Først opslået (Faktiske)
21. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- YXLL-KY-2023(059)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .