- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06090188
Programma di formazione cognitiva multicomponente basato sulla cultura
16 ottobre 2023 aggiornato da: Su-Hsien Chang, National Tainan Junior College of Nursing
Fattibilità di un programma di formazione cognitiva multicomponente basato sulla cultura negli anziani con demenza: uno studio pilota randomizzato e controllato
Per fornire assistenza senza esacerbare problemi comportamentali e psicologici e prevenire il declino funzionale, è stato progettato un programma di allenamento cognitivo multicomponente.
Lo scopo di questo studio è testare l'efficacia di questo programma di formazione cognitiva multicomponente nei centri diurni per anziani con demenza per prevenire il declino delle funzioni cognitive, il declino delle capacità di auto-cura e problemi comportamentali o lo sviluppo di stati d'animo depressivi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio è testare l'efficacia di questo programma di formazione cognitiva multicomponente nei centri diurni per anziani con demenza per prevenire il declino delle funzioni cognitive, il declino delle capacità di auto-cura e problemi comportamentali o lo sviluppo di stati d'animo depressivi.
Questo studio era un percorso controllato randomizzato in cluster di 4 mesi.
I partecipanti che soddisfacevano i criteri di selezione del campione sono stati reclutati e assegnati al gruppo sperimentale o al gruppo di confronto, a seconda dell'asilo nido che frequentavano.
I soggetti del gruppo sperimentale sono stati ricevuti con il programma di allenamento cognitivo multicomponente (MCCTP) tramite assistenti di ricerca (RA) e operatori sanitari del centro diurno per 8 settimane, quindi fornito dagli operatori sanitari del centro diurno per 8 settimane, nonché Le RA hanno fornito assistenza per il processo di attività.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Kaohsiung, Taiwan
- Ah Lian Day Care Center
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Tainan city, Taiwan
- Anping Day Care Center
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Tainan city, Taiwan
- Huishan community long-term care institution
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Tainan city, Taiwan
- Meiyu East District Day Care Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- persone di età pari o superiore a 60 anni, (2) che vivono a casa propria, (3) con o senza apparecchi acustici e in grado di parlare mandarino o taiwanese, (4) che frequentano un asilo nido almeno tre giorni alla settimana, (5 ) con disturbi cognitivi determinati da un punteggio pari o inferiore a 22 al Mini-Mental State Examination (MMSE) e (6) un rappresentante autonomo o legale ha accettato di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Sono state escluse le persone costrette a letto e incapaci di sedersi su una sedia a rotelle o che presentavano una o più malattie acute durante il periodo di raccolta dei dati che le impedivano di tornare al centro diurno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo sperimentale
I soggetti del gruppo sperimentale hanno ricevuto una serie di attività di formazione cognitiva multicomponente basata sulla cultura tramite assistenti di ricerca (RA) e operatori sanitari dei centri per 8 settimane, quindi fornite dagli operatori sanitari del centro diurno per 8 settimane con gli RA che hanno fornito assistenza con l'attività processi.
|
Le attività del programma consistevano in attività strutturate, cognitive e ricreative basate sulla cultura cinese e taiwanese per anziani con problemi cognitivi.
Le attività contenevano attività strutturate di esercizio cerebrale e attività musicali.
Le attività strutturate di esercizio del cervello includevano suonare strumenti musicali o cantare, giocare a giochi da tavolo e lezioni di cinese, scienze, sociologia, educazione fisica, cucina e matematica.
Le culture cinese e taiwanese sono state incluse nel curriculum strutturato delle attività di esercizio del cervello, come cibo, abbigliamento, architettura, luoghi di interesse, folclore, etichetta, celebrazioni, religione, arte, ecc. I partecipanti hanno iniziato con un esercizio musicale, poi hanno avuto 20- 30 minuti di esercizio fisico con 5 minuti di riscaldamento iniziale e 5 minuti di defaticamento.
Il programma è stato fornito per almeno 40-60 minuti, due volte a settimana, per 8 settimane tramite RA e operatori sanitari dei centri diurni.
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Comparatore attivo: gruppo di confronto
I partecipanti al gruppo di confronto hanno ricevuto queste attività tramite due RA e assistenti diurni per 16 settimane.
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Le attività del programma consistevano in attività strutturate, cognitive e ricreative basate sulla cultura cinese e taiwanese per anziani con problemi cognitivi.
Le attività contenevano attività strutturate di esercizio cerebrale e attività musicali.
Le attività strutturate di esercizio del cervello includevano suonare strumenti musicali o cantare, giocare a giochi da tavolo e lezioni di cinese, scienze, sociologia, educazione fisica, cucina e matematica.
Le culture cinese e taiwanese sono state incluse nel curriculum strutturato delle attività di esercizio del cervello, come cibo, abbigliamento, architettura, luoghi di interesse, folclore, etichetta, celebrazioni, religione, arte, ecc. I partecipanti hanno iniziato con un esercizio musicale, poi hanno avuto 20- 30 minuti di esercizio fisico con 5 minuti di riscaldamento iniziale e 5 minuti di defaticamento.
Il programma è stato fornito per almeno 40-60 minuti, due volte a settimana, per 8 settimane tramite RA e operatori sanitari dei centri diurni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzione cognitiva
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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Per misurare lo stato cognitivo dei partecipanti è stato utilizzato il Mini-Mental State Examination (MMSE).
È stato raccolto attraverso interviste individuali.
Il MMSE è uno strumento basato su criteri che contiene 11 elementi.
Può essere utilizzato per esaminare l'orientamento, la registrazione, il ricordo, l'attenzione, la capacità di calcolo, la comprensione e l'uso del linguaggio e la prassi di una persona.
Il punteggio va da 0 a 30.
La somma del punteggio viene utilizzata per stratificare la funzione cognitiva (Crun, Anthony, Bassett e Folstein, 1993).
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
|
|
Problemi comportamentali
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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La Clifton Assessment Procedures for the Elderly - Behavior Rating Scale (CAPE-BRS) è stata utilizzata per misurare i problemi comportamentali, comprese le attività della vita quotidiana, l'apatia, le difficoltà di comunicazione e il disturbo sociale.
È stato raccolto mediante osservazioni.
Il CAPE-BRS comprende 18 articoli; ad ogni item viene assegnato un punteggio da 0 a 2. Il punteggio totale varia da 0 a 36.
Punteggi più alti indicano una maggiore disabilità (Pattiem & Gilleard, 1979).
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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Sintomi della depressione
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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Per esaminare i sintomi della depressione è stata utilizzata la Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD).
È stato raccolto mediante osservazioni.
Comprende 19 item e misura i segnali legati all'umore, i disturbi comportamentali, i segni fisici, il funzionamento ciclico e i disturbi ideativi.
Il punteggio totale varia da 0 a 38.
Un punteggio da 0 a 6 indica assenza di depressione, da 7 a 9 indica depressione lieve, da 10 a 19 indica possibile depressione grave e da 18 in su indica depressione grave.
Il CSDD è stato tradotto in cinese e ne sono state esaminate la validità e l'affidabilità (Sharp & Lipsky, 2002).
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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Abilità di auto-cura
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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In questo studio è stata utilizzata la Refined ADL Assessment Scale (RADL) per misurare la performance delle attività della vita quotidiana (ADL).
È stato raccolto mediante osservazioni.
Il RADL è progettato per misurare 5 compiti delle ADL di base per gli anziani con Alzheimer e disturbi correlati.
Comprende i compiti di nutrire, lavare, strigliare, vestire e andare in bagno.
Il compito di andare in bagno non è stato valutato in questo studio perché potrebbe disturbare la privacy degli anziani.
Ciascuna attività nel RADL è suddivisa in 2-5 sottoattività.
Ciascuna sottoattività è ulteriormente suddivisa nella sequenza di passaggi necessari per il completamento dell'attività.
I punteggi per l'attività di alimentazione vanno da 0 a 126, per l'attività di lavaggio vanno da 0 a 204, per l'attività di toelettatura vanno da 0 a 174 e per l'attività di vestizione vanno da 0 a 150.
Un punteggio più alto indica una maggiore indipendenza nella performance delle ADL.
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 16 settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTJCN 1121003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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