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Una sperimentazione dell'HRS-8427 per via endovenosa nel trattamento di adulti con infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite acuta

16 novembre 2023 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato attivo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'HRS-8427 per via endovenosa nel trattamento di adulti con infezione complicata del tratto urinario, inclusa la pielonefrite acuta

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'HRS -8427 per via endovenosa in pazienti con infezioni complicate del tratto urinario, inclusa pielonefrite acuta.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

126

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado e disposto a fornire un consenso informato scritto prima dello studio, comprendere appieno lo studio ed essere in grado di completare lo studio secondo il protocollo;
  2. Uomini e donne, dai 18 ai 75 anni compresi;
  3. A giudizio dello sperimentatore, diagnosi clinica di cUTI o AP, aspettativa che i pazienti necessitino di ricovero ospedaliero e trattamento iniziale con antibiotici per via endovenosa;
  4. Campione di urina con evidenza di piuria;
  5. Avere un campione di coltura delle urine ottenuto entro 48 ore prima della randomizzazione;
  6. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo prima della prima dose e non devono allattare. I soggetti femminili fertili o i soggetti maschili la cui partner è una donna fertile accettano di utilizzare una forma contraccettiva altamente efficace, senza piano di nascita, donazione di sperma/ovociti dal momento della firma dell'ICF fino a 14 giorni dopo la fine del trattamento.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di significativa ipersensibilità o reazione allergica a qualsiasi β-lattamico o qualsiasi inibitore della β-lattamasi;
  2. Storia nota di malattia da immunodeficienza o trattamento immunocompromettente;
  3. Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari con significato clinico e condizioni instabili o non controllate;
  4. Disturbo noto o sospetto del sistema nervoso centrale o altri fattori che possono predisporre a convulsioni o abbassare la soglia di insorgenza delle convulsioni;
  5. Presenza di qualsiasi malattia o condizione nota o sospetta che, a giudizio dello sperimentatore, possa confondere la valutazione di efficacia;
  6. Infezione non complicata del tratto urinario inferiore;
  7. Sintomi del tratto urinario sospetti o confermati causati da prostatite acuta/cronica, orchite, epididimite o malattie sessualmente trasmissibili come determinato dall'anamnesi e/o dall'esame fisico;
  8. Pazienti con diagnosi di tumori maligni prima della randomizzazione e attualmente affetti;
  9. Durante il periodo di studio è necessario utilizzare una terapia antimicrobica sistemica diversa dal farmaco sperimentale, ad eccezione del trattamento antifungino topico o orale singolo
  10. Intervento chirurgico delle vie urinarie prima della randomizzazione o intervento chirurgico delle vie urinarie pianificato durante il periodo dello studio;
  11. Ricezione di terapia antibatterica sistemica potenzialmente efficace per una durata continua di >24 ore durante le 72 ore precedenti la randomizzazione;
  12. Storia di traumi della pelvi o del tratto urinario prima della randomizzazione;
  13. I pazienti avevano subito traumi gravi o erano stati sottoposti a interventi chirurgici maggiori prima della randomizzazione, oppure a interventi chirurgici pianificati durante il periodo di studio;
  14. Compromissione della funzione renale con velocità di filtrazione glomerulare stimata <15 ml/min (calcolata mediante l'equazione dello studio Modification of Diet in Renal Disease);
  15. Anomalie di laboratorio nei campioni basali ottenuti allo screening;
  16. Un prolungamento dell'intervallo QTcF allo screening o anomalie con significato clinico e che possono causare evidenti rischi per la sicurezza dei soggetti;
  17. Coltura di urina nota con almeno un uropatogeno Gram-negativo a ≥105 unità formanti colonie (CFU)/mL non sensibile a Imipenem e Cilastatina sodica, o identifica solo uropatogeno Gram-positivo o infezione fungina confermata del tratto urinario con ≥103 CFU/mL;
  18. Catetere a permanenza o strumento del tratto urinario, a giudizio dello sperimentatore, incapace di rimozione durante il periodo di studio;
  19. Probabilmente richiederà l'uso di antibiotici per la profilassi delle cUTI o dell'AP dopo il trattamento;
  20. Sospettato di sepsi, che produce disfunzione d'organo pericolosa per la vita;
  21. Sopravvivenza stimata entro 6 settimane o malattia rapidamente progressiva o allo stadio terminale con alto tasso di mortalità;
  22. Abuso di farmaci prima della randomizzazione;
  23. Partecipazione a qualsiasi altro studio clinico che prevede la somministrazione di farmaci sperimentali o sperimentali attivi prima della randomizzazione o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dello screening;
  24. A giudizio dell'investigatore altri motivi non idonei allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento A: HRS-8427
La dose e la frequenza di somministrazione sono state aggiustate in base all’eGFR.
Sperimentale: Gruppo di trattamento B: HRS-8427
La dose e la frequenza di somministrazione sono state aggiustate in base all’eGFR.
Comparatore attivo: Imipenem e cilastatina sodica
La dose e la frequenza di somministrazione sono state aggiustate in base all'eGFR.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta composita di eradicazione microbiologica e risposta clinica al test di cura (TOC)
Lasso di tempo: Test di cura (TOC; 7 giorni dopo la fine del trattamento [EOT], equivalente ai giorni di studio dal 14 al 21)
Test di cura (TOC; 7 giorni dopo la fine del trattamento [EOT], equivalente ai giorni di studio dal 14 al 21)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta composita di eradicazione microbiologica e risposta clinica alla valutazione precoce (EA), alla fine del trattamento (EOT) e al follow-up tardivo (LFU)
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Percentuale di partecipanti con eradicazione microbiologica all'EA (giorno 4), EOT (fine del trattamento), TOC (7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento)
Lasso di tempo: EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento)
EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento)
Percentuale di partecipanti con eradicazione microbiologica all'EA (giorno 4), EOT (fine del trattamento), TOC (7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento) per uropatogeno
Lasso di tempo: EA (Giorno 4)、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento) Per uropatogeno
EA (Giorno 4)、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento) Per uropatogeno
Percentuale di partecipanti con risposta clinica all'EA (giorno 4), all'EOT (fine del trattamento), al TOC (7 giorni dopo la fine del trattamento) e all'LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento)
Lasso di tempo: EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento)
EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU(14 giorni dopo la fine del trattamento)
Percentuale di partecipanti con risposta clinica all'EA (giorno 4), all'EOT (fine del trattamento), al TOC (7 giorni dopo la fine del trattamento) e all'LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento) per uropatogeno
Lasso di tempo: EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento)Per uropatogeno
EA(Giorno 4) 、EOT(Fine del trattamento)、TOC(7 giorni dopo la fine del trattamento) e LFU (14 giorni dopo la fine del trattamento)Per uropatogeno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ore -8427

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