Forschung zum Aufbau einer Entscheidungshilfe-Netzwerkplattform zur Lagerung von Nabelschnurblut auf Basis von „Internet +“
15. August 2023 aktualisiert von: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Nabelschnurblut kann als wichtige alternative Quelle für hämatopoetische Stammzellen zur Rekonstruktion der hämatopoetischen und Immunfunktion des Knochenmarks verwendet werden und ist ein wirksames Mittel zur Behandlung von Kindern mit Blutkrankheiten.
Allerdings ist die Entnahmerate von Nabelschnurblut in unserem Land derzeit nicht hoch, und nur die Mutter hat das Recht zu entscheiden, ob oder nicht.
Gleichzeitig sind inländische Studien zur Entnahme von Nabelschnurblut immer noch sehr begrenzt, da es an wirksamen Programmen und Richtlinien mangelt, die nicht dazu beitragen können, den Umfang der Entnahme von Nabelschnurblut zu verbessern.
Um die Rate der Nabelschnurblutentnahme zu verbessern, ist es daher insbesondere notwendig, Tools zu entwickeln, die schwangeren Frauen bei der Entscheidung helfen, ob sie Nabelschnurblut zurückbehalten sollen.
In diesem Thema wird die Kognitions- und Retentionsabsicht schwangerer Frauen bei der Entnahme von Nabelschnurblut untersucht und analysiert.
Gleichzeitig wird der damit verbundene Prozess der Nabelschnurblutretention bei schwangeren Frauen eingehend untersucht.
Basierend auf den Ergebnissen quantitativer und qualitativer Untersuchungen wird mithilfe der Internet-Technologie eine Netzwerkplattform für schwangere Frauen zur Entscheidungshilfe bei der Lagerung von Nabelschnurblut aufgebaut und die Wirksamkeit dieses Tools evaluiert.
Bereitstellung einer theoretischen Grundlage für klinisches medizinisches Personal und Mitarbeiter der Nabelschnurblutbank, um den Entscheidungsplan für die Lagerung von Nabelschnurblut zu erstellen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ji Hong, master
- Telefonnummer: 13791120369
- E-Mail: honghongji-2005@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Li Chang'e, master
- Telefonnummer: 13395317770
- E-Mail: 1716387014@qq.com
Studienorte
-
-
-
Jinan, China, 250014
- Rekrutierung
- Zhongguo
-
Kontakt:
- change li master, lichange
- E-Mail: 1716387014@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nur schwangere Frauen haben das Recht, über die Aufbewahrung von Nabelschnurblut zu entscheiden.
Daher wurden für diese Studie schwangere Frauen ausgewählt, die in unserem Krankenhaus registriert waren.
Der erste Test sollte nach der 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, daher sollten schwangere Frauen über der 12. Schwangerschaftswoche ausgewählt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter > 18 Jahre;
Schwangere Frauen, deren Schwangerschaftsalter ≥12 Wochen beträgt und die in unserem Krankenhaus registriert sind;
Kann mit einem bestimmten Bildungsniveau den Fragebogen selbstständig ausfüllen;
- Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
Es gibt Patienten mit psychischen Erkrankungen;
- Hat in den letzten drei Monaten an anderen klinischen Studien teilgenommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aufbau der Netzwerkplattform für Entscheidungshilfen bei der Lagerung von Nabelschnurblut
Zeitfenster: 2024.07.10
|
Bauen Sie die Netzwerkplattform für Entscheidungshilfetools zur Lagerung von Nabelschnurblut auf der Grundlage von „Internet +“ auf und wenden Sie sie in der klinischen Praxis an, um schwangeren Frauen bei der Entscheidung zur Lagerung von Nabelschnurblut Unterstützung und Hilfe zu bieten, Entscheidungsreue zu vermeiden und die Bereitschaft und Zufriedenheit schwangerer Frauen zur Nabelschnurblut-Einlagerung zu verbessern Blutspeicherung.
|
2024.07.10
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
10. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- YXLL-KY-2023(059)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .