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「インターネット+」を活用した臍帯血保存意思支援ネットワークプラットフォームの構築に関する研究

2023年8月15日 更新者:Hong Ji、Qianfoshan Hospital
臍帯血は、造血幹細胞の重要な代替供給源として、骨髄の造血および免疫機能を再構築するために使用でき、血液疾患を持つ小児を治療する効果的な手段です。 しかし、現時点では我が国における臍帯血の採取率は高くなく、採取するかどうかの決定権は母親のみにあります。 同時に、効果的なプログラムや政策が存在しないため、臍帯血採取に関する国内の研究は依然として非常に限られており、臍帯血の採取レベルを向上させる助けにはなりません。 したがって、臍帯血の採取率を向上させるためには、妊婦が臍帯血を保存するかどうかを決定するのに役立つツールを構築することが特に必要です。 このトピックでは、臍帯血採取に対する妊婦の認知と保持意向を調査および分析します。 同時に、妊婦の臍帯血貯留に関連するプロセスも深く調査されます。 定量的・定性的調査の結果に基づき、インターネット技術を活用して臍帯血保存判断エイズのための妊婦向けネットワークプラットフォームを構築し、その有効性を評価する。 臨床医療従事者と臍帯血バンクのスタッフが臍帯血保存の決定計画を立てるための理論的根拠を提供する。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Li Chang'e, master
  • 電話番号:13395317770
  • メール1716387014@qq.com

研究場所

      • Jinan、中国、250014
        • 募集
        • Zhongguo
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臍帯血を保存するかどうかを決定する権利があるのは妊婦だけです。 したがって、本研究では当院に登録されている妊婦を選択した。 最初の検査は妊娠 12 週以降に行う必要があるため、妊娠 12 週以上の妊婦を選択する必要があります。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18歳;

    • 当院に登録されている在胎週数12週以上の妊婦

      • 一定レベルの教育を受けていれば、独立してアンケートに回答できます。

        • 研究に参加するためのインフォームドコンセント

除外基準:

  • 精神疾患を患う患者もいます。

    • 過去 3 か月以内に他の臨床研究に参加した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臍帯血保存意思決定支援ツールのネットワークプラットフォームを構築
時間枠:2024.07.10
「インターネット+」をベースとした臍帯血保存意思決定支援ツールのネットワークプラットフォームを構築し、臨床現場に適用することで、妊婦の臍帯血保存意思決定のサポートと支援を提供し、意思決定の後悔を回避し、妊婦の臍帯血保存に対する意欲と満足度を向上させる血液の貯蔵。
2024.07.10

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月10日

一次修了 (推定)

2024年7月10日

研究の完了 (推定)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2023年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月15日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月15日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YXLL-KY-2023(059)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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