Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad budową sieciowej platformy wspomagania decyzji w zakresie przechowywania krwi pępowinowej w oparciu o „Internet+”

15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Krew pępowinowa, jako ważne alternatywne źródło hematopoetycznych komórek macierzystych, może być wykorzystana do odbudowy funkcji krwiotwórczych i odpornościowych szpiku kostnego oraz jest skutecznym środkiem w leczeniu dzieci z chorobami krwi. Jednak obecnie pobór krwi pępowinowej nie jest w naszym kraju wysoki, tylko matka ma prawo decydować, czy pobrano krew pępowinową, czy nie. Jednocześnie krajowe badania dotyczące pobierania krwi pępowinowej są nadal bardzo ograniczone, ze względu na brak skutecznych programów i polityk, które nie mogą przyczynić się do poprawy poziomu pobierania krwi pępowinowej. Dlatego też, aby poprawić tempo pobierania krwi pępowinowej, szczególnie potrzebne jest zbudowanie narzędzi pomagających kobietom w ciąży w podjęciu decyzji o pobraniu krwi pępowinowej. W tym temacie zostaną zbadane i przeanalizowane zdolności poznawcze i zamiar zatrzymania kobiet w ciąży do pobrania krwi pępowinowej. Jednocześnie zostanie dogłębnie zbadany powiązany proces zatrzymywania krwi pępowinowej u kobiet w ciąży. W oparciu o wyniki badań ilościowych i jakościowych technologia internetowa zostanie wykorzystana do zbudowania platformy sieciowej dla kobiet w ciąży do podejmowania decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej AIDS, a skuteczność tego narzędzia zostanie oceniona. Zapewnienie teoretycznych podstaw dla personelu medycznego i personelu banku krwi pępowinowej do ustalenia planu decyzyjnego dotyczącego przechowywania krwi pępowinowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Jinan, Chiny, 250014
        • Rekrutacyjny
        • Zhongguo
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tylko kobiety w ciąży mają prawo decydować o przechowywaniu krwi pępowinowej. Dlatego do badania wybrano ciężarne, które zostały zarejestrowane w naszym szpitalu. Pierwsze badanie należy wykonać po 12 tygodniu ciąży, dlatego należy wybrać kobiety w ciąży powyżej 12 tygodnia ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat;

    • Kobiety w ciąży, których wiek ciążowy ≥12 tygodni i zarejestrowane w naszym szpitalu;

      • Posiadając określony poziom wykształcenia, potrafi samodzielnie wypełnić kwestionariusz;

        • Świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Są pacjenci z chorobami psychicznymi;

    • Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbuduj platformę sieciową narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji dotyczących przechowywania krwi pępowinowej
Ramy czasowe: 2024.07.10
Zbuduj platformę sieciową narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej w oparciu o „Internet +” i zastosuj ją w praktyce klinicznej, aby zapewnić wsparcie i pomoc kobietom w ciąży w podejmowaniu decyzji o przechowywaniu krwi pępowinowej, uniknąć żalu z decyzji i poprawić gotowość i satysfakcję kobiet w ciąży w zakresie przechowywania krwi pępowinowej przechowywanie krwi.
2024.07.10

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YXLL-KY-2023(059)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj