Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de constructie van opslag van navelstrengbloed Netwerkplatform voor beslissingshulp op basis van "Internet +"

15 augustus 2023 bijgewerkt door: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navelstrengbloed, als een belangrijke alternatieve bron van hematopoëtische stamcellen, kan worden gebruikt om de hematopoëtische en immuunfunctie van het beenmerg te reconstrueren, en is een effectief middel om kinderen met bloedziekten te behandelen. Op dit moment is het afnamepercentage van navelstrengbloed echter niet hoog in ons land, alleen de moeder heeft het recht om te beslissen of het al dan niet wordt afgenomen. Tegelijkertijd zijn de binnenlandse onderzoeken naar de afname van navelstrengbloed nog steeds zeer beperkt, vanwege het ontbreken van effectieve programma's en beleidsmaatregelen die geen hulp kunnen bieden om het afnameniveau van navelstrengbloed te verbeteren. Om de afnamesnelheid van navelstrengbloed te verbeteren, is het daarom met name noodzakelijk om hulpmiddelen te ontwikkelen om zwangere vrouwen te helpen beslissen of ze navelstrengbloed willen behouden. Dit onderwerp onderzoekt en analyseert de cognitie en retentie-intentie van zwangere vrouwen voor het afnemen van navelstrengbloed. Tegelijkertijd zal het gerelateerde proces van zwangere vrouwen voor het vasthouden van navelstrengbloed diepgaand worden onderzocht. Op basis van de resultaten van kwantitatief en kwalitatief onderzoek zal internettechnologie worden gebruikt om een ​​netwerkplatform te bouwen voor zwangere vrouwen voor de opslag van navelstrengbloed tegen aids, en zal de effectiviteit van dit instrument worden geëvalueerd. Een theoretische basis bieden voor klinisch medisch personeel en medewerkers van de navelstrengbloedbank om het beslissingsplan voor de opslag van navelstrengbloed op te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alleen zwangere vrouwen hebben het recht om te beslissen of ze navelstrengbloed willen bewaren. Daarom zijn in dit onderzoek zwangere vrouwen geselecteerd die in ons ziekenhuis zijn ingeschreven. De eerste test moet na 12 weken zwangerschap worden uitgevoerd, dus zwangere vrouwen van meer dan 12 weken zwangerschap moeten worden geselecteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar;

    • Zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur ≥12 weken en ingeschreven in ons ziekenhuis;

      • Kan met een bepaald opleidingsniveau de vragenlijst zelfstandig invullen;

        • Geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Er zijn patiënten met een psychische aandoening;

    • Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken in de afgelopen drie maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Construeer het netwerkplatform van het beslissingshulpmiddel voor opslag van navelstrengbloed
Tijdsspanne: 2024.07.10
Bouw het netwerkplatform van het beslissingshulpmiddel voor opslag van navelstrengbloed op basis van "Internet +" en pas het toe op de klinische praktijk om ondersteuning en hulp te bieden aan zwangere vrouwen bij het nemen van beslissingen over de opslag van navelstrengbloed, spijt van beslissingen te voorkomen en de bereidheid en tevredenheid van zwangere vrouwen in navelstreng te verbeteren bloed opslag.
2024.07.10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

10 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YXLL-KY-2023(059)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren