Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftoverleveres udækkede behov i Ausl IRCCS Reggio Emilia (Survivorship)

4. december 2024 opdateret af: Stefania Costi, University of Modena and Reggio Emilia

Kræftoverleveres udækkede behov i Ausl IRCCS Reggio Emilia Virkelighed: En kvalitativ undersøgelse og rammeanalyse

Denne kvalitative undersøgelse søger at udforske de udækkede behov hos personer, som for nylig har gennemgået en kræftdiagnose og afsluttet den akutte fase af behandlingen. Det primære mål er at udnytte erfaringerne fra patienter, plejere og interessenter til at forbedre efterbehandlingen til kræftoverlevere. Ved at dykke ned i patientopfattelser vedrørende udækkede behov i kræftefterbehandling, sigter undersøgelsen på at identificere områder til redesign og forbedring af ydelser for at minimere disse behov og i sidste ende forbedre patienternes resultater. Det er vigtigt, at undersøgelsen inddrager indsigt fra patienter, deres pårørende og interessenter.

Forskningen vil anvende kvalitative metoder, specifikt fokusgrupper og interviews, for at indsamle omfattende perspektiver fra personer i Ausl IRCCS Reggio Emilia-distriktet, som har afsluttet behandling for bryst-, prostata-, kolorektal-, skjoldbruskkirtel- og myelomatose. At inkludere patienter med forskellige kræfttyper er afgørende for at fange et bredt spektrum af oplevelser.

Under dataindsamlingen vil både fokusgruppediskussioner og interviews blive optaget i lydformat og transskriberet ordret. Denne omhyggelige tilgang sikrer en nøjagtig repræsentation af deltagernes stemmer og oplevelser. Den efterfølgende analyse vil anvende en kombination af ramme- og tematisk analyse for at udtrække meningsfuld indsigt og syntetisere dataene effektivt.

Undersøgelsens ultimative mål er at udnytte resultaterne til at optimere efterbehandlingstjenester for kræftoverlevere i den lokale kontekst af Ausl IRCCS Reggio Emilia. Ved at inkorporere patienters, omsorgspersoners og interessenters perspektiver sigter forskningen mod at bidrage med værdifuld indsigt, der kan informere redesignet og forbedringen af ​​efterbehandlingstjenester, hvilket i sidste ende kommer kræftoverlevere til gode i regionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den eskalerende globale befolkning af kræftoverlevere (CS'er) understreger nødvendigheden af ​​at tilbyde tjenester, der er skræddersyet til at imødekomme deres specifikke udækkede behov. Individer udpeges som 'kræftoverlevere' fra diagnoseøjeblikket og frem gennem hele deres levetid. På trods af dette er der en verdensomspændende anerkendelse af, at CS'ere møder et spektrum af fysiske, psykosociale, spirituelle, informationsmæssige og praktiske udfordringer, som ofte fører til udækkede behov, som ofte forbliver uerkendte og uadresserede.

Uopfyldte behov refererer i denne sammenhæng til de krav, som individer opfatter som mangler det nødvendige serviceniveau for at opnå optimalt velvære. Disse kan karakteriseres som utilfredse behov, som CS'ere ønsker yderligere assistance eller støtte til. En dyb forståelse og måling af CS'ers udækkede behov spiller en central rolle i at identificere huller i deres plejeoplevelser, hvilket giver mulighed for at levere patientcentrerede tjenester.

Effektiv plejeydelse forbedrer ikke kun patienternes resultater og livskvalitet, men bidrager også til øget tilfredshed med plejen. Dette kan igen føre til en reduceret efterspørgsel efter sundheds- og socialydelser. Den kvalitative undersøgelse, der er skitseret her, søger at dykke ned i de udækkede behov hos personer, der har gennemgået en kræftdiagnose inden for de seneste år og har afsluttet den akutte fase af behandlingen.

Undersøgelsen har til formål at udnytte erfaringerne fra patienter, plejere og interessenter til at optimere kræftoverlevelsespleje. Konkret vil undersøgelsen fokusere på de udækkede behov hos kræftoverlevere efter den akutte behandlingsfase for nogle af de mest udbredte kræftformer med en forventet levetid på mindst fem år.

Nemlig:

  1. At undersøge de udækkede behov opfattet af kræftoverlevere i AUSL IRCCS Reggio Emilia omgivelser.
  2. For at bestemme det område med indvirkning på sundhed, der er omfattet af disse uopfyldte behov, skal der skabes en direkte forbindelse til ICF.
  3. For at bestemme, hvilken patientrapporteret resultatmål, der sigter mod at identificere kræftoverleveres udækkede behov, vil det bedst undersøge de ICF-komponenter, der er forbundet med almindelige kræftoverleveres udækkede behov, for at implementere det i deres rutinevurdering.
  4. At identificere de tjenester, der skal implementeres for at yde støtte til lokale kræftoverleveres sande behov.
  5. At udvikle en Survivorship-plejeplansmodel, der er sammenhængende med patienternes forventninger og sundhedssystemets økonomiske ressourcer.

Ved at bruge fokusgrupper og interviews vil forskningen rekruttere deltagere fra AUSL - IRCCS Reggio Emilia-distriktet, som har afsluttet behandling for bryst-, prostata-, kolorektal-, skjoldbruskkirtel- og myelomatose. Undersøgelsen vil følge en struktureret tidsplan for gennemførelse af fokusgrupper og interviews, der imødekommer deltagere i individuelle interviews, hvis der opstår logistiske eller personlige udfordringer.

Hver fokusgruppe, homogen med hensyn til patologi, vil omfatte 4 til 8 deltagere, med i alt mellem 30 og 60 deltagere baseret på Kruegers anbefalinger. Lydoptagelse og ordret transskription af fokusgrupper og interviews vil lette efterfølgende rammer og tematisk analyse for at udtrække meningsfuld indsigt.

Undersøgelsens mål omfatter undersøgelse af opfattede udækkede behov, bestemmelse af sundhedspåvirkningen forbundet med disse behov inden for den internationale klassifikation af funktion, handicap og sundhed (ICF), identifikation af egnede patientrapporterede resultatmål, lokalisering af tjenester til implementering og udvikling af en overlevelsesplan. model, der stemmer overens med patientens forventninger og sundhedssystemets ressourcer.

Fokusgrupperne og interviewene, herunder patienter med eller uden tilknyttede plejere, vil systematisk blive transskriberet og analyseret ved hjælp af ramme- og tematiske analysemetoder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Reggio Emilia, Italien, 42123
        • Rekruttering
        • Casa della Salute ex Spallanzani
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Angela Contri, MA
        • Kontakt:
          • Stefania Costi, PhD
        • Kontakt:
          • Luca Ghirotto, PhD
        • Kontakt:
          • Martina Torreggiani, MSc
        • Kontakt:
          • Monica Guberti, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kræftoverlevere, der har fået diagnosen følgende kræftformer:

  • bryst,
  • prostata,
  • skjoldbruskkirtel,
  • kolorektal,
  • myelomatose
  • lymfom

Eller omsorgsperson/interessenter for en person, der opfylder inklusionskriterierne og er 18 år eller derover

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen på 18 år eller derover.
  • Personer, som har haft bryst-, prostata-, skjoldbruskkirtel-, kolorektal-, multipelt myelom- eller lymfomkræft inden for de seneste år, og som har afsluttet den akutte fase af behandlingen, og som er i opfølgning eller er i vedligeholdelsesbehandling;
  • Omsorgspersoner for en person, der opfylder ovenstående kriterier, som er 18 år eller derover.
  • Interessenter for personer, der opfylder ovenstående kriterier, som er 18 år eller derover.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke ønsker at deltage
  • Personer, der ikke forstår og/eller taler italiensk
  • Personer med betydelig kognitiv svækkelse, indlæringsvanskeligheder eller kommunikationsvanskeligheder, således at det ikke ville være praktisk at forstå undersøgelsens karakter, interviewspørgsmålene eller deltagelse i en fokusgruppe eller et online- eller tilstedeværelsesinterview.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kræftoverlevere
Fokusgrupper og kvalitativt interview vil blive gennemført med patienter, plejere og interessenter, der forsøger at identificere udækkede behov hos kræftoverlevere efter den akutte behandlingsfase. Individuelle interviews (i tilstedeværelse eller online) vil blive afholdt som alternativ, hvis det ikke vil være muligt (på grund af logistiske eller personlige problemer) at deltage i en fokusgruppe, eller hvis antallet af personer, der ville have sagt ja til at deltage i denne fokusgruppe er mindre end 3
Kræftoverlevere omsorgsperson
Familiemedlemmer eller/og pårørende
Fokusgrupper og kvalitativt interview vil blive gennemført med patienter, plejere og interessenter, der forsøger at identificere udækkede behov hos kræftoverlevere efter den akutte behandlingsfase. Individuelle interviews (i tilstedeværelse eller online) vil blive afholdt som alternativ, hvis det ikke vil være muligt (på grund af logistiske eller personlige problemer) at deltage i en fokusgruppe, eller hvis antallet af personer, der ville have sagt ja til at deltage i denne fokusgruppe er mindre end 3
Kræftoverlevende interessenter
Sundhedsprofessionelle, patientforeninger
Fokusgrupper og kvalitativt interview vil blive gennemført med patienter, plejere og interessenter, der forsøger at identificere udækkede behov hos kræftoverlevere efter den akutte behandlingsfase. Individuelle interviews (i tilstedeværelse eller online) vil blive afholdt som alternativ, hvis det ikke vil være muligt (på grund af logistiske eller personlige problemer) at deltage i en fokusgruppe, eller hvis antallet af personer, der ville have sagt ja til at deltage i denne fokusgruppe er mindre end 3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring med selvrapporteret opfattelse af udækkede behov
Tidsramme: 1- I de sidste tre måneder 2- I de sidste 12 måneder
Evaluering ud fra patienternes synsvinkel på deres opfattelse af udækkede behov, som er de behov, der mangler det serviceniveau en person opfatter som nødvendige for at opnå optimal trivsel. Der vil blive gennemført semistrukturerede kvalitative interviews med patienter, der deltager i undersøgelsen for at indsamle information og beskrivelse af utilfredse behov, som kræftoverlevere gerne vil modtage mere hjælp eller støtte til. Disse kan omfatte (som et eksempel): Stress eller andre psykologiske krav, informationsbehov, fysiske behov, åndelige behov, blandt andre.
1- I de sidste tre måneder 2- I de sidste 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefania Costi, PhD, Physical Medicine and Rehabilitation Unit, Azienda Unità Sanitaria Locale - IRCCS di Reggio Emilia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Optagelsen vil blive anonymiseret og transskriberet ordret. Dette anonymiserede materiale kan efter anmodning deles med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med Fokusgrupper eller interviews

Abonner