Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskning om konstruktionen av nätverksplattform för lagring av navelsträngsblod baserad på "Internet +"

15 augusti 2023 uppdaterad av: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navelsträngsblod, som en viktig alternativ källa till hematopoetiska stamceller, kan användas för att rekonstruera benmärgens hematopoetiska och immunfunktion, och är ett effektivt sätt att behandla barn med blodsjukdomar. Men för närvarande är insamlingshastigheten av navelsträngsblod inte hög i vårt land, bara mamman har rätt att bestämma om det är eller inte. Samtidigt är inhemska studier om insamling av navelsträngsblod fortfarande mycket begränsade på grund av bristen på effektiva program och policyer, som inte kan hjälpa till att förbättra insamlingsnivån för navelsträngsblod. För att förbättra insamlingshastigheten för navelsträngsblod är det därför särskilt nödvändigt att bygga verktyg för att hjälpa gravida kvinnor att bestämma om de ska behålla navelsträngsblod. Detta ämne kommer att undersöka och analysera kognition och retention av gravida kvinnor för insamling av navelsträngsblod. Samtidigt kommer den relaterade processen hos gravida kvinnor för retention av navelsträngsblod att utforskas djupt. Baserat på resultaten av kvantitativa och kvalitativa undersökningar, kommer internetteknik att användas för att bygga en nätverksplattform för gravida kvinnor för beslut om lagring av navelsträngsblod AIDS, och effektiviteten av detta verktyg kommer att utvärderas. Att tillhandahålla teoretisk grund för klinisk medicinsk personal och navelsträngsblodbankpersonal att upprätta beslutsplanen för lagring av navelsträngsblod.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Jinan, Kina, 250014

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Endast gravida kvinnor har rätt att bestämma om de ska lagra navelsträngsblod. Därför valdes gravida kvinnor som har registrerats på vårt sjukhus ut i denna studie. Det första testet bör utföras efter 12 veckors graviditet, så gravida kvinnor över 12 veckors graviditet bör väljas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år gammal;

    • Gravida kvinnor vars graviditetsålder ≥12 veckor och registrerade på vårt sjukhus;

      • Med en viss utbildningsnivå, kan fylla i frågeformuläret självständigt;

        • Informerat samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Det finns patienter med psykisk ohälsa;

    • Deltagit i andra kliniska studier under de senaste tre månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstruera nätverksplattformen för beslutshjälpmedel för lagring av navelsträngsblod
Tidsram: 2024.07.10
Konstruera nätverksplattformen för beslutshjälpmedel för lagring av navelsträngsblod baserat på "Internet +" och tillämpa det i klinisk praxis för att ge stöd och hjälp till gravida kvinnor i beslut om lagring av navelsträngsblod, undvika beslutsbesvär och förbättra gravida kvinnors vilja och tillfredsställelse när det gäller navelsträngsblod. lagring av blod.
2024.07.10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • YXLL-KY-2023(059)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera