Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse af Sintilimab som adjuverende terapi ved nodepositiv ESCC

19. december 2023 opdateret af: Changchun Wang, Zhejiang Cancer Hospital

En klinisk undersøgelse af Sintilimab som adjuverende terapi ved node-positiv esophageal pladecellecarcinom efter radikal kirurgi uden neoadjuverende terapi

Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​sintilimab som adjuverende terapi ved nodepositivt esophageal pladecellecarcinom efter radikal kirurgi uden neoadjuverende terapi. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Effekten af ​​sintilimab som adjuverende terapi. Deltagerne vil modtage sintilimab 200 mg én gang på dag 1, hver 21. dag (Q3W).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

31

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Rekruttering
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Changchun Wang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet en informeret samtykkeformular
  2. Karakteristika for deltagertype og målsygdom:

    • ECOG PS 0-1
    • Histologisk bekræftet T1-3N+M0 thorax esophageal pladecellekræft (AJCC 8.)
    • kan tåle radikal resektion af kræft i spiserøret
    • Resektion skal udføres inden for 4-12 uger før tilmelding
    • Alle deltagere skal bekræftes sygdomsfri ved fysiske og billeddiagnostiske undersøgelser inden for 4 uger før tilmelding. Billeddiagnostiske undersøgelser skal omfatte CT/MRI-scanninger af nakke, bryst og mave.
    • Alle baseline laboratorietests vil blive evalueret efter behov, og resultaterne bør være tilgængelige inden for 28 dage før tilmelding. Laboratorietestværdier skal vælges i henhold til følgende kriterier (CTCAE V5.0):

      1. WBC ≥2000/μL;
      2. Neutrofiler ≥1500/μL;
      3. Blodplader ≥100 x 103/μL;
      4. Hæmoglobin ≥9,0 g/dL;
      5. Kreatinin: Serumkreatinin ≤1,5 ​​x over normal (ULN) eller kreatininfjernelseshastighed > 50 ml/min (Cockcroft/Gault-formel);
      6. AST ≤3 x ULN;
      7. ALT ≤3 x ULN;
      8. Total bilirubin ≤1,5 ​​x ULN (undtagen for personer med Gilbert syndrom, hvor total bilirubin skal være < 3 x ULN);
  3. Alder og fertilitetsstatus:

    • Alder ≥18 år
    • Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhed for HCG er 25 IE/L eller tilsvarende) inden for 24 timer før start af undersøgelsesbehandling.
    • Kvinder skal ikke amme

Ekskluderingskriterier:

  1. Målsygdom

    • Tilstedeværelsen af ​​lokalt fremskreden inoperabel (uanset stadie) eller metastatisk sygdom.
    • Cervikale og abdominale esophageale tumorer.
  2. Sygehistorie og samtidige sygdomme

    • Fuldstændig resektion efterfulgt af behandling for den fjernede kræft i spiserøret (f.eks. kemoterapi, målrettede lægemidler, stråling eller bioterapi).
    • Deltagere med ≥ grad 2 perifer neuropati
    • Deltagere med aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme. Deltagere med type I-diabetes, hypothyroidisme, der kun kræver hormonbehandling, hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (såsom vitiligo, psoriasis eller hårtab), eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig uden eksterne irritanter, kan tilmeldes.
    • Glukokortikoider er påkrævet i 14 dage før behandling (daglig >10 mg ækvivalent dosis af prednison) eller andre immunsuppressive lægemidler til systemisk behandling.

    Hvis der ikke er nogen aktiv autoimmun sygdom, er inhalerede eller topiske steroidhormoner tilladt, og daglig >10 mg prednisonækvivalent dosis af binyrebarkhormonerstatningsterapi.

    • En kendt historie med testning positiv for humant immundefektvirus (HIV) eller en kendt historie med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
    • Deltagere med en alvorlig eller ukontrolleret medicinsk tilstand.
    • Strålebehandling, kemoterapi, immunterapi, esophagectomy, esophagus-mave junction og gastrisk kirurgi blev udført før forsøget.
    • Deltagere med svær kardiovaskulær eller lungesygdom, interstitiel lungebetændelse eller tidligere interstitiel lungebetændelse.
    • Aktiv malignitet inden for de sidste 3 år, bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt, såsom basal- eller pladecellehudkræft, overfladisk blærekræft eller carcinom in situ i prostata, livmoderhals eller bryst.
    • Deltagere med en alvorlig eller ukontrolleret medicinsk tilstand
  3. Fysisk undersøgelse og laboratorieundersøgelse

    • Deltagerne viste sig at have aktiv hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] positiv eller hepatitis C virus (HCV) positiv (HCV RNA positiv) køn). Deltagere med tidligere HBV-infektion eller genvundet HBV-infektion (defineret som at have hepatitis B-kerneantistoffer [HBcAb] og ingen HBsAg) var kvalificerede. HBV DNA skal indhentes fra disse patienter før behandling. Deltagere, der er HBV-bærere eller kræver antiviral behandling, er ikke berettiget til at deltage. Deltagere, der var positive for HCV-antistoffer, var kun kvalificerede, hvis PCR for HCV-RNA var negativ.
  4. Allergier og bivirkninger

    • Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelse af lægemiddelingredienser.
    • En historie med alvorlig overfølsomhed over for ethvert monoklonalt antistof.
  5. Andre udelukkelseskriterier

    • Deltagere, der ikke forstår eller måske ikke overholder kravene i forsøget
    • Deltagerne havde en aktiv infektion, der krævede systemisk behandling i de 28 dage før første dosering
    • Nogle åbenlyse sygdomme, som forskerne mener bør udelukkes fra denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
200 mg én gang på dag 1, hver 21. dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: vurderet op til 36 måneder
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede progression
vurderet op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: vurderet op til 60 måneder
Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag
vurderet op til 60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner