Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskning på konstruksjon av ledningsblodlagring Beslutningshjelp nettverksplattform basert på "Internett +"

15. august 2023 oppdatert av: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navlestrengsblod, som en viktig alternativ kilde til hematopoietiske stamceller, kan brukes til å rekonstruere benmargens hematopoetiske og immunfunksjon, og er et effektivt middel for å behandle barn med blodsykdommer. Men for tiden er innsamlingshastigheten for navlestrengsblod ikke høy i vårt land, bare mor har rett til å bestemme om eller ikke. Samtidig er innenlandske studier på innsamling av navlestrengsblod fortsatt svært begrenset, på grunn av mangelen på effektive programmer og retningslinjer, som ikke kan gi hjelp til å forbedre innsamlingsnivået av navlestrengsblod. For å forbedre innsamlingshastigheten for navlestrengsblod er det derfor spesielt nødvendig å bygge verktøy for å hjelpe gravide kvinner med å bestemme om de skal beholde navlestrengsblod. Dette emnet vil undersøke og analysere kognisjons- og retensjonsintensjonen til gravide kvinner for innsamling av navlestrengsblod. Samtidig vil den relaterte prosessen til gravide kvinner for oppbevaring av navlestrengsblod bli grundig utforsket. Basert på resultatene av kvantitativ og kvalitativ undersøkelse, vil Internett-teknologi bli brukt til å bygge en nettverksplattform for gravide kvinner for lagring av navlestrengsblodbeslutning AIDS, og effektiviteten til dette verktøyet vil bli evaluert. Å gi teoretisk grunnlag for kliniske medisinske arbeidere og navlestrengsblodbankpersonale til å etablere beslutningsplanen for lagring av navlestrengsblod.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Jinan, Kina, 250014
        • Rekruttering
        • Zhongguo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kun gravide har rett til å bestemme om de skal lagre navlestrengsblod. Derfor ble gravide som har vært registrert på vårt sykehus valgt ut i denne studien. Den første testen bør utføres etter 12 ukers svangerskap, så gravide kvinner over 12 ukers svangerskap bør velges.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år gammel;

    • Gravide kvinner med svangerskapsalder ≥12 uker og registrert på vårt sykehus;

      • Med et visst utdanningsnivå, kan fylle ut spørreskjemaet uavhengig;

        • Informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Det er pasienter med psykiske lidelser;

    • Deltatt i andre kliniske studier de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konstruer nettverksplattformen for beslutningshjelpeverktøy for lagring av navlestrengsblod
Tidsramme: 2024.07.10
Konstruer nettverksplattformen for beslutningshjelpeverktøy for lagring av navlestrengsblod basert på "Internett +" og bruk det i klinisk praksis for å gi støtte og hjelp til gravide kvinner i beslutninger om lagring av navlestrengsblod, unngå beslutningsangrer og forbedre gravide kvinners vilje og tilfredshet med navlestrengsblod. lagring av blod.
2024.07.10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

10. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YXLL-KY-2023(059)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere