- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06001905
Исследования по созданию сетевой платформы для принятия решений по хранению пуповинной крови на базе «Интернет +»
15 августа 2023 г. обновлено: Hong Ji, Qianfoshan Hospital
Пуповинная кровь, как важный альтернативный источник гемопоэтических стволовых клеток, может быть использована для восстановления кроветворной и иммунной функции костного мозга и является эффективным средством для лечения детей с заболеваниями крови.
Однако в настоящее время уровень сбора пуповинной крови в нашей стране невысок, только мать имеет право решать, делать это или нет.
В то же время отечественные исследования по забору пуповинной крови все еще очень ограничены из-за отсутствия эффективных программ и политик, которые не могут оказать помощь в повышении уровня сбора пуповинной крови.
Таким образом, чтобы улучшить скорость сбора пуповинной крови, особенно необходимо создать инструменты, которые помогут беременным женщинам решить, следует ли оставлять пуповинную кровь.
В этой теме будут исследованы и проанализированы познавательные и удерживающие намерения беременных женщин в отношении сбора пуповинной крови.
В то же время будет глубоко изучен родственный процесс беременных женщин с задержкой пуповинной крови.
По результатам количественного и качественного исследования Интернет-технологии будут использованы для создания сетевой платформы для беременных женщин для принятия решения о хранении пуповинной крови от СПИДа, и будет оценена эффективность этого инструмента.
Обеспечить теоретическую основу для клинических медицинских работников и сотрудников банка пуповинной крови для разработки плана принятия решений о хранении пуповинной крови.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ji Hong, master
- Номер телефона: 13791120369
- Электронная почта: honghongji-2005@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Li Chang'e, master
- Номер телефона: 13395317770
- Электронная почта: 1716387014@qq.com
Места учебы
-
-
-
Jinan, Китай, 250014
- Рекрутинг
- Zhongguo
-
Контакт:
- change li master, lichange
- Электронная почта: 1716387014@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Только беременные женщины имеют право решать, хранить ли пуповинную кровь.
Поэтому для данного исследования были отобраны беременные женщины, состоящие на учете в нашем стационаре.
Первый тест следует проводить после 12 недель беременности, поэтому следует выбирать беременных женщин старше 12 недель беременности.
Описание
Критерии включения:
Возраст > 18 лет;
Беременные женщины со сроком гестации ≥12 недель, состоящие на учете в нашем стационаре;
При определенном уровне образования может самостоятельно заполнить анкету;
- Информированное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
Есть пациенты с психическими заболеваниями;
- Участвовал в других клинических исследованиях за последние три месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Построить сетевую платформу инструмента для принятия решений о хранении пуповинной крови
Временное ограничение: 2024.07.10
|
Создать сетевую платформу инструмента для принятия решений о хранении пуповинной крови на основе «Интернет +» и применить ее в клинической практике, чтобы обеспечить поддержку и помощь беременным женщинам в принятии решения о хранении пуповинной крови, избежать сожаления о принятом решении и повысить готовность и удовлетворенность беременных женщин пуповинной кровью. хранение крови.
|
2024.07.10
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- YXLL-KY-2023(059)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .