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"Internet+" 기반 제대혈 보관 의사결정지원 네트워크 플랫폼 구축에 관한 연구

2023년 8월 15일 업데이트: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
제대혈은 조혈모세포의 중요한 대체 공급원으로 골수의 조혈 및 면역 기능을 재건하는 데 사용할 수 있으며 혈액 질환이 있는 어린이를 치료하는 효과적인 수단입니다. 그러나 현재 우리나라는 제대혈 채혈률이 높지 않아 산모만이 판단권을 갖고 있다. 동시에 제대혈 채취에 대한 국내 연구는 효과적인 프로그램과 정책이 부족하여 제대혈 채취 수준을 향상시키는 데 도움을 줄 수 없기 때문에 여전히 매우 제한적입니다. 따라서 제대혈 채혈률을 향상시키기 위해서는 특히 임산부가 제대혈 보유 여부를 결정할 수 있도록 도와주는 도구의 구축이 필요하다. 본 주제는 제대혈 채혈을 위한 임산부의 인지 및 보유 의도를 조사하고 분석한다. 동시에 제대혈 저류에 대한 임산부의 관련 과정을 깊이 탐구할 것입니다. 정량적, 정성적 조사 결과를 바탕으로 인터넷 기술을 활용하여 제대혈 저장 결정 에이즈에 대한 임산부를 위한 네트워크 플랫폼을 구축하고 이 도구의 유효성을 평가합니다. 임상 의료진과 제대혈 은행 직원이 제대혈 보관 결정 계획을 수립할 수 있는 이론적 근거를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Jinan, 중국, 250014
        • 모병
        • Zhongguo
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제대혈 보관 여부는 임산부만이 결정할 권리가 있습니다. 따라서 본 연구에서는 우리 병원에 등록된 임산부를 선정하였다. 1차 검사는 임신 12주 이후에 시행하여야 하므로 임신 12주 이상의 임산부를 선택하여야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세;

    • 재태 주령이 12주 이상이고 저희 병원에 등록된 임산부;

      • 일정 수준의 교육을 받으면 독립적으로 설문지를 작성할 수 있습니다.

        • 연구 참여에 대한 사전 동의

제외 기준:

  • 정신 질환 환자가 있습니다.

    • 지난 3개월 동안 다른 임상 연구에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제대혈 보관 의사결정 보조도구 네트워크 플랫폼 구축
기간: 2024.07.10
"Internet+" 기반 제대혈 보관 결정 보조 도구의 네트워크 플랫폼을 구축하고 이를 임상 실습에 적용하여 임산부의 제대혈 보관 결정에 대한 지원과 도움을 제공하고, 결정 후회를 방지하며, 제대혈에 대한 임산부의 의지와 만족도를 향상시킵니다. 혈액 저장.
2024.07.10

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YXLL-KY-2023(059)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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