Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhedsundersøgelse af SLV213 til behandling af COVID-19.

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, multiple stigende dosis, fase 1-undersøgelse af SLV213 hos raske frivillige

Dette fase 1 dobbeltblinde, placebokontrollerede studie vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetik (PK) af multiple stigende doser (MAD) af SLV213 hos raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18-65 år. Denne undersøgelse vil hjælpe med at vælge den mest sandsynlige egnede dosis (f.eks. ved maksimal tolereret dosis [MTD]) til behandling af patienter med COVID-19 i en pivotal undersøgelse. Denne fase 1 dobbeltblinde, placebokontrollerede undersøgelse vil bestå af tre sekventielle kohorter på hver 12 deltagere (8 SLV213 og 4 placebo), i doser på 400 mg hver 12. time (Q12h), 600 mg Q12h og 800 mg Q12h administreret oralt (PO) i 7 dage. Efter hver kohorte vil en sikkerhedsvurderingskomité (SRC) evaluere sikkerheden af ​​kuren, før den fortsætter med at dosere den næste kohorte. Randomisering vil ske i de respektive kohorter som ovenfor. Når inklusions-/eksklusionskriterierne er opfyldt, begynder forsøgspersonerne behandling med SLV213 eller placebo i henhold til deres tildelte kohorte. Det primære mål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​multiple stigende doser af SLV213 i 7 dage hos raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette fase 1 dobbeltblinde, placebokontrollerede studie vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetik (PK) af multiple stigende doser (MAD) af SLV213 hos raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18-65 år. Denne undersøgelse vil hjælpe med at vælge den mest sandsynlige egnede dosis (f.eks. ved maksimal tolereret dosis [MTD]) til behandling af patienter med COVID-19 i en pivotal undersøgelse. Denne fase 1 dobbeltblinde, placebokontrollerede undersøgelse vil bestå af tre sekventielle kohorter på hver 12 deltagere (8 SLV213 og 4 placebo), i doser på 400 mg hver 12. time (Q12h), 600 mg Q12h og 800 mg Q12h administreret oralt (PO) i 7 dage. Efter hver kohorte vil en sikkerhedsvurderingskomité (SRC) evaluere sikkerheden af ​​kuren, før den fortsætter med at dosere den næste kohorte. Randomisering vil ske i de respektive kohorter som ovenfor. Når inklusions-/eksklusionskriterierne er opfyldt, begynder forsøgspersonerne behandling med SLV213 eller placebo i henhold til deres tildelte kohorte. Deltagerne vil tage deres undersøgelseslægemiddel i fastende tilstand før morgen- og aftenmåltider og vil forblive indlagt i den kliniske forsøgsenhed (CTU) under alle behandlinger og i ca. 48 timer (t) efter den sidste dosis til monitorering. Efter udskrivelse fra CTU vil deltagerne blive overvåget af CTU's personale telefonisk for at vurdere for nye uønskede hændelser og brug af samtidig medicin siden sidste besøg eller kontakt, cirka ugentligt i tre uger. Deltagerne vil blive bedt om at vende tilbage til CTU for yderligere vurdering af moderate eller alvorlige bivirkninger (AE'er) brug af samtidig medicin (ConMeds) siden sidste besøg eller kontakt, cirka ugentligt i tre uger. Det primære mål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​multiple stigende doser af SLV213 i 7 dage hos raske deltagere. Det sekundære mål er at karakterisere flerdosis PK af SLV213 hos raske deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66212
        • Altasciences Inc - Kansas City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring.
  2. I stand til at forstå og villig til at være tilgængelig for alle studiebesøg og overholde alle undersøgelsesprocedurer, herunder livsstilsovervejelser (se afsnit 5.4) gennem hele undersøgelsen.
  3. Mandlige og kvindelige individer i alderen 18-65 inklusive på tidspunktet for tilmelding.
  4. Godt generelt helbred ved sygehistorie (MH), fysisk undersøgelse (PE) og vitale tegn (VS), kliniske laboratorietests og EKG inden for normale referenceområder1 med følgende undtagelser2,3:

    Note 1: Normale referenceområder er vist i appendiks A, tabel 3, tabel 4 og tabel 5.

    Note 2: VS-undtagelser omfatter: (1) Hvileblodtryk (BP) i grad 1-interval (eller op til 140/90), hvis ellers sundt), (2) hvilepuls (HR) 45 <HR< 90 bpm, hvis andet rask med kendt asymptomatisk bradykardi eller takykardi, (3) respirationsfrekvens (RR) grad 1 (eller op til 22 BPM) og (4) temperatur (T) op til 100,4°F uden symptomer på interkurrent sygdom.

    Note 3: Labundtagelser omfatter: laboratorietestværdier, der er i grad 1-intervallet i henhold til toksicitetstabellen (tillæg A, tabel 4) er acceptable, hvis de ikke anses for at være klinisk signifikante af investigator (PI, sub-investigator eller autoriseret kliniker) , med undtagelse af leverfunktionstest (LFT) (transaminaser [ALT, AST], alkalisk fosfatase (AP), total og direkte bilirubin), serumkreatinin, estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) i henhold til CKD-EPI-formlen og urin protein, som skal ligge inden for det normale referenceområde.

  5. Normal eller stabil baseline EKG uden kardiovaskulære symptomer eller tegn på PE.
  6. Evne til at tage oral medicin og være villig til at overholde doseringsregimet.
  7. Kvinder i den fødedygtige alder1 skal have praktiseret eller bruge ægte abstinens2 eller bruge mindst én acceptabel primær form for prævention3 i bestemte perioder4 før, under og efter dosering.

    Note 1: Ikke i den fødedygtige alder - postmenopausale kvinder (defineret som at have en historie med amenoré i mindst et år) eller en dokumenteret status som værende kirurgisk sterile (hysterektomi, bilateral oophorektomi, salpingektomi, tubal ligering eller Essure-placering med en anamnese med dokumenteret radiologisk bekræftelsestest mindst 90 dage efter proceduren).

    Note 2: Ægte afholdenhed er 100 % af tiden uden samleje (hannens penis kommer ind i kvindens vagina). Periodisk abstinens [f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder] og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder).

    Note 3: Acceptable former for primær prævention omfatter et monogamt forhold til en vasektomiseret partner, som har været vasektomieret i 180 dage eller mere, før deltageren modtager undersøgelsesproduktet, tubal ligering, intrauterin enhed, orale præventionsmidler, præventionsplastre (hvis i et monogamt forhold) med en mandlig partner, der bruger en barrieremetode med eller uden sæddræbende middel), og injicerbare/implanterbare/indsættelige hormonelle præventionsmidler.

    Note 4: Specificerede perioder omfatter mindst 30 dage før screening, i perioden mellem screening og afslutning af dosering og indtil mindst 30 dage efter modtagelse af den sidste dosis af undersøgelsesproduktet.

  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum-beta-humant choriongonadotropin (HCG)-graviditetstest ved screening og en negativ urin-HCG-graviditetstest ved check-in (dag-1) inden for 24 timer, før de modtager det indledende undersøgelsesprodukt.
  9. Mandlige deltagere, der modtager undersøgelsesproduktet, skal bruge acceptabel prævention og afstå fra at donere sæd fra dagen for første dosis indtil 30 dage efter den sidste dosis eller blive vasektomiseret.1 Note 1: Acceptabel prævention omfatter afholdenhed fra samleje med en kvinde i den fødedygtige alder eller brug af et mandligt kondom med sæddræbende middel, når man deltager i enhver aktivitet, der muliggør passage af ejakulat til en kvinde i løbet af interventionsperioden og i mindst 30 dage efter afslutningen undersøgelsesdosering eller kirurgisk sterilisering i 180 dage eller mere.
  10. Vil gerne undgå overdreven fysisk træning, der starter inden for 48 timer før dosering og indtil udskrivelse fra CTU på dag 9.
  11. Ingen historie med akut febril eller infektionssygdom i mindst 7 dage før administration af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravid eller ammende.
  2. Anamnese med enhver ustabil kronisk sygdom eller med en eller flere af følgende kroniske tilstande, der kan øge risikoen for at udsætte eller forstyrre effektmålsvurdering:

    1. Ustabil kronisk sygdom er defineret ved behov for hyppige medicinske indgreb, der fører til en ændring i medicin og/eller påkrævet hospitalsindlæggelse, kirurgi eller en invasiv procedure eller akutmodtagelse/besøg på akutafdeling, som bestemt af PI'en på stedet.
    2. Tilstedeværelse af lungesygdom, specifikt moderat eller svær vedvarende astma, kronisk obstruktiv lungesygdom, pulmonal hypertension, emfysem, cystisk fibrose.
    3. Diabetes mellitus (type 1 eller 2), der kræver oral medicin eller insulin til behandling.
    4. Kardiovaskulær sygdom, herunder hypertension, der kræver mindst 1 oral medicin til behandling; kongestiv hjertesvigt; koronararteriesygdom; kardiomyopati; pulmonal hypertension.
    5. Kronisk nyresygdom.
    6. Kronisk leversygdom (alkoholisk, skrumpelever osv.).
    7. Kronisk mave-tarm-, galde- eller bugspytkirtelsygdom.
    8. Hæmoglobinsygdomme (f.eks. seglcellesygdom eller egenskab, thalassæmi).
    9. Demens eller andre kroniske neurologiske tilstande eller kendt historie med tidligere eller nuværende epilepsi- eller anfaldslidelser, med undtagelse af feberkramper i barndommen.
    10. Downs syndrom.
    11. Enhver anden GI-, nyre- eller leversygdom, der kan påvirke absorption, fordeling, metabolisme og udskillelse (ADME) af undersøgelsesforbindelsen efter PI's skøn.
    12. Enhver autoimmun eller immunologisk tilstand.
  3. Kendt historie med en klinisk signifikant fødevare- eller lægemiddelallergi/overfølsomhed, herunder kendt allergi/overfølsomhed over for ingredienser i undersøgelseslægemidlet eller placebo.
  4. Aktuelle sæsonbestemte allergier med vedvarende symptomer i mere end en uge før dosering, der kræver glukokortikoider og/eller hyppig brug af antihistaminer til behandling.
  5. Anamnese med enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger før påbegyndelse af administration af undersøgelsesprodukt(er).
  6. Anamnese med enhver psykiatrisk tilstand, der har krævet hospitalsindlæggelse inden for de sidste 12 måneder eller forsøgsperson, anses for psykologisk ustabil af investigator.
  7. Anamnese med enhver stofbrugsforstyrrelse eller positiv urinstofscreeningstest (UDS) for ulovlige stoffer anført i afsnit 8.1 ved screening eller check-in (dag -1)1.

    Note 1: Enhver godkendt medicinsk brug af amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabis, tricykliske antidepressiva og opiater vil ikke være acceptabel.

  8. Anamnese med alkoholisme eller binge1 eller stort alkoholforbrug2 på et hvilket som helst tidspunkt i de 6 måneder før administration af undersøgelsesproduktet eller positiv urinalkoholtest ved screening eller check-in (dag -1).

    Note 1: Overstadig drikke er defineret som 5 eller flere drinks i løbet af en enkelt lejlighed, hvis de er mænd, eller 4 eller flere, hvis de er kvinder.

    Note 2: Kraftig indtagelse af alkohol er defineret som indtagelse af mere end 14 drikkevarer alkohol om ugen, hvis de er mænd, eller mere end 7 drikkevarer, hvis de er kvinder.

  9. Anamnese med >/= 10 pakkeår af nikotinprodukt1 forbrug i 5-års perioden før screening, eller positiv urin cotinin screening ved check-in (dag -1)2.

    Note 1: Nikotinprodukter omfatter cigaretter, e-cigaretter, pibe, cigar, tyggetobak, nikotinplaster.

    Note 2: Positiv urinkotinin ved screening er tilladt, hvis negativ ved check-in (dag -1).

  10. Body mass index (BMI) </= 18 kg/m2 eller >/= 32 kg/m2, eller vægt </= 100 lbs ved screening.
  11. Forudgående eksponering for SLV213 eller K777 eller K11777.
  12. Brug af enhver forbudt receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin inden for 14 dage før den første dosis af forsøgslægemidler (se afsnit 6.5)
  13. Brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før administration af forsøgsprodukt i denne undersøgelse.
  14. Planlagt deltagelse i et klinisk forskningsstudie, der kræver behandling med et studielægemiddel, blodudtagninger eller andre invasive vurderinger i løbet af undersøgelsesperioden (screening indtil sidste besøg).
  15. Blod- eller plasmadonation på 500 ml inden for 3 måneder eller mere end 100 ml inden for 30 dage før underskrivelse af informeret samtykke eller planlagt donation før afslutningen af ​​dette forsøg.
  16. Positive virale serologiske tests for humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus (HCV) ved screening1 (se afsnit 8.1) med én undtagelse2:

    Note 1: Virale serologiske test inkluderer HIV 1 og HIV 2 antistoffer, Hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) og HCV antistoffer.

    Note 2: Udelukk ikke deltagere med HCV-antistoffer, som er blevet behandlet med succes for hepatitis C, ikke tager nogen behandlingsmedicin i øjeblikket, ikke bruger forbudt medicin, har normale transaminaser og generelt er raske.

  17. Positiv SARS-CoV-2 (COVID-19) molekylær diagnostisk test (Cue Care test) ved check-in (dag -1).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 2
600 mg (6x 100 mg kapsler) af SLV213 (N=8) eller placebo (N=4) administreret oralt hver 12. time i 7 dage til raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18-65 år.
Mikrokrystallinsk cellulose i en størrelse 1 orange hård gelatinekapsel.
SLV213 lægemiddelstof (K777) er 4-methylpiperazin-1-carboxylsyre, en vinylsulfoncysteinproteasehæmmer til behandling af forsøgspersoner inficeret med SARS-CoV-2. SLV213 er et hvidt pulverstof uden hjælpestoffer eller stabilisator, der vil blive pakket i gelatinekapsler, som har vist sig at udvise brede hæmmende egenskaber mod værtskatepsiner (f.eks. Cathepsin L).
Eksperimentel: Gruppe 3
800 mg (8x 100 mg kapsler) af SLV213 (N=8) eller placebo (N=4) administreret oralt hver 12. time i 7 dage til raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18-65 år.
Mikrokrystallinsk cellulose i en størrelse 1 orange hård gelatinekapsel.
SLV213 lægemiddelstof (K777) er 4-methylpiperazin-1-carboxylsyre, en vinylsulfoncysteinproteasehæmmer til behandling af forsøgspersoner inficeret med SARS-CoV-2. SLV213 er et hvidt pulverstof uden hjælpestoffer eller stabilisator, der vil blive pakket i gelatinekapsler, som har vist sig at udvise brede hæmmende egenskaber mod værtskatepsiner (f.eks. Cathepsin L).
Eksperimentel: Gruppe 1
400 mg (4x 100 mg kapsler) af SLV213 (N=8) eller placebo (N=4) administreret oralt hver 12. time i 7 dage til raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18-65 år.
Mikrokrystallinsk cellulose i en størrelse 1 orange hård gelatinekapsel.
SLV213 lægemiddelstof (K777) er 4-methylpiperazin-1-carboxylsyre, en vinylsulfoncysteinproteasehæmmer til behandling af forsøgspersoner inficeret med SARS-CoV-2. SLV213 er et hvidt pulverstof uden hjælpestoffer eller stabilisator, der vil blive pakket i gelatinekapsler, som har vist sig at udvise brede hæmmende egenskaber mod værtskatepsiner (f.eks. Cathepsin L).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af behandlingsvækkende bivirkninger (TEAE'er) med maksimal sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en uopfordret tee af enhver relaterethed, opsummeres af den maksimale sværhedsgrad. En TEAE er defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst forbundet med brugen af en intervention i mennesker, uanset om de betragtes som interventionsrelateret eller ej. En TEAE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af medicinsk (undersøgelses) produkt. Enhver medicinsk tilstand, der var til stede ved screening, blev betragtet som en baseline -konstatering og ikke rapporteret som en TEAE. Men hvis sværhedsgraden (dvs. karakter) for enhver allerede eksisterende medicinsk tilstand øges, blev den registreret som en TEAE.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af relaterede behandlingsrelaterede tees
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en relateret uopfordret tee af enhver sværhedsgrad. En TEAE er defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst forbundet med brugen af en intervention i mennesker, uanset om de betragtes som interventionsrelateret eller ej. En TEAE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af medicinsk (undersøgelses) produkt. Enhver medicinsk tilstand, der var til stede ved screening, blev betragtet som en baseline -konstatering og ikke rapporteret som en TEAE. Men hvis sværhedsgraden (dvs. karakter) for enhver allerede eksisterende medicinsk tilstand øges, blev den registreret som en TEAE. En TEAE betragtes som relateret, hvis der er en rimelig mulighed for, at undersøgelsesinterventionen forårsagede TEAE, eller der er et tidsmæssigt forhold mellem undersøgelsesinterventionen og begivenheden.
Dag 1 til dag 28
Frekvens af alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Dag 1 til dag 28

Antallet af deltagere, der oplevede mindst en SAE i løbet af undersøgelsen. En AE betragtes som "alvorlig", hvis det i betragtning af enten efterforskeren eller sponsoren resulterer i nogen af følgende resultater:

  • Død
  • En livstruende bivirkning
  • Inpatient hospitalisering eller forlængelse af eksisterende indlæggelse
  • En vedvarende eller betydelig manglende evne eller betydelig forstyrrelse af evnen til at udføre normale livsfunktioner, eller
  • En medfødt afvigelse/fødselsdefekt.
Dag 1 til dag 28
Frekvens af laboratorie AES med maksimal sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst et laboratorie AE af enhver relaterethed, opsummeres af den maksimale sværhedsgrad. Graderede kemi -målinger inkluderer natrium, kalium, kuldioxid, calcium, kreatinin, blodurinstofnitrogen, fastende glukose, total protein, albumin, total bilirubin, alaninaminotransferase, aspartatamosfærase, alkalin -phosphatase, amylase, lipase, magasium og inranicphosphatase. Gradede hæmatologimålinger inkluderer hæmoglobin, blodplader, hvide blodlegemer, neutrofiler, lymfocytter, monocytter, basofiler og eosinofiler. Gradede koagulationsmålinger inkluderer protrombintid og aktiveret delvis thromboplastin -tid. Gradede urinalysemålinger inkluderer nitrit, urinprotein, uringlukose, hvide blodlegemer, røde blodlegemer og bakterier. Hvis en laboratorieværdi opfyldte tærsklen for en AE ved baseline, blev efterfølgende sikkerhedslaboratorieresultater kun betragtet som en AE, hvis klassificeringen blev forværret i sværhedsgraden.
Dag 1 til dag 28
Frekvens af behandlingsrelaterede laboratorie AE'er
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst et relateret laboratorie AE af enhver sværhedsgrad. Graderede kemi -målinger inkluderer natrium, kalium, kuldioxid, calcium, kreatinin, blodurinstofnitrogen, fastende glukose, total protein, albumin, total bilirubin, alaninaminotransferase, aspartatamosfærase, alkalin -phosphatase, amylase, lipase, magasium og inranicphosphatase. Gradede hæmatologimålinger inkluderer hæmoglobin, blodplader, hvide blodlegemer, neutrofiler, lymfocytter, monocytter, basofiler og eosinofiler. Gradede koagulationsmålinger inkluderer protrombintid og aktiveret delvis thromboplastin -tid. Gradede urinalysemålinger inkluderer nitrit, urinprotein, uringlukose, hvide blodlegemer, røde blodlegemer og bakterier. Hvis en laboratorieværdi opfyldte tærsklen for en AE ved baseline, blev efterfølgende sikkerhedslaboratorieresultater kun betragtet som en AE, hvis klassificeringen blev forværret i sværhedsgraden.
Dag 1 til dag 28
Frekvens af elektrokardiogram (EKG) AES med maksimal sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst et EKG AE af enhver relaterethed, opsummeres af den maksimale sværhedsgrad. Gradede EKG -parametre inkluderer PR -interne og QTCF -interval.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af behandlingsrelaterede EKG AE'er
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en relateret EKG AE af enhver sværhedsgrad. Gradede EKG -parametre inkluderer PR -interne og QTCF -interval.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af tidlige opsigelser eller tilbagetrækninger på grund af behandlingsrelaterede tees
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der afsluttes tidligt eller blev trukket tilbage på grund af en behandlingsrelateret TEAE. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af tees
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en tee af enhver sværhedsgrad. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af grad 3 eller højere laboratorie AE'er
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en klasse 3 (svær) eller højere laboratorie AE. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af grad 3 eller højere vitale tegn AES
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en klasse 3 (alvorlig) eller højere vitale tegn AE. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af grad 3 eller højere EKG AES
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en klasse 3 (svær) eller højere EKG AE. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28
Hyppighed af deltagere, der modtog alle orale medicin doser
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
Antallet af deltagere, der modtog alle doser af studieprodukt. Dette resultat bruges til at vurdere tolerabiliteten af undersøgelsesbehandlingen.
Dag 1 til dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal koncentration (Cmax) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Minimumskoncentration (CMIN) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Tid for maksimal koncentration (Tmax) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Tid for minimumskoncentration (TMIN) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Område under koncentrationstidskurven fra 0 timer (præ-dosis) til uendelighed (AUC0-INF) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse. AUC0-INF blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_adjusted (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Område under koncentrationstidskurven fra 0 timer (præ-dosis) til 12 timer (AUC0-12) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Område under koncentrationstidskurven fra 0 timer (præ-dosis) til den sidste koncentration over den nedre kvantificeringsgrænse (AUC0-Last) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Område under koncentrationstidskurven fra 0 timer (præ-dosis) til slutningen af doseringsintervallet (AUC0-tau) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Terminal halveringstid (T1/2) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse. T1/2 blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_adjusted (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Total clearance (CLT) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse. CLT blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_adjusted (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Terminalfase elimineringshastighedskonstant (KE) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse. KE blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_justeret (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Distributionsvolumen (VD) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse. VD blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_adjusted (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Dosis-normaliseret AUC0-tau (AUC0-tau/dosis) af SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Dosis-normaliseret Cmax (Cmax/dosis) SLV213 i plasma efter dosis 1
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213-plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartikelanalyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1
Cmax i Steady State (Cmax, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Cmin i Steady State (Cmin, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Gennemsnitlig koncentration under doseringsintervallet (CAVG) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Tmax i Steady State (Tmax, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Tmin i Steady State (TMIN, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Område under koncentrationstidskurven fra 0 timer (præ-dosis) til 48 timer ved stabil tilstand (AUC0-48, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
AUC0-tau ved stabil tilstand (AUC0-tau, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
T1/2 af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. T1/2 blev estimeret for parametre, der opfyldte følgende LAMBDA-Z-acceptkriterier: RSQ_adjusted (justeret R-kvadrat)> = 0,90 og inkluderer mindst 3 tidspunkter efter Tmax.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
CLT i Steady State (CLT, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
VD i Steady State (VD, SS) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Dosis-normaliseret AUC0-TAU, SS (AUC0-TAU, SS/dosis) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Dosis-normaliseret Cmax, SS (Cmax, SS/dosis) af SLV213 i plasma efter dosis 14
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter dosis 14
PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-kompartiets analyse. Estimatet antager, at der er opnået en stabil tilstand.
0 timer til 48 timer efter dosis 14
Linearitetsindeks for SLV213 i plasma
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14
Linearitetsindeks estimeres som AUC0-TAU, SS (dosis 14)/AUC0-INF (dosis 1). PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 og dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-rum analyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14
Akkumuleringsforhold for AUC (RAUC) af SLV213 i plasma
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14
RAUC estimeres som AUC0-TAU, SS (dosis 14)/AUC0-tau (dosis 1). PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 og dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-rum analyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14
Akkumuleringsforhold for Cmax (RCmax) af SLV213 i plasma
Tidsramme: 0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14
RCmax estimeres som Cmax, SS (dosis 14)/Cmax (dosis 1). PK-parametre blev estimeret ud fra SLV213 plasmakoncentrationstidsdata efter dosis 1 og dosis 14 (den sidste dosis) under anvendelse af Phoenix Winnonlin ikke-rum analyse.
0 timer til 12 timer efter dosis 1, 0 timer til 48 timer efter dosis 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2023

Først opslået (Faktiske)

24. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2025

Sidst verificeret

26. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner