- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06001905
Forskning om konstruktionen av nätverksplattform för lagring av navelsträngsblod baserad på "Internet +"
15 augusti 2023 uppdaterad av: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navelsträngsblod, som en viktig alternativ källa till hematopoetiska stamceller, kan användas för att rekonstruera benmärgens hematopoetiska och immunfunktion, och är ett effektivt sätt att behandla barn med blodsjukdomar.
Men för närvarande är insamlingshastigheten av navelsträngsblod inte hög i vårt land, bara mamman har rätt att bestämma om det är eller inte.
Samtidigt är inhemska studier om insamling av navelsträngsblod fortfarande mycket begränsade på grund av bristen på effektiva program och policyer, som inte kan hjälpa till att förbättra insamlingsnivån för navelsträngsblod.
För att förbättra insamlingshastigheten för navelsträngsblod är det därför särskilt nödvändigt att bygga verktyg för att hjälpa gravida kvinnor att bestämma om de ska behålla navelsträngsblod.
Detta ämne kommer att undersöka och analysera kognition och retention av gravida kvinnor för insamling av navelsträngsblod.
Samtidigt kommer den relaterade processen hos gravida kvinnor för retention av navelsträngsblod att utforskas djupt.
Baserat på resultaten av kvantitativa och kvalitativa undersökningar, kommer internetteknik att användas för att bygga en nätverksplattform för gravida kvinnor för beslut om lagring av navelsträngsblod AIDS, och effektiviteten av detta verktyg kommer att utvärderas.
Att tillhandahålla teoretisk grund för klinisk medicinsk personal och navelsträngsblodbankpersonal att upprätta beslutsplanen för lagring av navelsträngsblod.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ji Hong, master
- Telefonnummer: 13791120369
- E-post: honghongji-2005@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Li Chang'e, master
- Telefonnummer: 13395317770
- E-post: 1716387014@qq.com
Studieorter
-
-
-
Jinan, Kina, 250014
- Rekrytering
- Zhongguo
-
Kontakt:
- change li master, lichange
- E-post: 1716387014@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Endast gravida kvinnor har rätt att bestämma om de ska lagra navelsträngsblod.
Därför valdes gravida kvinnor som har registrerats på vårt sjukhus ut i denna studie.
Det första testet bör utföras efter 12 veckors graviditet, så gravida kvinnor över 12 veckors graviditet bör väljas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder > 18 år gammal;
Gravida kvinnor vars graviditetsålder ≥12 veckor och registrerade på vårt sjukhus;
Med en viss utbildningsnivå, kan fylla i frågeformuläret självständigt;
- Informerat samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
Det finns patienter med psykisk ohälsa;
- Deltagit i andra kliniska studier under de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konstruera nätverksplattformen för beslutshjälpmedel för lagring av navelsträngsblod
Tidsram: 2024.07.10
|
Konstruera nätverksplattformen för beslutshjälpmedel för lagring av navelsträngsblod baserat på "Internet +" och tillämpa det i klinisk praxis för att ge stöd och hjälp till gravida kvinnor i beslut om lagring av navelsträngsblod, undvika beslutsbesvär och förbättra gravida kvinnors vilja och tillfredsställelse när det gäller navelsträngsblod. lagring av blod.
|
2024.07.10
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juli 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
10 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
10 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YXLL-KY-2023(059)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .