- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06001905
Forskning på konstruksjon av ledningsblodlagring Beslutningshjelp nettverksplattform basert på "Internett +"
15. august 2023 oppdatert av: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Navlestrengsblod, som en viktig alternativ kilde til hematopoietiske stamceller, kan brukes til å rekonstruere benmargens hematopoetiske og immunfunksjon, og er et effektivt middel for å behandle barn med blodsykdommer.
Men for tiden er innsamlingshastigheten for navlestrengsblod ikke høy i vårt land, bare mor har rett til å bestemme om eller ikke.
Samtidig er innenlandske studier på innsamling av navlestrengsblod fortsatt svært begrenset, på grunn av mangelen på effektive programmer og retningslinjer, som ikke kan gi hjelp til å forbedre innsamlingsnivået av navlestrengsblod.
For å forbedre innsamlingshastigheten for navlestrengsblod er det derfor spesielt nødvendig å bygge verktøy for å hjelpe gravide kvinner med å bestemme om de skal beholde navlestrengsblod.
Dette emnet vil undersøke og analysere kognisjons- og retensjonsintensjonen til gravide kvinner for innsamling av navlestrengsblod.
Samtidig vil den relaterte prosessen til gravide kvinner for oppbevaring av navlestrengsblod bli grundig utforsket.
Basert på resultatene av kvantitativ og kvalitativ undersøkelse, vil Internett-teknologi bli brukt til å bygge en nettverksplattform for gravide kvinner for lagring av navlestrengsblodbeslutning AIDS, og effektiviteten til dette verktøyet vil bli evaluert.
Å gi teoretisk grunnlag for kliniske medisinske arbeidere og navlestrengsblodbankpersonale til å etablere beslutningsplanen for lagring av navlestrengsblod.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ji Hong, master
- Telefonnummer: 13791120369
- E-post: honghongji-2005@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Li Chang'e, master
- Telefonnummer: 13395317770
- E-post: 1716387014@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Jinan, Kina, 250014
- Rekruttering
- Zhongguo
-
Ta kontakt med:
- change li master, lichange
- E-post: 1716387014@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kun gravide har rett til å bestemme om de skal lagre navlestrengsblod.
Derfor ble gravide som har vært registrert på vårt sykehus valgt ut i denne studien.
Den første testen bør utføres etter 12 ukers svangerskap, så gravide kvinner over 12 ukers svangerskap bør velges.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder > 18 år gammel;
Gravide kvinner med svangerskapsalder ≥12 uker og registrert på vårt sykehus;
Med et visst utdanningsnivå, kan fylle ut spørreskjemaet uavhengig;
- Informert samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Det er pasienter med psykiske lidelser;
- Deltatt i andre kliniske studier de siste tre månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konstruer nettverksplattformen for beslutningshjelpeverktøy for lagring av navlestrengsblod
Tidsramme: 2024.07.10
|
Konstruer nettverksplattformen for beslutningshjelpeverktøy for lagring av navlestrengsblod basert på "Internett +" og bruk det i klinisk praksis for å gi støtte og hjelp til gravide kvinner i beslutninger om lagring av navlestrengsblod, unngå beslutningsangrer og forbedre gravide kvinners vilje og tilfredshet med navlestrengsblod. lagring av blod.
|
2024.07.10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2022
Primær fullføring (Antatt)
10. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
10. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- YXLL-KY-2023(059)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .