- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06001905
Badania nad budową sieciowej platformy wspomagania decyzji w zakresie przechowywania krwi pępowinowej w oparciu o „Internet+”
15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Krew pępowinowa, jako ważne alternatywne źródło hematopoetycznych komórek macierzystych, może być wykorzystana do odbudowy funkcji krwiotwórczych i odpornościowych szpiku kostnego oraz jest skutecznym środkiem w leczeniu dzieci z chorobami krwi.
Jednak obecnie pobór krwi pępowinowej nie jest w naszym kraju wysoki, tylko matka ma prawo decydować, czy pobrano krew pępowinową, czy nie.
Jednocześnie krajowe badania dotyczące pobierania krwi pępowinowej są nadal bardzo ograniczone, ze względu na brak skutecznych programów i polityk, które nie mogą przyczynić się do poprawy poziomu pobierania krwi pępowinowej.
Dlatego też, aby poprawić tempo pobierania krwi pępowinowej, szczególnie potrzebne jest zbudowanie narzędzi pomagających kobietom w ciąży w podjęciu decyzji o pobraniu krwi pępowinowej.
W tym temacie zostaną zbadane i przeanalizowane zdolności poznawcze i zamiar zatrzymania kobiet w ciąży do pobrania krwi pępowinowej.
Jednocześnie zostanie dogłębnie zbadany powiązany proces zatrzymywania krwi pępowinowej u kobiet w ciąży.
W oparciu o wyniki badań ilościowych i jakościowych technologia internetowa zostanie wykorzystana do zbudowania platformy sieciowej dla kobiet w ciąży do podejmowania decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej AIDS, a skuteczność tego narzędzia zostanie oceniona.
Zapewnienie teoretycznych podstaw dla personelu medycznego i personelu banku krwi pępowinowej do ustalenia planu decyzyjnego dotyczącego przechowywania krwi pępowinowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ji Hong, master
- Numer telefonu: 13791120369
- E-mail: honghongji-2005@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Li Chang'e, master
- Numer telefonu: 13395317770
- E-mail: 1716387014@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jinan, Chiny, 250014
- Rekrutacyjny
- Zhongguo
-
Kontakt:
- change li master, lichange
- E-mail: 1716387014@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Tylko kobiety w ciąży mają prawo decydować o przechowywaniu krwi pępowinowej.
Dlatego do badania wybrano ciężarne, które zostały zarejestrowane w naszym szpitalu.
Pierwsze badanie należy wykonać po 12 tygodniu ciąży, dlatego należy wybrać kobiety w ciąży powyżej 12 tygodnia ciąży.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek > 18 lat;
Kobiety w ciąży, których wiek ciążowy ≥12 tygodni i zarejestrowane w naszym szpitalu;
Posiadając określony poziom wykształcenia, potrafi samodzielnie wypełnić kwestionariusz;
- Świadoma zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
Są pacjenci z chorobami psychicznymi;
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbuduj platformę sieciową narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji dotyczących przechowywania krwi pępowinowej
Ramy czasowe: 2024.07.10
|
Zbuduj platformę sieciową narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej w oparciu o „Internet +” i zastosuj ją w praktyce klinicznej, aby zapewnić wsparcie i pomoc kobietom w ciąży w podejmowaniu decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej, uniknąć żalu z decyzji i poprawić gotowość i satysfakcję kobiet w ciąży w zakresie przechowywania krwi pępowinowej przechowywanie krwi.
|
2024.07.10
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- YXLL-KY-2023(059)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .