- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06146374
Sicherheitsstudie von SLV213 zur Behandlung von COVID-19.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, mehrfach aufsteigende Dosis, Phase-1-Studie zu SLV213 bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66212
- Altasciences Inc - Kansas City
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung.
- Kann verstehen und ist bereit, für alle Studienbesuche zur Verfügung zu stehen und während der gesamten Studie alle Studienverfahren einzuhalten, einschließlich Überlegungen zum Lebensstil (siehe Abschnitt 5.4).
- Männliche und weibliche Personen im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren zum Zeitpunkt der Anmeldung.
Guter allgemeiner Gesundheitszustand gemäß Anamnese (MH), körperlicher Untersuchung (PE) und Vitalfunktionen (VS), klinischen Labortests und EKG innerhalb normaler Referenzbereiche1 mit den folgenden Ausnahmen2,3:
Hinweis 1: Normale Referenzbereiche sind in Anhang A, Tabelle 3, Tabelle 4 und Tabelle 5 aufgeführt.
Hinweis 2: Zu den VS-Ausnahmen gehören: (1) Ruheblutdruck (BP) im Bereich Grad 1 (oder bis zu 140/90, wenn ansonsten gesund), (2) Ruheherzfrequenz (HR) 45 <HR< 90 Schläge pro Minute, wenn sonst gesund mit bekannter asymptomatischer Bradykardie oder Tachykardie in der Vorgeschichte, (3) Atemfrequenz (RR) Grad 1 (oder bis zu 22 BPM) und (4) Temperatur (T) bis zu 100,4 °F ohne Symptome einer interkurrenten Erkrankung.
Hinweis 3: Laborausnahmen umfassen: Labortestwerte, die im Bereich Grad 1 gemäß der Toxizitätstabelle (Anhang A, Tabelle 4) liegen, sind akzeptabel, wenn sie vom Prüfer (PI, Unterprüfer oder autorisierter Kliniker) nicht als klinisch signifikant erachtet werden. , mit Ausnahme von Leberfunktionstests (LFT) (Transaminasen [ALT, AST], alkalische Phosphatase (AP), Gesamt- und direktes Bilirubin), Serumkreatinin, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) gemäß der CKD-EPI-Formel und Urin Protein, das im normalen Referenzbereich liegen muss.
- Normales oder stabiles Basis-EKG ohne kardiovaskuläre Symptome oder Anzeichen einer PE.
- Fähigkeit, orale Medikamente einzunehmen und bereit zu sein, das Dosierungsschema einzuhalten.
Frauen im gebärfähigen Alter1 müssen vor, während und nach der Einnahme über einen bestimmten Zeitraum4 echte Abstinenz2 praktiziert oder angewendet oder mindestens eine akzeptable primäre Form der Empfängnisverhütung3 angewendet haben.
Hinweis 1: Nicht gebärfähig – Frauen nach der Menopause (definiert als Amenorrhoe in der Vorgeschichte seit mindestens einem Jahr) oder mit einem dokumentierten Status als chirurgisch steril (Hysterektomie, bilaterale Oophorektomie, Salpingektomie, Tubenligatur oder Essure-Einlage mit einem Vorgeschichte dokumentierter radiologischer Bestätigungstests mindestens 90 Tage nach dem Eingriff).
Anmerkung 2: Echte Abstinenz ist 100 % der Zeit ohne Geschlechtsverkehr (der Penis des Mannes dringt in die Vagina der Frau ein). Periodische Abstinenz (z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermische, Post-Ovulations-Methoden) und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden.
Anmerkung 3: Zu den akzeptablen Formen der primären Empfängnisverhütung gehören eine monogame Beziehung mit einem vasektomierten Partner, der mindestens 180 Tage lang vasektomiert wurde, bevor der Teilnehmer das Studienprodukt erhielt, Tubenligatur, Intrauterinpessar, orale Kontrazeptiva, Verhütungspflaster (sofern in einer monogamen Beziehung). mit einem männlichen Partner, der eine Barrieremethode mit oder ohne Spermizid anwendet) und injizierbare/implantierbare/einführbare hormonelle Verhütungsprodukte.
Anmerkung 4: Die angegebenen Zeiträume umfassen mindestens 30 Tage vor dem Screening, den Zeitraum zwischen Screening und Abschluss der Dosierung und bis mindestens 30 Tage nach Erhalt der letzten Dosis des Studienprodukts.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest auf Beta-humanes Choriongonadotropin (HCG) im Serum beim Screening und einen negativen HCG-Schwangerschaftstest im Urin beim Check-in (Tag 1) innerhalb von 24 Stunden vor Erhalt des ersten Studienprodukts haben.
- Männliche Teilnehmer, die das Studienprodukt erhalten, müssen akzeptable Verhütungsmittel anwenden und vom Tag der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis kein Sperma spenden oder sich einer Vasektomie unterziehen.1 Hinweis 1: Zur akzeptablen Empfängnisverhütung gehört der Verzicht auf Geschlechtsverkehr mit einer Frau im gebärfähigen Alter oder die Verwendung eines männlichen Kondoms mit Spermizid bei jeglicher Aktivität, die den Durchgang von Ejakulat zu einer Frau während des Interventionszeitraums und für mindestens 30 Tage nach Beendigung ermöglicht Studiendosierung oder chirurgische Sterilisation für 180 Tage oder länger.
- Bereit, übermäßige körperliche Betätigung innerhalb von 48 Stunden vor der Dosierung und bis zur Entlassung aus der CTU am 9. Tag zu vermeiden.
- Keine Vorgeschichte akuter fieberhafter oder infektiöser Erkrankungen in den letzten 7 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
Ausschlusskriterien:
- Schwanger oder stillend.
Vorgeschichte einer instabilen chronischen Erkrankung oder einer oder mehrerer der folgenden chronischen Erkrankungen, die das Risiko für den Probanden erhöhen oder die Endpunktbewertung beeinträchtigen können:
- Eine instabile chronische Erkrankung wird durch die Notwendigkeit häufiger medizinischer Eingriffe definiert, die zu einer Änderung der Medikamente und/oder einem erforderlichen Krankenhausaufenthalt, einer Operation oder einem invasiven Eingriff oder einem Besuch in der Notaufnahme/Notfallversorgung führen, wie vom Standort-PI festgelegt.
- Vorliegen einer Lungenerkrankung, insbesondere mittelschweres oder schweres anhaltendes Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, pulmonale Hypertonie, Emphysem, Mukoviszidose.
- Diabetes mellitus (Typ 1 oder 2), der zur Behandlung orale Medikamente oder Insulin erfordert.
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Bluthochdruck, die zur Behandlung mindestens ein orales Medikament erfordern; Herzinsuffizienz; koronare Herzkrankheit; Kardiomyopathie; pulmonale Hypertonie.
- Chronische Nierenerkrankung.
- Chronische Lebererkrankung (alkoholisch, zirrhotisch usw.).
- Chronische Magen-Darm-, Gallen- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankung.
- Hämoglobinstörungen (z. B. Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie, Thalassämie).
- Demenz oder andere chronische neurologische Erkrankungen oder bekannte frühere oder aktuelle Epilepsie oder Anfallsleiden, ausgenommen Fieberkrämpfe im Kindesalter.
- Down-Syndrom.
- Jede andere Magen-Darm-, Nieren- oder Lebererkrankung, die sich nach Ermessen des PI auf die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung (ADME) des Prüfpräparats auswirken kann.
- Jede Autoimmunerkrankung oder immunologische Erkrankung.
- Bekannte Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergie/-überempfindlichkeit, einschließlich bekannter Allergie/Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe des Studienmedikaments oder Placebos.
- Aktuelle saisonale Allergien mit anhaltenden Symptomen für mehr als eine Woche vor der Dosierung, die Glukokortikoide und/oder häufige Verwendung von Antihistaminika zur Behandlung erfordern.
- Anamnese einer klinisch bedeutsamen Krankheit oder Störung, eines medizinischen/chirurgischen Eingriffs oder eines Traumas innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Verabreichung des Studienprodukts/der Studienprodukte.
- Vorgeschichte einer psychiatrischen Erkrankung, die in den letzten 12 Monaten einen Krankenhausaufenthalt erforderte, oder der Patient wird vom Prüfer als psychisch instabil angesehen.
Anamnese einer Substanzstörung oder eines positiven Urin-Drogentests (UDS) auf illegale Substanzen, die in Abschnitt 8.1 aufgeführt sind, beim Screening oder Check-in (Tag -1)1.
Hinweis 1: Jede genehmigte medizinische Verwendung von Amphetaminen, Barbituraten, Benzodiazepinen, Cannabis, trizyklischen Antidepressiva und Opiaten ist nicht akzeptabel.
Vorgeschichte von Alkoholismus oder Alkoholexzessen1 oder starkem Alkoholkonsum2 zu irgendeinem Zeitpunkt in den 6 Monaten vor der Verabreichung des Studienprodukts oder einem positiven Urinalkoholtest beim Screening oder Check-in (Tag -1).
Anmerkung 1: Als Rauschtrinken gelten bei Männern 5 oder mehr Getränke während eines einzigen Anlasses, bei Frauen 4 oder mehr.
Anmerkung 2: Unter starkem Alkoholkonsum versteht man den Konsum von mehr als 14 alkoholischen Getränken pro Woche bei Männern bzw. von mehr als 7 alkoholischen Getränken bei Frauen.
Anamnese von >/= 10 Packungsjahren Konsum von Nikotinprodukten1 im 5-Jahres-Zeitraum vor dem Screening oder positives Urin-Cotinin-Screening beim Check-in (Tag -1)2.
Hinweis 1: Zu den Nikotinprodukten zählen Zigaretten, E-Zigaretten, Pfeifen, Zigarren, Kautabak und Nikotinpflaster.
Hinweis 2: Positives Cotinin im Urin beim Screening ist zulässig, wenn es beim Check-in negativ ist (Tag -1).
- Body-Mass-Index (BMI) </= 18 kg/m2 oder >/= 32 kg/m2 oder Gewicht </= 100 lbs beim Screening.
- Vorherige Exposition gegenüber SLV213 oder K777 oder K11777.
- Verwendung verbotener verschreibungspflichtiger oder nicht verschreibungspflichtiger Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des/der Studienmedikament(e) (siehe Abschnitt 6.5)
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der Verabreichung des Prüfpräparats in dieser Studie.
- Geplante Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie, die eine Behandlung mit einem Studienmedikament, Blutabnahmen oder andere invasive Untersuchungen während des Studienzeitraums (Screening bis zum letzten Besuch) erfordert.
- Blut- oder Plasmaspende von 500 ml innerhalb von 3 Monaten oder mehr als 100 ml innerhalb von 30 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder geplanter Spende vor Abschluss dieser Studie.
Positive virale Serologietests auf das Humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis-B-Virus oder das Hepatitis-C-Virus (HCV) beim Screening1 (siehe Abschnitt 8.1), mit einer Ausnahme2:
Hinweis 1: Virale serologische Tests umfassen HIV-1- und HIV-2-Antikörper, Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) und HCV-Antikörper.
Hinweis 2: Schließen Sie keine Teilnehmer mit HCV-Antikörpern aus, die erfolgreich gegen Hepatitis C behandelt wurden, derzeit keine Behandlungsmedikamente einnehmen, keine verbotenen Medikamente verwenden, normale Transaminasen haben und im Allgemeinen gesund sind.
- Positiver molekulardiagnostischer Test auf SARS-CoV-2 (COVID-19) (Cue Care-Test) beim Check-in (Tag -1).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe 2
600 mg (6 x 100 mg Kapseln) SLV213 (N=8) oder Placebo (N=4), oral alle 12 Stunden über 7 Tage an gesunde männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren verabreicht.
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Mikrokristalline Cellulose in einer orangefarbenen Hartgelatinekapsel der Größe 1.
Der Wirkstoff SLV213 (K777) ist 4-Methylpiperazin-1-carbonsäure, ein Vinylsulfon-Cystein-Protease-Inhibitor zur Behandlung von mit SARS-CoV-2 infizierten Personen.
SLV213 ist eine weiße Pulversubstanz ohne Hilfsstoffe oder Stabilisatoren, die in Gelatinekapseln verpackt wird und nachweislich breite Hemmeigenschaften gegen Cathepsine des Wirts (z. B. Cathepsin L) aufweist.
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Experimental: Gruppe 3
800 mg (8 x 100 mg Kapseln) SLV213 (N=8) oder Placebo (N=4), oral alle 12 Stunden über 7 Tage an gesunde männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren verabreicht.
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Mikrokristalline Cellulose in einer orangefarbenen Hartgelatinekapsel der Größe 1.
Der Wirkstoff SLV213 (K777) ist 4-Methylpiperazin-1-carbonsäure, ein Vinylsulfon-Cystein-Protease-Inhibitor zur Behandlung von mit SARS-CoV-2 infizierten Personen.
SLV213 ist eine weiße Pulversubstanz ohne Hilfsstoffe oder Stabilisatoren, die in Gelatinekapseln verpackt wird und nachweislich breite Hemmeigenschaften gegen Cathepsine des Wirts (z. B. Cathepsin L) aufweist.
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Experimental: Gruppe 1
400 mg (4 x 100 mg Kapseln) SLV213 (N=8) oder Placebo (N=4), oral alle 12 Stunden über 7 Tage an gesunde männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren verabreicht.
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Mikrokristalline Cellulose in einer orangefarbenen Hartgelatinekapsel der Größe 1.
Der Wirkstoff SLV213 (K777) ist 4-Methylpiperazin-1-carbonsäure, ein Vinylsulfon-Cystein-Protease-Inhibitor zur Behandlung von mit SARS-CoV-2 infizierten Personen.
SLV213 ist eine weiße Pulversubstanz ohne Hilfsstoffe oder Stabilisatoren, die in Gelatinekapseln verpackt wird und nachweislich breite Hemmeigenschaften gegen Cathepsine des Wirts (z. B. Cathepsin L) aufweist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von Behandlungsemotoren-unerwünschten Ereignissen (TEAEs) durch maximale Schwere
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens einen unaufgeforderten Tee in jeglicher Verwandtschaft erlebten, wird durch die maximale Schwere zusammengefasst.
Ein Tee ist definiert als ein ungünstiges medizinisches Ereignis, das mit der Verwendung einer Intervention beim Menschen verbunden ist, unabhängig davon, ob sie als interventionelles Eingriff als interventionelles Einsatz sind oder nicht.
Ein Tee kann daher ein ungünstiges und unbeabsichtigtes Zeichen (einschließlich eines abnormalen Labor -Befunds), ein Symptom oder ein zeitlich assoziierter Krankheit sein, das mit der Verwendung von medizinischem (Investigations-) Produkten verbunden ist.
Jede medizinische Erkrankung, die beim Screening vorhanden war, wurde als Basisbefund angesehen und nicht als Teee gemeldet.
Wenn jedoch der Schweregrad (d. H. Grad) einer bereits bestehenden Krankheit zunimmt, wurde sie als Teee erfasst.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit verwandter behandlungsbedingter Teees
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens einen unaufgeforderten Tee von jeder Schwere erlebten.
Ein Tee ist definiert als ein ungünstiges medizinisches Ereignis, das mit der Verwendung einer Intervention beim Menschen verbunden ist, unabhängig davon, ob sie als interventionelles Eingriff als interventionelles Einsatz sind oder nicht.
Ein Tee kann daher ein ungünstiges und unbeabsichtigtes Zeichen (einschließlich eines abnormalen Labor -Befunds), ein Symptom oder ein zeitlich assoziierter Krankheit sein, das mit der Verwendung von medizinischem (Investigations-) Produkten verbunden ist.
Jede medizinische Erkrankung, die beim Screening vorhanden war, wurde als Basisbefund angesehen und nicht als Teee gemeldet.
Wenn jedoch der Schweregrad (d. H. Grad) einer bereits bestehenden Krankheit zunimmt, wurde sie als Teee erfasst.
Ein Tee wird als miteinander verbunden angesehen, wenn eine vernünftige Möglichkeit besteht, dass die Studienintervention den Tee verursacht oder eine zeitliche Beziehung zwischen der Studienintervention und dem Ereignis besteht.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAES)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die während des Studiums mindestens eine SAE erlebten. Ein AE wird als "ernst" angesehen, wenn es nach Ansicht des Ermittlers oder des Sponsors zu den folgenden Ergebnissen führt:
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit der Labor -AEs durch maximale Schwere
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens ein Labor in jeder Verwandtschaft erlebten, wird durch den maximalen Schweregrad zusammengefasst.
Zu den abgestuften Chemie -Messungen gehören Natrium, Kalium, Kohlendioxid, Calcium, Kreatinin, Blut Harnstoff -Nitrogen, Nüchternglukose, Gesamtprotein, Albumin, Gesamtbilirubin, Alanin -Aminotransferase, Aspartataminotransferase, Alkalin -Phosphatase, Amyase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase und angeranische Phospha, und an inoranische Phospha, und inooranische Phosphams, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase und angeranische Phospha, und an inoranische Phospha- und angere.
Zu den abgestuften hämatologischen Messungen gehören Hämoglobin, Blutplättchen, weiße Blutkörperchen, Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten, Basophile und Eosinophile.
Zu den abgestuften Gerinnungsmessungen gehören die Prothrombinzeit und die aktivierte partielle Thromboplastinzeit.
Zu den abgestuften Urinanalysemessungen gehören Nitrit, Urinprotein, Uringlukose, weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Bakterien.
Wenn ein Laborwert zu Studienbeginn den Schwellenwert für eine AE erfüllte, wurden die nachfolgenden Sicherheitslaborergebnisse nur als AE angesehen, wenn sich die Einstufung im Schweregrad verschlechterte.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit von Behandlungslabor-AEs
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Zahl der Teilnehmer, die mindestens ein verwandtes Labor von jeder Schwere erlebten.
Zu den abgestuften Chemie -Messungen gehören Natrium, Kalium, Kohlendioxid, Calcium, Kreatinin, Blut Harnstoff -Nitrogen, Nüchternglukose, Gesamtprotein, Albumin, Gesamtbilirubin, Alanin -Aminotransferase, Aspartataminotransferase, Alkalin -Phosphatase, Amyase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase und angeranische Phospha, und an inoranische Phospha, und inooranische Phosphams, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase, Lipase und angeranische Phospha, und an inoranische Phospha- und angere.
Zu den abgestuften hämatologischen Messungen gehören Hämoglobin, Blutplättchen, weiße Blutkörperchen, Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten, Basophile und Eosinophile.
Zu den abgestuften Gerinnungsmessungen gehören die Prothrombinzeit und die aktivierte partielle Thromboplastinzeit.
Zu den abgestuften Urinanalysemessungen gehören Nitrit, Urinprotein, Uringlukose, weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Bakterien.
Wenn ein Laborwert zu Studienbeginn den Schwellenwert für eine AE erfüllte, wurden die nachfolgenden Sicherheitslaborergebnisse nur als AE angesehen, wenn sich die Einstufung im Schweregrad verschlechterte.
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Tag 1 bis Tag 28
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Elektrokardiogramm (EKG) AEs durch maximale Schwere
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens ein EKG AE in jeglicher Verwandtschaft erlebten, wird durch den maximalen Schweregrad zusammengefasst.
Zu den abgestuften EKG -Parametern gehören PR -interne und QTCF -Intervall.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit von behandlungsbedingten EKG-AEs
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens einen verwandten EKG AE jeglicher Schwere erlebten.
Zu den abgestuften EKG -Parametern gehören PR -interne und QTCF -Intervall.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit von frühen Kündigungen oder Abhebungen aufgrund behandelungsbedingter Teee
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die frühzeitig beendet wurden oder aufgrund eines behandlungsbezogenen Teee zurückgezogen wurden.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit von Tee
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens einen Teee mit Schweregrad erlebten.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Frequenz von Labor- oder höherer Labor -AEs
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Zahl der Teilnehmer, die mindestens eine (schwere) oder ein höheres Labor AE erlebten.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Frequenz von Grad 3 oder höher Vitalzeichen AEs
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die mindestens eine (schwere) Klasse 3 (schwerwiegend) oder höher erlebten, ist AE.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Frequenz der EKG -AES von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Zahl der Teilnehmer, die mindestens eine (schwere) Klasse 3 (schwerwiegend) oder höher erlebten.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Häufigkeit von Teilnehmern, die alle mündlichen Medikamentendosen erhielten
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Die Anzahl der Teilnehmer, die alle Dosen des Studienprodukts erhalten haben.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die Verträglichkeit der Studienbehandlung zu bewerten.
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Tag 1 bis Tag 28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Konzentration (Cmax) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Minimale Konzentration (Cmin) von SLV213 im Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Zeit der maximalen Konzentration (TMAX) von SLV213 im Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Zeit der minimalen Konzentration (Tmin) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Fläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 h (Vordosi
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
AUC0-INF wurde für Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllen: RSQ_ADUPTED (angepasstes R-Quadrat)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach Tmax.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Fläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 h (Vordosis) bis 12 h (AUC0-12) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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|
Fläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 h (Vordosi
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Fläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 h (Vordosis) bis zum Ende des Dosierungsintervalls (AUC0-TAU) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Klemme Halbwertszeit (T1/2) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
T1/2 wurde für die Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllen: RSQ_ADUPTED (angepasstes R-Quadrat)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach Tmax.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Gesamtfreiheit (CLT) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
CLT wurde für die Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllten: RSQ_Adjusted (angepasstes R-Quadrat)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach TMAX.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Anschlussphasen -Eliminierungsrate Konstante (KE) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
KE wurde für Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllten: RSQ_Adjusted (angepasstes R-Quadrat)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach TMAX.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Verteilungsvolumen (VD) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
VD wurde für Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllen: RSQ_ADUPTED (angepasstes R quadratisch)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach TMAX.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Dosisnormalisierte AUC0-TAU (AUC0-TAU/Dosis) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Dosinormalisierte Cmax (Cmax/Dosis) von SLV213 in Plasma nach Dosis 1
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1
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PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1
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Cmax im stationären Zustand (Cmax, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Cmin im stationären Zustand (Cmin, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Durchschnittliche Konzentration während des Dosierungsintervalls (CAVG) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Tmax im stationären Zustand (Tmax, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Tmin im stationären Zustand (Tmin, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Fläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 h (Vordosi
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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AUC0-TAU im Steady State (AUC0-TAU, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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T1/2 von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
T1/2 wurde für die Parameter geschätzt, die die folgenden Lambda-Z-Akzeptanzkriterien erfüllen: RSQ_ADUPTED (angepasstes R-Quadrat)> = 0,90 und enthält mindestens 3 Zeitpunkte nach Tmax.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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CLT im stationären Zustand (CLT, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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VD im stationären Zustand (VD, SS) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Dosis-armalisiertes Auc0-Tau, SS (AUC0-TAU, SS/Dosis) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Dosisnormalisierte Cmax, SS (CMAX, SS/Dosis) von SLV213 in Plasma nach Dosis 14
Zeitfenster: 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Die PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 14 (der letzten Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
Die Schätzung geht davon aus, dass der stationäre Zustand erreicht wurde.
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0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Linearitätsindex von SLV213 im Plasma
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Der Linearitätsindex wird als AUC0-TAU, SS (Dosis 14)/AUC0-Inf (Dosis 1) geschätzt.
PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 und Dosis 14 (die letzte Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Akkumulationsverhältnis für AUC (RAUC) von SLV213 im Plasma
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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RAUC wird als AUC0-TAU, SS (Dosis 14)/AUC0-TAU (Dosis 1) geschätzt.
PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 und Dosis 14 (die letzte Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Akkumulationsverhältnis für Cmax (RCMAX) von SLV213 im Plasma
Zeitfenster: 0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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RCMAX wird als Cmax, SS (Dosis 14)/Cmax (Dosis 1) geschätzt.
PK-Parameter wurden aus den SLV213-Plasmakonzentrations-Zeit-Daten nach Dosis 1 und Dosis 14 (die letzte Dosis) unter Verwendung von Phoenix-Winnonlin-Nicht-Kompartimentanalyse geschätzt.
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0 h bis 12 h nach Dosis 1, 0 h bis 48 h nach Dosis 14
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-0027
- 75N93022D00016
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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