- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06090188
Kultur-baseret multikomponent kognitiv træningsprogram
16. oktober 2023 opdateret af: Su-Hsien Chang, National Tainan Junior College of Nursing
Gennemførligheden af et kulturbaseret multikomponent kognitivt træningsprogram hos ældre mennesker med demens: en randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse
For at yde pleje uden at forværre adfærdsmæssige og psykologiske problemer og forhindre funktionsnedgang, blev der designet et multikomponent, kognitivt træningsprogram.
Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af dette multikomponent, kognitive træningsprogram i daginstitutioner for ældre mennesker med demens for at forhindre nedsat kognitiv funktion, svækkelse af egenomsorgsevner og adfærdsproblemer eller udvikling af depressive stemninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at teste effektiviteten af dette multikomponent, kognitive træningsprogram i daginstitutioner for ældre med demens for at forebygge nedsat kognitiv funktion, svækkelse af egenomsorgsevner og adfærdsproblemer eller udvikling af depressive stemninger.
Denne undersøgelse var et 4-måneders klynge-randomiseret kontrolleret spor.
Deltagere, der opfyldte prøveudvælgelseskriterier, blev rekrutteret og tildelt enten forsøgsgruppen eller sammenligningsgruppen, afhængigt af den daginstitution, de gik i.
Forsøgspersonerne i forsøgsgruppen blev modtaget med multikomponent, kognitiv træningsprogram (MCCTP) via forskningsassistenter (RA'er) og plejere i daginstitution i 8 uger, derefter leveret af plejere i daginstitution i 8 uger, samt RA'er ydede assistance til aktivitetsprocessen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Ah Lian Day Care Center
-
Tainan city, Taiwan
- Anping Day Care Center
-
Tainan city, Taiwan
- Huishan community long-term care institution
-
Tainan city, Taiwan
- Meiyu East District Day Care Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer på 60 år og derover, (2) bor i eget hjem, (3) med eller uden høreapparat og kan tale mandarin eller taiwansk, (4) går i daginstitution mindst tre dage om ugen, (5 ) kognitivt svækket som bestemt af en score på 22 eller lavere på Mini-Mental State Examination (MMSE), og (6) selv eller juridisk fuldmægtig indvilligede i at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer blev udelukket, hvis de var sengeliggende og ude af stand til at sidde i kørestol eller havde en eller flere akutte sygdomme i dataindsamlingsperioden, der gjorde, at de ikke kunne vende tilbage til daginstitutionen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Forsøgspersonerne i forsøgsgruppen modtog en række kulturbaserede multikomponent kognitive træningsaktiviteter via forskningsassistenter (RA'er) og plejere på centrene i 8 uger, derefter leveret af plejepersonale i daginstitutionen i 8 uger med RA'er, der ydede assistance til aktiviteten behandle.
|
Aktiviteterne i programmet var strukturerede, kognitive fritidsaktiviteter baseret på kinesisk og taiwansk kultur for kognitivt svækkede ældre.
Aktiviteterne indeholdt strukturerede hjerneøvelser og musikalske aktiviteter.
De strukturerede hjerneøvelser omfattede at spille musikinstrumenter eller synge, spille brætspil og undervisning i kinesisk, naturvidenskab, sociologi, fysisk uddannelse, madlavning og matematik.
Kinesiske og taiwanske kulturer var inkluderet i pensum for strukturerede hjerneøvelser, såsom mad, tøj, arkitektur, steder af interesse, folklore, etikette, festligheder, religion, kunst osv. Deltagerne begyndte med en musikalsk øvelse, hvorefter de havde 20- 30 minutters fysisk træning med 5 minutters opvarmning i starten og 5 minutters nedkøling.
Programmet blev leveret i mindst 40-60 minutter, to gange om ugen, i 8 uger via RA'er og dagcenterplejere.
|
|
Aktiv komparator: sammenligningsgruppe
Deltagerne i sammenligningsgruppen modtog disse aktiviteter via to RA'er og dagplejere i 16 uger.
|
Aktiviteterne i programmet var strukturerede, kognitive fritidsaktiviteter baseret på kinesisk og taiwansk kultur for kognitivt svækkede ældre.
Aktiviteterne indeholdt strukturerede hjerneøvelser og musikalske aktiviteter.
De strukturerede hjerneøvelser omfattede at spille musikinstrumenter eller synge, spille brætspil og undervisning i kinesisk, naturvidenskab, sociologi, fysisk uddannelse, madlavning og matematik.
Kinesiske og taiwanske kulturer var inkluderet i pensum for strukturerede hjerneøvelser, såsom mad, tøj, arkitektur, steder af interesse, folklore, etikette, festligheder, religion, kunst osv. Deltagerne begyndte med en musikalsk øvelse, hvorefter de havde 20- 30 minutters fysisk træning med 5 minutters opvarmning i starten og 5 minutters nedkøling.
Programmet blev leveret i mindst 40-60 minutter, to gange om ugen, i 8 uger via RA'er og dagcenterplejere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv funktion
Tidsramme: baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
Mini-Mental State Examination (MMSE) blev brugt til at måle deltagernes kognitive status.
Det blev indsamlet gennem individuelle interviews.
MMSE er et kriterierefereret instrument, der indeholder 11 elementer.
Det kan bruges til at undersøge en persons orientering, registrering, genkaldelse, opmærksomhed, beregningsevne, sprogforståelse og -brug samt praksis.
Scoren går fra 0 til 30.
Summen af scoren bruges til at stratificere kognitiv funktion (Crun, Anthony, Bassett, & Folstein, 1993).
|
baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
|
Adfærdsproblemer
Tidsramme: baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
Clifton Assessment Procedures for the Elderly - Behavior Rating Scale (CAPE-BRS) blev brugt til at måle adfærdsproblemer, herunder aktiviteter i dagligdagen, apati, kommunikationsvanskeligheder og sociale forstyrrelser.
Det blev indsamlet ved observationer.
CAPE-BRS omfatter 18 genstande; hver genstand scores fra 0 til 2. Den samlede score varierer fra 0 til 36.
Højere score indikerer større handicap (Pattiem & Gilleard, 1979).
|
baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
|
Symptomer på depression
Tidsramme: baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
Cornell-skalaen for depression ved demens (CSDD) blev brugt til at undersøge symptomer på depression.
Det blev indsamlet ved observationer.
Den omfatter 19 genstande og måler humør-relaterede tegn, adfærdsforstyrrelser, fysiske tegn, cyklisk funktion og idémæssige forstyrrelser.
Den samlede score spænder fra 0 til 38.
En score fra 0 til 6 indikerer ingen depression, 7 til 9 indikerer mild depression, 10 til 19 indikerer mulig alvorlig depression, og 18 og derover indikerer svær depression.
CSDD er blevet oversat til kinesisk, og validiteten og reliabiliteten er blevet undersøgt (Sharp & Lipsky, 2002).
|
baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
|
Egenomsorgsevner
Tidsramme: baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
Den raffinerede ADL Assessment Scale (RADL) blev brugt i denne undersøgelse til at måle udførelsen af daglige aktiviteter (ADL'er).
Det blev indsamlet ved observationer.
RADL er designet til at måle 5 opgaver af grundlæggende ADL'er for ældre voksne med Alzheimers og relaterede lidelser.
Det omfatter opgaver med fodring, vask, pleje, påklædning og toiletbesøg.
Toiletopgaven blev ikke vurderet i denne undersøgelse, fordi den sandsynligvis ville forstyrre ældre voksnes privatliv.
Hver opgave i RADL er opdelt i 2 til 5 underopgaver.
Hver delopgave er yderligere opdelt i rækkefølgen af trin, der er nødvendige for at fuldføre aktiviteten.
Scoringerne for fodringsaktiviteten spænder fra 0 til 126, for vaskeaktiviteten spænder fra 0 til 204, for plejeaktiviteten spænder fra 0 til 174, og for dressingsaktiviteten spænder fra 0 til 150.
En højere score indikerer større uafhængighed i ADL ydeevne.
|
baseline, 8 uger efter intervention, 16 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
19. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NTJCN 1121003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina
Kliniske forsøg med Et kulturbaseret multikomponent kognitivt træningsprogram
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering