Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multidimensionel fænotyping mod personlig forebyggende ernæringsstøtte til ældre mennesker (MetabotypAGE)

4. april 2024 opdateret af: Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Ny deltagende forskningsstrategi og multidimensionel fænotyping mod personlig forebyggende ernæringsstøtte til ældre mennesker

Der er høj inter-individuel variabilitet i responsen på fodring, som bestemmes af flere interagerende faktorer såsom alder, køn, genotype, tarmmikrobiota, spiseadfærd, fysisk aktivitet eller endda sociodemografiske faktorer. Originale undersøgelser har for nylig vist muligheden for at forudsige den postprandiale reaktion på kosten af ​​raske individer på basis af dybdegående fænotypning og at tilbyde dem fødevarer tilpasset deres egen metaboliske kapacitet i henhold til deres tilhørsforhold til forskellige grupper af individer defineret på baseret på ligheden mellem deres metaboliske kapaciteter. På grund af forskellige livsforløb kunne interindividuel variabilitet forstærkes ved indtræden i ældningsperioden, hvilket i det mindste delvist kunne forklare, hvorfor traditionelle strategier til håndtering af kroniske aldersrelaterede patologier er utilstrækkelige. Efterforskernes mål er at foreslå en ny strategi for bedre at forstå inter-individuel variabilitet i responsen på mad hos ældre baseret på dyb fænotyping.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under en første fase af projektet definerede efterforskerne alle de parametre, der kunne måles for at realisere en dyb fænotypning af 150 frivillige for at etablere "metabotyper" og have en bedre forståelse af variabiliteten i responsen på fødevarer. Disse parametre omfatter: kinetik af ændring i postprandial blodsukker over en periode på 4 timer efter hjemmeindtagelse af fire typer testmåltider (sammensat ernæringstest); og måling af flere blodparametre enten i den post-absorberende tilstand eller i den post-prandiale tilstand, enten efter testmåltider derhjemme eller efter et fedt måltid i forskningsfaciliteten: triglycerider, insulin, C-Reactive-Protein, metabolitter gennem åben metabolomics, albumin, fedtsyrer, cytokiner, forskellig genekspression. Gennem spørgeskemaer eller test vil efterforskerne også vurdere:

madvaner og præferencer (med særligt fokus på polyfenoler), lugte- og smagsevner, fysisk aktivitet, muskelfunktionalitet, kropssammensætning, perifer endotelfunktion og mikrovaskulær stivhed, blodtryk, oral status, kognitiv funktion, stress- og depressionsstatus, tarmfunktion , psyko-socio-økonomisk status. Endelig vil efterforskerne udgøre en samling af blod, hvide blodlegemer, plasma, serum, spyt, urin og afføringsprøver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
        • Rekruttering
        • Pic / Cic-Inserm 1405
        • Kontakt:
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63009
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Plateforme d'Exploration de la Mobilité (CHU Clermont-Ferrand)
        • Kontakt:
          • Frédéric Costes, PhD MD
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63100
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Centre de Recherche en Odontologie Clinique, Faculté de Chirurgie Dentaire
        • Kontakt:
          • Noémie Drancourt, PhD MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske mænd og kvinder i alderen 60 til 75 år, der bor i landdistrikter eller bynære områder eller byboer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Emne med grebsstyrke (vurderet med et dynamometer) ≥16 kg for kvinder og ≥26 kg for mænd.
  • 21 ≤ BMI ≤35
  • Deltager, der bor i et landligt eller peri-urbant område eller bybeboer, i henhold til befolkningstæthedsgitteret for Territorial Observatory (henholdsvis kategori 3, 2 eller 1).
  • Kognitivt i stand til at udføre tests og besvare spørgeskemaer i henhold til den rekrutterende læges vurdering og på grundlag af Mini-Mental State Examination (MMSE)
  • Tilgængelig til at udføre hele protokollen
  • Biologisk vurdering vurderet af investigator som forenelig med deltagelse i undersøgelsen,
  • Emnet indvilliger i at give skriftligt samtykke og registrering i den nationale fil over frivillige, der egner sig til forskning
  • Person, der er underlagt et socialsikringssystem.

Ekskluderingskriterier:

  • - Diabetes behandlet
  • Subakut patologi (influenza, gastroenteritis, bakteriel infektion osv.) eller traumer (fraktur, kirurgisk indgreb osv.) i de 30 dage forud for inklusion.
  • Hepatocellulær insufficiens,
  • Hjertesvigt med dekompensation,
  • Nyreinsufficiens (clearance <30 ml/min)
  • Kronisk antiinflammatorisk behandling, langvarig kortikosteroidbehandling > 1 måned, infiltrationer
  • Antibiotisk behandling inden for 30 dage før ansættelse
  • Progressiv patologi på tidspunktet for inklusion (kræft osv.)
  • Gastrointestinal patologi anses for uforenelig med protokollen
  • Spisevaner, der er uforenelige med protokollen (allergier, testfødevareintolerancer/aversioner, vegansk diæt, ketogen diæt osv.)
  • Ustabiliserede skjoldbruskkirtelsygdomme
  • Intens fysisk aktivitet (aktivitet, der forårsager åndenød og svedtendens) > 10 timer om ugen
  • Person, der er i en udelukkelsesperiode på National File of Healthy Volunteers
  • Person, der præsenterer en psykiatrisk patologi eller kognitive lidelser, der gør dem ude af stand til at give informeret samtykke.
  • Subjekt under værgemål, kuratorskab, frihedsberøvet eller under retfærdighedens beskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser den inter-individuelle variabilitet af blodsukkerets postprandiale respons
Tidsramme: Inden for den første måned af studierealisering
Kinetik af ændring i postprandial blodsukker over en periode på 4 timer efter hjemmeindtagelse af fire typer testmåltider ved kontinuerlig overvågning af blodsukker
Inden for den første måned af studierealisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaer om madvaner og præferencer (med særligt fokus på polyfenoler)
Tidsramme: Inden for de tre måneder efter studierealisering
Efterforskernes mål er at have en god forståelse af spisevaner: estimering af præcist fødeindtag over tre dage, men også langsigtede spisevaner, præferencer for søde fødevarer, salt mad, fed mad. Deltagerne vil også blive spurgt om deres generelle appetit, deres neofobi, deres kulinariske vaner. Der vil blive gjort en indsats for at estimere polyphenolindtaget gennem specifikke spørgsmål.
Inden for de tre måneder efter studierealisering
Test for at vurdere smagsevner
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering
Deltagerne vil blive tilbudt drikkevarer indeholdende enten vand (n=2) eller saltet vand (n=8), med forskellige koncentrationer af salt. Målet er at afgøre, hvilke drikkevarer der indeholder salt eller ej. Scoren vil variere fra 0 (kun dårlige svar) til 8 (kun gode svar). En score på 8 betyder altså, at smagsevnerne er gode.
Inden for den første uge af studierealisering
Test for at vurdere lugteevner
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering
Seks grupper af 4 hætteglas vil blive præsenteret for deltagerne. For hver gruppe på 4 har kun ét hætteglas en lugt. Det første skridt vil være at finde hætteglasset, der indeholder en lugt. Derefter skal deltageren identificere lugten ved at vælge blandt 4 foreslåede lugte. Scoren vil stige med antallet af fundet hætteglas og antallet af korrekte lugtidentifikationer. Det vil således variere fra 0 til 8. Hvis en deltager har en score på 8, betyder det, at han hver gang kunne opdage, i hvilken hætteglas der var en lugt, og hver gang kunne identificere lugten. En score på 8 angiver således meget gode lugteevner.
Inden for den første uge af studierealisering
Tid til at gå 4 meter
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Tiden til at gå 4 m vil blive målt.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Tid til at rejse sig 5 gange fra en stol
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Tiden til at stå op 5 gange fra en stol vil blive målt.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Maksimal tolereret muskelkraft
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Den maksimalt tolererede muskelkraft vil blive målt på et cycloergometer
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Maksimal isometrisk styrke
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Den maksimale isometriske styrke af quadriceps vil blive målt på en isometrisk målebænk.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Spørgeskemaer om sædvanlig fysisk aktivitet
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Målet er at vurdere mængden af ​​tid, som deltageren normalt bruger til fysisk aktivitet og stillesiddende aktiviteter, intensiteten af ​​aktiviteter, gennem 28 spørgsmål. Dette spørgeskema vil give en kategorisk score, med 3 niveauer af fysisk aktivitet: 1) Lav: ingen fysisk aktivitet eller kun lavintensive aktiviteter. 2) Moderat: 3 eller flere dage med intens aktivitet, der varer mindst 20 minutter om dagen, eller 5 dage eller mere med moderat intensitetsaktivitet og/eller gang i mindst 30 minutter om dagen, eller 5 dage eller mere med aktivitet, der kombinerer gang, moderat eller høj intensitet aktiviteter. 3) Intens aktivitet mindst 3 dage om ugen eller 7 dage eller mere med aktivitet, der kombinerer gang, moderat eller høj intensitet
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af total kropsvægt (kg)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Mager kropsmasse vil blive målt ved multifrekvens elektrisk bioimpedans (Bodystat QuadScan 4000). En svag elektrisk strøm afgives til individet gennem elektroder, og spændingen måles for at beregne impedans (modstand og reaktans) af kroppen. Det meste kropsvand lagres i muskler. Derfor, hvis en person er mere muskuløs, er der stor chance for, at personen også får mere kropsvand, hvilket fører til lavere impedans. Ved hjælp af deltagerens vægt, gennem kalibreringskurver, beregner systemet derefter total kropsvand, total kropsfedtmasse og total kropsfedtmasse.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af total kropsfedtmasse (kg)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Fedt kropsmasse vil blive målt ved multifrekvens elektrisk bioimpedans (Bodystat QuadScan 4000). En svag elektrisk strøm afgives til individet gennem elektroder, og spændingen måles for at beregne impedans (modstand og reaktans) af kroppen. Det meste kropsvand lagres i muskler. Derfor, hvis en person er mere muskuløs, er der stor chance for, at personen også får mere kropsvand, hvilket fører til lavere impedans. Ved hjælp af deltagerens vægt, gennem kalibreringskurver, beregner systemet derefter total kropsvand, total kropsfedtmasse og total kropsfedtmasse.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af perifer endotelfunktion (RHI, %)
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering
Deltagernes perifere endotelfunktion vil blive vurderet ved tonometri ved hjælp af Endo-PAT X-systemet (Itamar Medical Ltd) før og efter induktion af post-okklusiv reaktiv hyperæmi. Endothelium-inducerede ændringer i vaskulær tonus måles ved fingerspidsen ved hjælp af et par plethysmografiske sensorer til engangsbrug. Det opnåede resultat er det reaktive hyperæmiindeks (RHI, %), som svarer til forholdet mellem amplituderne af PAT®-signalet (Peripheral Arterial Tonometry) under hyperæmi og de basale amplituder på den okkluderede side, normaliseret af kontrolarmens værdier . Værdierne vil blive betragtet som normale, hvis de er lavere end 1,67, og unormale, hvis de er højere end 1,67.
Inden for den første uge af studierealisering
Måling af mikrovaskulær stivhed (Augmentation Index)
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering

Mikrovaskulær stivhed (=Augmentation Index) af deltagerne vil blive vurderet ved tonometri ved hjælp af Endo-PAT X-systemet (Itamar Medical Ltd). Augmentation Index (AI) vil blive beregnet ud fra formen af ​​pulsbølgen optaget under basale forhold. Denne måling er en anerkendt markør for kardiovaskulær risiko. AI-værdien er omvendt proportional med karrenes stivhed. Skalaen for målingen er som følger:

Værdier mellem 20-80: sund grad af arteriel fleksibilitet. Værdier mellem 81-100: øget kardiovaskulær risiko Værdier over 100: høj kardiovaskulær risiko.
Inden for den første uge af studierealisering
Vurdering af mundtlig status
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering.
Oral status vil blive vurderet gennem Nordic Orofacial Test - Screening (NOT-S), som er et screenings- og evalueringsværktøj for orofacial motoriske dysfunktioner og lidelser. Den omfatter to dele: 1) "Vedligeholdelses"-del, der indeholder 6 sektioner: sensorisk funktion, vejrtrækning, vaner, tygge og synke, savlen og mundtørhed (I-VI); 2) "Undersøgelses"-del bestående af 6 sektioner: ansigt i hvile, nasal vejrtrækning, ansigtsudtryk, funktion af tyggemuskler og kæber, orale motoriske funktioner og artikulering af tale. NOT-S samlede score går fra 0 (ingen dysfunktion) til 12 (høj dysfunktion). For hvert afsnit, fra det øjeblik forsøgspersonen svarer "Ja" på et af spørgsmålene, afkrydses boksen og resulterer i en score på 1 i sidste højre kolonne i spørgeskemaet.
Inden for de første to måneder efter studierealisering.
Vurdering af kognitiv funktion
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering
Deltagernes kognitive evner vil blive vurderet ved hjælp af CANTAB® ved hjælp af en computer under supervision. Denne metode gør det muligt at vurdere 1) episodisk hukommelse; 2) verbal genkendelseshukommelse, det vil sige øjeblikkelig og forsinket hukommelse til verbal information; 3) Spatial arbejdshukommelse, som kræver opbevaring og manipulation af visuospatial information. 4) Spatial span-opgaven (CANTAB spatial spam), som evaluerer den maksimale mængde information, som emnet er i stand til at genkalde efter en enkelt præsentation.
Inden for den første uge af studierealisering
Vurdering af depressionsstatus
Tidsramme: Inden for den første uge af studierealisering.
Deltageres depressive karakter vil blive vurderet ved hjælp af Geriatric Depression Scale (GDS) test. Det er et selvspørgeskema, som indeholder 15 emner, hver med et binært Ja-Nej-svar. Det er et almindeligt anvendt værktøj til at vurdere tilstedeværelsen af ​​depressive symptomer hos ældre voksne. En score på 0 til 5 betragtes som normal. En score mellem 5 og 9 indikerer en høj sandsynlighed for depression, og en score mellem 10 og 15 indikerer næsten altid depression.
Inden for den første uge af studierealisering.
Vurdering af socioøkonomisk status
Tidsramme: Inden for de tre måneder efter studierealisering
Deltagernes socioøkonomiske status vil blive vurderet ved hjælp af EPICES-skalaen (Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé), som blev udviklet i Frankrig af National Institute of Prevention and Education for Health. Denne skala bruges i folkesundheden til at vurdere individers sociale prekærhed, som tager højde for prekærhedens multidimensionelle karakter. Hovedinteressen for EPICES-scoren består i at forstå befolkningsgrupper, som, selv om de undslipper de traditionelle administrative indikatorer for prekærhed, udgør de samme sundhedsrisici. EPICES-score er baseret på 11 spørgsmål, som opsummerer 90 % af et emnes usikre situation. Svaret på hvert spørgsmål tildeles en koefficient, summen af ​​de 11 svar giver EPICES-score. Scoren er kontinuerlig, den varierer fra 0 (fravær af prekærhed) til 100 (maksimal prekærhed).
Inden for de tre måneder efter studierealisering
Vurdering af selvværd
Tidsramme: Inden for de tre måneder efter studierealisering
Deltagernes selvværd vil blive vurderet ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale. Det er et psykometrisk værktøj, der er meget udbredt i psykologisk forskning, samfundsvidenskab og kliniske omgivelser. Den består af 10 spørgsmål, hvor respondenterne bliver bedt om at angive deres grad af enighed eller uenighed ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra "meget uenig" til "meget enig". Spørgsmålene er designet til at vurdere den overordnede selvopfattelse og personlig agtelse. Score mellem 10 og 40, som fortolkes efter specifikke tærskler. Højere score indikerer højere selvværd.
Inden for de tre måneder efter studierealisering
Vurdering af tarmens funktion
Tidsramme: Inden for den første måned af studierealisering
For at få en bedre forståelse af karakteristika ved deltagernes tarmfunktion, skal de udfylde en tarmtransitdagbog. En sådan dagbog er et værktøj, der bruges til at registrere en persons afføringsvaner og karakteristika over en periode. Det bruges ofte inden for gastroenterologi og ernæring til at vurdere fordøjelsessystemets funktion. Deltagerne vil notere hver dag i 15 dage: hyppigheden af ​​afføring, hver gang notere den tid, de havde en afføring, samt konsistensen af ​​afføring baseret på Bristols visuelle skala. som kategoriserer 7 typer afføring, lige fra den hårdeste til den blødeste. Eksperter anser type 1 og 2 for at være ukarakteristisk hårde og tegn på forstoppelse, mens type 6 og 7 er usædvanligt løse og kan tyde på diarré. Medicinske fagfolk anser generelt type 3, 4 og 5 for at være de mest typiske. Overordnet vil der blive foretaget en kvalitativ vurdering af tarmfunktionen uden beregnet score.
Inden for den første måned af studierealisering
Skammel samling
Tidsramme: Inden for den første måned af studierealisering
En prøve af afføring vil blive taget og analyseret ved metagenomic.
Inden for den første måned af studierealisering
Måling af plasmainsulinniveauer (mikro U/ml)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i post-absorberende tilstand, 2) efter indtagelse af 4 standard testmåltider, 3) efter indtagelse af et sødt og fedtholdigt måltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasmatriglyceridniveauer (mg/dL)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i post-absorberende tilstand, 2) efter indtagelse af 4 standard testmåltider, 3) efter indtagelse af et sødt og fedtholdigt måltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasma C-reaktivt protein (mg/L)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget i den post-absorberende tilstand.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasmaaminosyreniveauer (µMol)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i den post-absorptive tilstand 2) efter indtagelse af et proteinrigt testmåltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasmametabolit gennem åben metabolomik
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i den post-absorptive tilstand 2) efter indtagelse af et sødt og fedt måltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasma frie fedtsyrer (mg/L)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i den post-absorptive tilstand 2) efter indtagelse af et sødt og fedt måltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasmacytokiner (U/L)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget 1) i den post-absorptive tilstand 2) efter indtagelse af et sødt og fedt måltid.
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af plasmaalbumin (g/L)
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget i den post-absorberende tilstand
Inden for de første to måneder efter studierealisering
Måling af forskellige genekspression i perifere mononukleære blodceller isoleret fra blodprøver.
Tidsramme: Inden for de første to måneder efter studierealisering
Disse målinger vil blive foretaget i den post-absorberende tilstand
Inden for de første to måneder efter studierealisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gisèle Pichering, Pr, Centre d'Investigation Clinique

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2023

Først opslået (Faktiske)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • INRAE-UNH-2023-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deling af al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Begyndende 6 måneder efter udgivelsen, og så længe det er nødvendigt derefter

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil blive delt med enhver forsker, der anmoder om det via e-mail efter offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæringsmæssig postprandial test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner