Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med intravenøs HRS-8427 til behandling af voksne med kompliceret urinvejsinfektion, herunder akut pyelonefritis

16. november 2023 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, aktivt kontrolleret, parallelle grupper, fase II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs HRS-8427 til behandling af voksne med kompliceret urinvejsinfektion, herunder akut pyelonefritis

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs HRS-8427 hos patienter med kompliceret urinvejsinfektion, herunder akut pyelonefritis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

126

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i stand til og villig til at give et skriftligt informeret samtykke før undersøgelsen, fuldt ud forstå undersøgelsen og være i stand til at fuldføre undersøgelsen i henhold til protokollen;
  2. Mand og kvinde, 18 til 75 år, inklusive;
  3. Bedømt af investigator, klinisk diagnose med cUTI eller AP, forventning om, at patienterne vil kræve hospitalsindlæggelse og indledende behandling med intravenøs antibiotika;
  4. Urinprøve med tegn på pyuri;
  5. Få en urinkulturprøve inden for 48 timer før randomisering;
  6. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest før første dosis, skal være ikke-ammende. Fertile kvindelige forsøgspersoner eller mandlige forsøgspersoner, hvis partner er en fertil kvinde, accepterer at bruge højeffektiv præventionsform uden fødselsplan, sæd-/ægdonation fra tidspunktet for underskrevet ICF til 14 dage efter endt behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med betydelig overfølsomhed eller allergisk reaktion over for enhver β-lactam eller enhver β-lactamase-hæmmer;
  2. Kendt historie med immundefektsygdom eller modtage immunkompromitterende behandling;
  3. Alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme med klinisk betydning og ustabil tilstand eller ukontrolleret;
  4. Kendt eller mistænkt lidelse i centralnervesystemet eller andre faktorer, der kan disponere for anfald eller sænke anfaldstærsklen;
  5. Tilstedeværelse af enhver kendt eller formodet sygdom eller tilstand, som efter investigatorens mening kan forvirre vurderingen af ​​effektivitet;
  6. Ukompliceret nedre urinvejsinfektion;
  7. Mistænkte eller bekræftede urinvejssymptomer forårsaget af akut/kronisk prostatitis, orchitis, epididymitis eller seksuelt overførte sygdomme som bestemt af sygehistorie og/eller fysisk undersøgelse;
  8. Patienter diagnosticeret ondartede tumorer før randomisering og i øjeblikket med;
  9. Anden systemisk antimikrobiel behandling end forsøgslægemidlet skal anvendes i undersøgelsesperioden, med undtagelse af topikal eller enkelt oral dosis af antifungal behandling
  10. Urinvejskirurgi forud for randomiseringen eller urinvejskirurgien planlagt i undersøgelsesperioden;
  11. Modtagelse af potentielt effektiv systemisk antibakteriel behandling i en kontinuerlig varighed på >24 timer i løbet af de foregående 72 timer før randomiseringen;
  12. Anamnese med bækken- eller urinvejstraumer før randomiseringen;
  13. Patienter havde alvorlige traumer eller modtog en større operation forud for randomiseringen eller planlagt operation i undersøgelsesperioden;
  14. Svækkelse af nyrefunktionen med estimeret glomerulær filtrationshastighed <15 ml/min (beregnet ved modifikation af kost i nyresygdomme undersøgelsesligningen);
  15. Laboratorieabnormaliteter i baseline-prøver opnået ved screening;
  16. En forlængelse af QTcF-intervallet ved screening eller abnormiteter med klinisk betydning og kan forårsage åbenlys sikkerhedsrisiko for forsøgspersonerne;
  17. Kendt urinkultur med mindst ét ​​Gram-negativt uropatogen ved ≥105 kolonidannende enheder (CFU)/ml, der ikke er modtagelige for imipenem og cilastatinnatrium, eller kun identificerer Gram-positivt uropatogen eller bekræftet svampeurinvejsinfektion med ≥103CFU/ml;
  18. Indlagt kateter eller urinvejsinstrument, efter efterforskerens opfattelse, ude af stand til at fjerne i løbet af undersøgelsesperioden;
  19. Kræver sandsynligvis brug af antibiotika til cUTI- eller AP-profylakse efter behandling;
  20. Mistænkt for sepsis, der giver livstruende organdysfunktion;
  21. Estimeret overlevelse inden for 6 uger eller hurtigt fremadskridende eller afsluttende sygdom med høj dødelighed;
  22. Stofmisbrug forud for randomiseringen;
  23. Deltaget i enhver anden klinisk undersøgelse, der involverer administration af aktiv forsøgsmedicin eller eksperimentel medicin forud for randomiseringen, eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før screening;
  24. Efter efterforskerens vurdering er der andre grunde, der er uegnede til undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe A:HRS-8427
Dosis og hyppighed af administration blev justeret i henhold til eGFR.
Eksperimentel: Behandlingsgruppe B:HRS-8427
Dosis og hyppighed af administration blev justeret i henhold til eGFR.
Aktiv komparator: Imipenem og Cilastin Sodium
Dosis og hyppighed af administration blev justeret i henhold til eGFR.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere med sammensat respons af mikrobiologisk udryddelse og klinisk respons ved test af helbredelse (TOC)
Tidsramme: Test af helbredelse (TOC; 7 dage efter endt behandling [EOT], svarende til undersøgelsesdag 14 til 21)
Test af helbredelse (TOC; 7 dage efter endt behandling [EOT], svarende til undersøgelsesdag 14 til 21)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere med sammensat respons af mikrobiologisk udryddelse og klinisk respons ved tidlig vurdering (EA), afslutning af behandling (EOT) og sen opfølgning (LFU)
Tidsramme: EA: Dag 4、EOT: Dag 7 til Dag 14、LFU:Dag 21 til Dag 28
EA: Dag 4、EOT: Dag 7 til Dag 14、LFU:Dag 21 til Dag 28
Procentdel af deltagere med mikrobiologisk udryddelse ved EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingsslut), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
Tidsramme: EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
Procentdel af deltagere med mikrobiologisk udryddelse ved EA (Dag 4), 、EOT (Behandlingsslut), TOC (7 dage efter afslutning af behandling) og LFU (14 dage efter afslutning af behandling) Per Uropatogen
Tidsramme: EA (Dag 4), 、EOT (Behandlingsslut), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning) pr. Uropatogen
EA (Dag 4), 、EOT (Behandlingsslut), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning) pr. Uropatogen
Procentdel af deltagere med klinisk respons på EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingsslut), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
Tidsramme: EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning)
Procentdel af deltagere med klinisk respons på EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingsslut)、TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning) Pr. uropatogen
Tidsramme: EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning) Pr. uropatogen
EA (Dag 4) 、EOT (Behandlingens afslutning), TOC (7 dage efter behandlingens afslutning) og LFU (14 dage efter behandlingens afslutning) Pr. uropatogen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Faktiske)

22. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HRS -8427

Abonner