Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kutatás a köldökzsinórvér tárolásáról szóló döntéstámogató hálózati platform felépítéséről az „Internet+” alapján

2023. augusztus 15. frissítette: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
A köldökzsinórvér, mint a hematopoietikus őssejtek fontos alternatív forrása, felhasználható a csontvelő vérképző- és immunfunkcióinak rekonstruálására, és hatékony eszköz a vérbetegségben szenvedő gyermekek kezelésében. A köldökzsinórvér gyűjtési aránya azonban jelenleg nem magas hazánkban, csak az anyának van joga eldönteni, hogy vagy sem. Ugyanakkor a köldökzsinórvér-gyűjtéssel kapcsolatos hazai tanulmányok még mindig nagyon korlátozottak, mivel nincsenek hatékony programok és politikák, amelyek nem tudnak segíteni a köldökzsinórvér gyűjtési szintjének javításában. Ezért a köldökzsinórvér gyűjtési sebességének javítása érdekében különösen olyan eszközöket kell kidolgozni, amelyek segítik a terhes nőket annak eldöntésében, hogy megtartsák-e a köldökzsinórvért. Ez a témakör a terhes nők köldökzsinórvér-levételre vonatkozó megismerési és megtartási szándékát vizsgálja és elemzi. Ugyanakkor mélyrehatóan feltárják a terhes nők köldökzsinórvér-visszatartási folyamatát. A kvantitatív és kvalitatív vizsgálatok eredményei alapján internetes technológiával hálózatot építenek ki a várandós nők számára a köldökzsinórvér-tárolási döntési AIDS-hez, és értékelik ennek az eszköznek a hatékonyságát. Elméleti alapot adni a klinikai egészségügyi dolgozók és a köldökzsinórvér bank munkatársai számára a köldökzsinórvér tárolási döntési tervének elkészítéséhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Jinan, Kína, 250014
        • Toborzás
        • Zhongguo
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Csak a terhes nőknek van joguk eldönteni, hogy tárolják-e a köldökzsinórvért. Ezért ebbe a vizsgálatba a kórházunkban regisztrált terhes nőket választottuk ki. Az első vizsgálatot 12 hetes terhesség után kell elvégezni, ezért a 12 hetesnél idősebb terhes nőket kell kiválasztani.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti életkor;

    • Kórházunkban regisztrált terhes nők, akiknek terhességi kora ≥12 hét;

      • Bizonyos iskolai végzettséggel képes önállóan kitölteni a kérdőívet;

        • Tájékozott hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Vannak mentális betegségben szenvedő betegek;

    • Az elmúlt három hónapban más klinikai vizsgálatokban is részt vett.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Építse meg a köldökzsinórvér tárolására szolgáló döntést segítő eszköz hálózati platformját
Időkeret: 2024.07.10
Építse meg a köldökzsinórvér tárolására vonatkozó döntést segítő eszköz hálózati platformját az „Internet+” alapú, és alkalmazza azt a klinikai gyakorlatban, hogy támogatást és segítséget nyújtson a terhes nőknek a köldökzsinórvér tárolására vonatkozó döntésben, elkerülje a döntés megbánását, és javítsa a terhes nők köldökzsinór-kezelési hajlandóságát és elégedettségét. vértárolás.
2024.07.10

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 15.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • YXLL-KY-2023(059)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel