- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06001905
Pesquisa sobre a Construção de Plataforma de Rede de Apoio à Decisão de Armazenamento de Sangue de Cordão Baseada em "Internet +"
15 de agosto de 2023 atualizado por: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
O sangue do cordão umbilical, como uma importante fonte alternativa de células-tronco hematopoiéticas, pode ser usado para reconstruir a função hematopoiética e imunológica da medula óssea e é um meio eficaz para tratar crianças com doenças do sangue.
No entanto, atualmente, a taxa de coleta de sangue de cordão não é alta em nosso país, apenas a mãe tem o direito de decidir se ou não.
Ao mesmo tempo, os estudos nacionais sobre coleta de sangue de cordão ainda são muito limitados, devido à falta de programas e políticas eficazes, que não podem ajudar a melhorar o nível de coleta de sangue de cordão.
Portanto, para melhorar a taxa de coleta de sangue do cordão umbilical, é particularmente necessário construir ferramentas para ajudar as mulheres grávidas a decidir se devem reter o sangue do cordão umbilical.
Este tópico investigará e analisará a cognição e intenção de retenção de gestantes para coleta de sangue de cordão umbilical.
Ao mesmo tempo, o processo relacionado de mulheres grávidas para retenção de sangue do cordão umbilical será profundamente explorado.
Com base nos resultados da investigação quantitativa e qualitativa, a tecnologia da Internet será usada para construir uma plataforma de rede para mulheres grávidas para decisão de armazenamento de sangue de cordão umbilical AIDS, e a eficácia dessa ferramenta será avaliada.
Fornecer base teórica para os trabalhadores médicos clínicos e funcionários do banco de sangue do cordão umbilical para estabelecer o plano de decisão de armazenamento de sangue do cordão umbilical.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ji Hong, master
- Número de telefone: 13791120369
- E-mail: honghongji-2005@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Li Chang'e, master
- Número de telefone: 13395317770
- E-mail: 1716387014@qq.com
Locais de estudo
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Jinan, China, 250014
- Recrutamento
- Zhongguo
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Contato:
- change li master, lichange
- E-mail: 1716387014@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Apenas as mulheres grávidas têm o direito de decidir se armazenam o sangue do cordão umbilical.
Portanto, foram selecionadas para este estudo gestantes cadastradas em nosso hospital.
O primeiro teste deve ser realizado após 12 semanas de gestação, portanto, gestantes com mais de 12 semanas de gestação devem ser selecionadas.
Descrição
Critério de inclusão:
Idade > 18 anos;
Gestantes com idade gestacional ≥12 semanas e cadastradas em nosso hospital;
Com um certo nível de escolaridade, pode preencher o questionário de forma independente;
- Consentimento informado para participar do estudo
Critério de exclusão:
Existem pacientes com doenças mentais;
- Participou de outros estudos clínicos nos últimos três meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Construir a plataforma de rede da ferramenta de apoio à decisão de armazenamento de sangue do cordão umbilical
Prazo: 2024.07.10
|
Construir a plataforma de rede da ferramenta de apoio à decisão de armazenamento de sangue de cordão com base na "Internet +" e aplicá-la à prática clínica para fornecer suporte e ajuda a mulheres grávidas na decisão de armazenamento de sangue de cordão, evitar arrependimento de decisão e melhorar a disposição e satisfação das mulheres grávidas no cordão armazenamento de sangue.
|
2024.07.10
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- YXLL-KY-2023(059)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .