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Recherche sur la construction d'une plate-forme de réseau d'aide à la décision pour le stockage du sang de cordon basée sur "Internet +"

15 août 2023 mis à jour par: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Le sang de cordon, en tant que source alternative importante de cellules souches hématopoïétiques, peut être utilisé pour reconstruire la fonction hématopoïétique et immunitaire de la moelle osseuse et constitue un moyen efficace de traiter les enfants atteints de maladies du sang. Cependant, à l'heure actuelle, le taux de collecte de sang de cordon n'est pas élevé dans notre pays, seule la mère a le droit de décider ou non. Dans le même temps, les études nationales sur la collecte de sang de cordon sont encore très limitées, faute de programmes et de politiques efficaces, qui ne peuvent pas aider à améliorer le niveau de collecte de sang de cordon. Par conséquent, afin d'améliorer le taux de collecte de sang de cordon ombilical, il est particulièrement nécessaire de construire des outils pour aider les femmes enceintes à décider de conserver ou non du sang de cordon. Ce sujet étudiera et analysera la cognition et l'intention de rétention des femmes enceintes pour le prélèvement de sang de cordon ombilical. Dans le même temps, le processus connexe des femmes enceintes pour la rétention de sang de cordon ombilical sera exploré en profondeur. Sur la base des résultats de l'enquête quantitative et qualitative, la technologie Internet sera utilisée pour construire une plate-forme de réseau pour les femmes enceintes pour la décision de stockage du sang de cordon ombilical SIDA, et l'efficacité de cet outil sera évaluée. Fournir une base théorique aux travailleurs médicaux cliniques et au personnel de la banque de sang de cordon ombilical pour établir le plan de décision du stockage du sang de cordon.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Li Chang'e, master
  • Numéro de téléphone: 13395317770
  • E-mail: 1716387014@qq.com

Lieux d'étude

      • Jinan, Chine, 250014

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seules les femmes enceintes ont le droit de décider de conserver ou non le sang de cordon ombilical. Par conséquent, les femmes enceintes qui ont été enregistrées dans notre hôpital ont été sélectionnées dans cette étude. Le premier test doit être effectué après 12 semaines de gestation, de sorte que les femmes enceintes de plus de 12 semaines de gestation doivent être sélectionnées.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans ;

    • Les femmes enceintes dont l'âge gestationnel est ≥12 semaines et inscrites dans notre hôpital ;

      • Avec un certain niveau d'éducation, peut remplir le questionnaire de manière autonome ;

        • Consentement éclairé pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Il y a des patients atteints de maladie mentale;

    • A participé à d'autres études cliniques au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Construire la plateforme réseau de l'outil d'aide à la décision pour le stockage du sang de cordon
Délai: 2024.07.10
Construire la plate-forme réseau de l'outil d'aide à la décision pour le stockage du sang de cordon basé sur "Internet +" et l'appliquer à la pratique clinique pour fournir un soutien et une aide aux femmes enceintes dans la décision de stockage du sang de cordon, éviter le regret de la décision et améliorer la volonté et la satisfaction des femmes enceintes dans le cordon stockage du sang.
2024.07.10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2022

Achèvement primaire (Estimé)

10 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YXLL-KY-2023(059)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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