Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus napanuoraveren varastointipäätösten tukiverkkoalustan rakentamisesta "Internet +" -pohjaisena

tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Napanuoraverta tärkeänä vaihtoehtoisena hematopoieettisten kantasolujen lähteenä voidaan käyttää luuytimen hematopoieettisen ja immuunitoiminnan rekonstruoimiseen, ja se on tehokas tapa hoitaa lapsia, joilla on verisairauksia. Tällä hetkellä napanuoraveren keräysaste ei kuitenkaan ole maassamme korkea, vain äidillä on oikeus päättää, onko vai ei. Samanaikaisesti kotimaiset tutkimukset napanuoraveren keräämisestä ovat edelleen hyvin rajallisia tehokkaiden ohjelmien ja politiikkojen puutteen vuoksi, jotka eivät voi auttaa parantamaan napanuoraveren keräystasoa. Siksi napanuoraveren keräysnopeuden parantamiseksi on erityisen tärkeää rakentaa työkaluja, jotka auttavat raskaana olevia naisia ​​päättämään napanuoraveren säilyttämisestä. Tässä aiheessa tutkitaan ja analysoidaan raskaana olevien naisten kognitio- ja säilytysaikomuksia napanuoraveren keräämistä varten. Samalla tutkitaan syvästi siihen liittyvää prosessia raskaana olevien naisten napanuoraveren pidättymiseen. Kvantitatiivisen ja laadullisen tutkimuksen tulosten perusteella Internet-teknologialla rakennetaan verkkoalusta raskaana oleville naisille napanuoraveren varastointipäätöksen AIDSiin ja tämän työkalun tehokkuutta arvioidaan. Tarjota teoreettinen perusta kliinisille lääketieteen työntekijöille ja napanuoraveripankin henkilökunnalle napanuoraveren varastointipäätössuunnitelman laatimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Li Chang'e, master
  • Puhelinnumero: 13395317770
  • Sähköposti: 1716387014@qq.com

Opiskelupaikat

      • Jinan, Kiina, 250014
        • Rekrytointi
        • Zhongguo
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vain raskaana olevilla naisilla on oikeus päättää napanuoraveren varastoinnista. Siksi tähän tutkimukseen valittiin raskaana olevat naiset, jotka ovat olleet sairaalassamme. Ensimmäinen testi tulee tehdä 12 raskausviikon jälkeen, joten yli 12 raskausviikon raskaana olevat naiset tulisi valita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha;

    • Raskaana olevat naiset, joiden raskausikä on ≥12 viikkoa ja jotka on rekisteröity sairaalassamme;

      • Tietyllä koulutustasolla osaa täyttää kyselyn itsenäisesti;

        • Tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • On potilaita, joilla on mielisairaus;

    • Osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rakenna napanuoraveren varastointipäätösaputyökalun verkkoalusta
Aikaikkuna: 2024.07.10
Rakenna napanuoraveren varastointia koskevan päätöksentekotyökalun verkkoalusta, joka perustuu "Internet +" -pohjaiseen napanuoraveren varastointiin, ja käytä sitä kliinisessä käytännössä tarjotakseen tukea ja apua raskaana oleville naisille napanuoraveren varastointipäätöksessä, välttääkseen päätösten katumusta ja parantaakseen raskaana olevien naisten halukkuutta ja tyytyväisyyttä napanuoraan. veren varastointi.
2024.07.10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YXLL-KY-2023(059)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa