Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et nationalt personcentreret træningsprogram for at styrke demensplejepersonalet

9. april 2026 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Dette projekt vil sammenligne to træningsmodeller af et evidensbaseret online demensplejetræningsprogram for direkte plejepersonale i assisteret bolig med en ventelistekontrol: 1) essentiALZ-træning og 2) essentiALZ-træning + Projekt ECHO. Den vil undersøge, i hvilket omfang hver model er implementeret og opnår de tilsigtede resultater for at forbedre personalets viden og holdninger, ændre plejepraksis og forbedre trivslen for personalet, beboerne og beboernes familiemedlemmer. Resultaterne vil informere om de næste skridt i demensplejetræning for plejehjem (AL) og bredere langtidsplejearbejdsstyrke.

For at undersøge disse resultater vil der blive indsamlet data fra AL-personale og familier i løbet af 6 måneder. Personalet udfylder spørgeskemaer og deltager i interviews (hvis relevant) ved baseline, efter træning, 3 måneder og 6 måneder. Familier vil deltage i interviews ved baseline, 3 måneder og 6 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mere end 75 % af personer, der lever med Alzheimers sygdom og beslægtede demenssygdomme, som når 80 år, har brug for langtidspleje i boliger, som i stigende grad ydes i assisteret bolig (AL). Over hele landet er næsten 29.000 AL-samfund med mere end 996.000 senge blevet den primære udbyder af plejehjem for personer med demens: 90 % af AL-beboere har kognitiv svækkelse og 42 % har registreret moderat eller svær demens, hvor de faktiske rater er højere. AL yder støttende men ikke sygeplejeydelser; som følge heraf ydes stort set al pleje af direkte plejepersonale (sygeplejersker og personlig plejeassistent).

Desværre er direkte plejepersonale undervurderet og underuddannet, hvilket fører til dårlig pleje, skader på arbejdspladsen, utilfredshed og høj omsætning. AL er statsreguleret, og kun 17 stater fastsætter minimumstræningstimer (nogle er så lave som en time), hvilket betyder, at to tredjedele af staterne er tavse om træning. Færre end 40 % af personalet har en uddannelse ud over gymnasiet, og det er derfor ikke overraskende, at et mindretal rapporterer tilstrækkelig viden til at tage sig af personer med demens. I bestræbelserne på at udfylde dette hul skal uddannelse for direkte plejepersonale være tilgængelig og have effektivitet til gavn for personalet, organisationen og personer med demens.

Online træning er en særlig lovende mulighed på grund af dens lave omkostninger, brede tilgængelighed og potentiale for selvtempo, automatiserede færdighedstests og certificering. Alzheimers Association er den nationale leder inden for demensplejetræning og udviklede i 2021 essentiALZ (udtales "essentials"), et online program, der underviser i evidensbaseret, personcentreret pleje, som kan tilgås fra en computer, tablet eller mobilenhed . Mere end 1.500 medarbejdere har allerede essentiALZ-certificering, men som det er tilfældet med de fleste træningsprogrammer, mangler der beviser for deres evne til at forbedre pleje og resultater. Det er muligt, at essentiALZ er effektiv til at ændre pleje og resultater, men det kan også være, at yderligere støtte er nødvendig for at gøre det. En rettidig model for støtte er Project ECHO, som har oversvømmet området for langtidspleje som en gennemprøvet måde at yde ekspertvejledning og peer-støtte via en fjern, online tilgang. Tilføjelse af ECHO til online demenstræning kan give et nødvendigt løft for at opnå plejeændringer og forbedrede resultater.

Projektet reagerer på National Institute on Aging Notice of Special Interest, der opfordrer til at styrke arbejdsstyrken gennem at forbedre og støtte færdighedstræning. Det vil udføre et hybridt randomiseret forsøg med implementering/effektivitet i 126 AL-samfund, der sammenligner essentiALZ alene, essentiALZ + ECHO-forbedring og en ventelistekontrol. Resultater baseret på RE-AIM-modellen (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation og Maintenance) og Kirkpatrick træningseffektivitetsmodellen vil blive undersøgt over seks måneder, hvor man sammenligner armene med hensyn til (1) implementering og (2) effektivitet, og (3) at undersøge, i hvilket omfang implementering og effektivitet er forskellig baseret på karakteristika for AL-samfundet, personale, beboere og familiemedlemmer. Resultaterne vil informere om de næste skridt i demensplejetræning for AL og bredere langtidsplejearbejdsstyrke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1764

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • Rekruttering
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

AL personale:

  • Personale (deltids-, fuldtids- og inklusiv kontraktansatte), som yder direkte pleje til beboere i det deltagende plejehjem (f.eks. certificerede sygeplejersker, personlig plejeassistenter, registrerede sygeplejersker, autoriserede praktiske sygeplejersker, aktivitetsledere, socialrådgivere , og andre) som bestemt af administratoren/sundhedslederen
  • Er 18 år eller ældre
  • Kan læse og tale engelsk flydende

Familie:

  • Beboeren forventes ikke at dø eller blive overført inden for de næste seks måneder ved baseline
  • Ved opfølgningen boede beboeren i AL-samfundet mindst en måned i løbet af de tre måneder før interviewdatoen
  • Er et familiemedlem/lovlig autoriseret repræsentant (LAR) eller udpeget kontaktperson for en beboer med Alzheimers sygdom og relateret demens (ADRD) i et deltagende AL-samfund
  • Er 18 år eller ældre
  • Er engelsktalende
  • Besøg beboeren mindst en gang om måneden

Ekskluderingskriterier:

AL personale og familie:

- Er under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: essentiALZ
Fællesskaber, der er randomiseret til denne arm, vil modtage essentiALZ-træningen: en webbaseret træning taget af AL-medarbejdere, der indeholder tre timers indhold i eget tempo opdelt i fem moduler, plus en sidste gennemgang. Modulerne omfatter: 1) Alzheimers sygdom og demens; 2) personcentreret pleje; 3) vurdering og plejeplanlægning; 4) daglige aktiviteter; og 5) adfærd og kommunikation. Personalet vil blive opfordret til at tage uddannelsen i løbet af fire uger.
essentiALZ er en webbaseret træning, der indeholder tre timers indhold i eget tempo opdelt i fem moduler, plus en endelig gennemgang. Modulerne omfatter: 1) Alzheimers sygdom og demens; 2) personcentreret pleje; 3) vurdering og plejeplanlægning; 4) daglige aktiviteter; og 5) adfærd og kommunikation. Personalet vil blive opfordret til at tage uddannelsen i løbet af fire uger.
Eksperimentel: essentiALZ + EKKO
Fællesskaber, der er randomiseret til denne arm, vil modtage essentiALZ-træningen: en webbaseret træning taget af AL-medarbejdere, der indeholder tre timers indhold i eget tempo opdelt i fem moduler, plus en sidste gennemgang. Modulerne omfatter: 1) Alzheimers sygdom og demens; 2) personcentreret pleje; 3) vurdering og plejeplanlægning; 4) daglige aktiviteter; og 5) adfærd og kommunikation. Personalet vil blive opfordret til at tage uddannelsen i løbet af fire uger. Derudover vil de modtage adgang til Project ECHO. ECHO er en virtuel tele-mentormodel baseret på case-baseret læring. Det omfatter seks ugentlige en-times sessioner med didaktisk og diskuterende læring. De første fem sessioner vil afspejle indholdet af de fem essentiALZ-moduler, og den sidste session vil omhandle vedligeholdelse. ECHO-sessioner er gruppesessioner, der vil blive gennemført via Zoom.
essentiALZ er en webbaseret træning, der indeholder tre timers indhold i eget tempo opdelt i fem moduler, plus en endelig gennemgang. Modulerne omfatter: 1) Alzheimers sygdom og demens; 2) personcentreret pleje; 3) vurdering og plejeplanlægning; 4) daglige aktiviteter; og 5) adfærd og kommunikation. Personalet vil blive opfordret til at tage uddannelsen i løbet af fire uger.
ECHO er en virtuel tele-mentormodel baseret på case-baseret læring. Det omfatter seks ugentlige en-times sessioner med didaktisk og diskuterende læring. De første fem sessioner vil afspejle indholdet af de fem essentiALZ-moduler, og den sidste session vil omhandle vedligeholdelse. ECHO-sessioner er gruppesessioner, der vil blive gennemført via Zoom.
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Standard pleje vil blive ydet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score over tid af følelse af kompetence i demenspleje (SCIDS)
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Sense of Competence in Dementia Care (SCIDS) er et instrument med 17 punkter. Svar er angivet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala. Minimumsscore (dårligste værdi) = 1. Maksimal score (bedste værdi) = 4. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat (interval 17-68). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid af personalet Erfaring med at arbejde med beboere med demens Spørgeskema - plejeorganisation, tilfredsstillende kontakt med patienten og tilfredshed med andres forventninger underskalaer (SEWDRQ)
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Personalets erfaring med at arbejde med beboere med demens Spørgeskema - plejeorganisation, tilfredsstillende kontakt med patienten og tilfredshed med andres forventninger Subscales (SEWDRQ) er et 9-element instrument. Svarene er angivet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala. Minimumsscore (dårligste værdi) = 0. Maksimal score (bedste værdi) = 4. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat (interval 0-36). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid af demensattitudeskala - kort form (DAS-6)
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i hele interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Dementia Attitudes Scale (Short-Form) er et 6-element instrument. Svarene er angivet ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala. Minimumsscore (dårligste værdi) = 1. Maksimal score (bedste værdi) = 7. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat (interval 6-42). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt i hele interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score over tid af essentiALZ eksamensartikler
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-element instrument. Instrument er et mål for viden om emnet for interventionstræningen. Svarene er multiple choice, hvor kun ét svar pr. spørgsmål betragtes som 'korrekt'. Højere værdier af korrekte svar repræsenterer et bedre resultat/fastholdelse af viden (interval 0-5). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, Post-Training Questionnaire, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid af essentiALZ organisationspraksis
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-element instrument. Instrument er et mål for viden om emnet for interventionstræningen. Svarene er multiple choice, hvor kun ét svar pr. spørgsmål betragtes som 'korrekt'. Højere værdier af korrekte svar repræsenterer et bedre resultat/fastholdelse af viden (interval 0-5). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid med følelsesmæssig udbrændthed
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Forskerne vil vurdere hensigten om at forlade jobbet ved at spørge "Samlet set, baseret på din definition af udbrændthed, hvordan vil du vurdere dit niveau af udbrændthed? Vælg en." Svarmulighederne er: "1 = Jeg nyder mit arbejde. Jeg har ingen symptomer på udbrændthed." "2 = Af og til er jeg stresset, og jeg har ikke altid så meget energi, som jeg havde engang, men jeg føler mig ikke udbrændt." "3 - Jeg brænder bestemt ud og har et eller flere symptomer på udbrændthed, såsom fysisk og følelsesmæssig udmattelse." "4 = Symptomerne på udbrændthed, som jeg oplever, forsvinder ikke. Jeg tænker meget på frustration på arbejdet.", "5 = Jeg føler mig fuldstændig udbrændt og spekulerer ofte på, om jeg kan blive ved. Jeg er på det punkt, hvor jeg måske har brug for nogle ændringer eller måske skal søge en form for hjælp." Minimum = 1 (bedste værdi), maksimum = 5 (dårligste værdi). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid for intention om at forlade
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Forskerne vil vurdere hensigten om at forlade jobbet ved at spørge "Hvor sandsynligt er det, at du forlader dette job i det næste år? "Vil du sige... 1 er slet ikke sandsynligt, 2 er noget sandsynligt, 3 er meget sandsynligt." Minimum = 1 (bedste værdi), maksimum = 3 (dårligste værdi). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
Ændring i score over tid, hvor man føler sig værdsat
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder
essentiALZ eksamensartikler er et 5-element instrument. Instrument er et mål for viden om emnet for interventionstræningen. Svarene er multiple choice, hvor kun ét svar pr. spørgsmål betragtes som 'korrekt'. Højere værdier af korrekte svar repræsenterer et bedre resultat/fastholdelse af viden (interval 0-5). Foranstaltning vurderes ved Baseline-spørgeskema, et 3-måneders opfølgningsskema og ved et 6-måneders opfølgningsspørgeskema.
Deltagerne vil blive fulgt under interventionens varighed og 6 yderligere måneder efter interventionens afslutning, et forventet gennemsnit på 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-1643
  • R01AG079124 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Et afidentificeret edb-datasæt vil være tilgængeligt til brug for andre forskere. Afidentifikationen af ​​datasættet vil følge IRB-vejledningen. Udvalgte data vil blive transformeret efter behov (f.eks. vil elementer i en skala, der blev omvendt kodet, blive transformeret), og skalaer vil blive udviklet fra individuelle elementer, hvor det er angivet (vedligeholdelse af de individuelle elementer).

Det afidentificerede datasæt vil blive delt i excel- eller CSV-format og vil inkludere en kodebog til brug. Tilsvarende vil alle dataindsamlingsinstrumenter blive gjort tilgængelige. Ingen specialiserede værktøjer eller software vil være nødvendige for at få adgang til eller bruge dataene. Projektkoordinatoren og/eller senioranalytikeren vil arbejde sammen med potentielle brugere om procedurer til at dele datasættet ved hjælp af sikre metoder informeret af Cecil G. Sheps Center for Health Services Data Analytics og Information Technology Department.

IPD-delingstidsramme

Et afidentificeret computeriseret datasæt med al information vil være tilgængeligt til brug for andre forskere senest på datoen for accept af publikationen, der rapporterer de vigtigste resultater af projektet, og vil forblive tilgængelig i de følgende ti år.

IPD-delingsadgangskriterier

De, der ønsker at bruge disse data, vil blive bedt om at indgå en datadelingsaftale, der specificerer beskyttelsen af ​​datafortrolighed samt forbyder modtageren at overføre dataene til andre brugere eller bruge dataene til andre formål end de udtrykkelige. aftalt. Derudover skal forskere, der foreslår at bruge dataene, have godkendelse fra et Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB), alt efter hvad der er relevant.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Abonner