- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06001905
Investigación sobre la construcción de una plataforma de red de ayuda para la toma de decisiones sobre el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical basada en "Internet +"
15 de agosto de 2023 actualizado por: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
La sangre del cordón umbilical, como importante fuente alternativa de células madre hematopoyéticas, se puede utilizar para reconstruir la función hematopoyética e inmunitaria de la médula ósea, y es un medio eficaz para tratar a los niños con enfermedades de la sangre.
Sin embargo, en la actualidad, la tasa de recolección de sangre de cordón umbilical no es alta en nuestro país, sólo la madre tiene derecho a decidir si se hace o no.
Al mismo tiempo, los estudios nacionales sobre la recolección de sangre de cordón son todavía muy limitados, por la falta de programas y políticas eficaces, que no pueden ayudar a mejorar el nivel de recolección de sangre de cordón.
Por lo tanto, para mejorar la tasa de recolección de sangre del cordón umbilical, es particularmente necesario construir herramientas para ayudar a las mujeres embarazadas a decidir si conservar la sangre del cordón umbilical.
Este tema investigará y analizará la cognición y la intención de retención de las mujeres embarazadas para la extracción de sangre del cordón umbilical.
Al mismo tiempo, se explorará profundamente el proceso relacionado de las mujeres embarazadas para la retención de sangre del cordón umbilical.
Sobre la base de los resultados de la investigación cuantitativa y cualitativa, la tecnología de Internet se utilizará para construir una plataforma de red para mujeres embarazadas para la decisión de almacenamiento de sangre del cordón umbilical SIDA, y se evaluará la eficacia de esta herramienta.
Proporcionar una base teórica para que los trabajadores médicos clínicos y el personal del banco de sangre del cordón umbilical establezcan el plan de decisión del almacenamiento de la sangre del cordón umbilical.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ji Hong, master
- Número de teléfono: 13791120369
- Correo electrónico: honghongji-2005@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Li Chang'e, master
- Número de teléfono: 13395317770
- Correo electrónico: 1716387014@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Jinan, Porcelana, 250014
- Reclutamiento
- Zhongguo
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Contacto:
- change li master, lichange
- Correo electrónico: 1716387014@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Solo las mujeres embarazadas tienen derecho a decidir si almacenan la sangre del cordón umbilical.
Por lo tanto, en este estudio se seleccionaron mujeres embarazadas que han sido registradas en nuestro hospital.
La primera prueba debe realizarse a partir de las 12 semanas de gestación, por lo que se deben seleccionar gestantes mayores de 12 semanas de gestación.
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad > 18 años;
Embarazadas con edad gestacional ≥12 semanas y registradas en nuestro hospital;
Con cierto nivel de educación, puede completar el cuestionario de forma independiente;
- Consentimiento informado para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
Hay pacientes con enfermedad mental;
- Participó en otros estudios clínicos en los últimos tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Construya la plataforma de red de la herramienta de ayuda para la toma de decisiones sobre el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical
Periodo de tiempo: 2024.07.10
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Construya la plataforma de red de la herramienta de ayuda para la toma de decisiones sobre el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical basada en "Internet +" y aplíquela a la práctica clínica para brindar apoyo y ayuda a las mujeres embarazadas en la toma de decisiones sobre el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical, evitar el arrepentimiento de la decisión y mejorar la voluntad y la satisfacción de las mujeres embarazadas con respecto al almacenamiento del cordón umbilical. almacenamiento de sangre.
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2024.07.10
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
10 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YXLL-KY-2023(059)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .