Ricerca sulla costruzione della piattaforma di rete di supporto decisionale per la conservazione del sangue cordonale basata su "Internet +"
15 agosto 2023 aggiornato da: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Il sangue del cordone ombelicale, come importante fonte alternativa di cellule staminali ematopoietiche, può essere utilizzato per ricostruire la funzione ematopoietica e immunitaria del midollo osseo ed è un mezzo efficace per trattare i bambini con malattie del sangue.
Tuttavia, al momento, il tasso di raccolta del sangue cordonale non è elevato nel nostro Paese, solo la madre ha il diritto di decidere se farlo o meno.
Allo stesso tempo, gli studi nazionali sulla raccolta del sangue cordonale sono ancora molto limitati, per la mancanza di programmi e politiche efficaci, che non possono fornire un aiuto per migliorare il livello di raccolta del sangue cordonale.
Pertanto, al fine di migliorare il tasso di raccolta del sangue del cordone ombelicale, è particolarmente necessario costruire strumenti per aiutare le donne in gravidanza a decidere se conservare il sangue del cordone ombelicale.
Questo argomento indagherà e analizzerà la cognizione e l'intenzione di ritenzione delle donne in gravidanza per la raccolta del sangue del cordone ombelicale.
Allo stesso tempo, verrà approfondito il processo correlato delle donne in gravidanza per la ritenzione di sangue del cordone ombelicale.
Sulla base dei risultati dell'indagine quantitativa e qualitativa, la tecnologia Internet verrà utilizzata per costruire una piattaforma di rete per le donne incinte per la decisione sulla conservazione del sangue del cordone ombelicale AIDS e verrà valutata l'efficacia di questo strumento.
Fornire una base teorica per gli operatori sanitari clinici e il personale della banca del sangue del cordone ombelicale per stabilire il piano decisionale della conservazione del sangue del cordone ombelicale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ji Hong, master
- Numero di telefono: 13791120369
- Email: honghongji-2005@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Li Chang'e, master
- Numero di telefono: 13395317770
- Email: 1716387014@qq.com
Luoghi di studio
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Jinan, Cina, 250014
- Reclutamento
- Zhongguo
-
Contatto:
- change li master, lichange
- Email: 1716387014@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Solo le donne in gravidanza hanno il diritto di decidere se conservare il sangue del cordone ombelicale.
Pertanto, in questo studio sono state selezionate donne incinte che sono state registrate nel nostro ospedale.
Il primo test dovrebbe essere eseguito dopo 12 settimane di gestazione, quindi dovrebbero essere selezionate donne in gravidanza oltre le 12 settimane di gestazione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età > 18 anni;
Donne in gravidanza la cui età gestazionale ≥12 settimane e registrate nel nostro ospedale;
Con un certo livello di istruzione, può compilare autonomamente il questionario;
- Consenso informato alla partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
Ci sono pazienti con malattie mentali;
- Ha partecipato ad altri studi clinici negli ultimi tre mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Costruire la piattaforma di rete dello strumento di aiuto decisionale per la conservazione del sangue del cordone ombelicale
Lasso di tempo: 2024.07.10
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Costruire la piattaforma di rete dello strumento di aiuto alla decisione sulla conservazione del sangue del cordone ombelicale basato su "Internet +" e applicarlo alla pratica clinica per fornire supporto e aiuto alle donne in gravidanza nella decisione sulla conservazione del sangue del cordone ombelicale, evitare il rimpianto della decisione e migliorare la disponibilità e la soddisfazione delle donne in gravidanza nel cordone ombelicale deposito di sangue.
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2024.07.10
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
10 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
10 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YXLL-KY-2023(059)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .