Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nemzeti személyközpontú képzési program értékelése a demenciával foglalkozó munkaerő megerősítésére

2026. április 9. frissítette: University of North Carolina, Chapel Hill

Ez a projekt egy bizonyítékokon alapuló online demenciagondozási képzési program két képzési modelljét hasonlítja össze a támogatott életvitelben élő személyzet közvetlen gondozásával foglalkozó személyzet számára a várólistás ellenőrzéssel: 1) essentiALZ képzés és 2) essentiALZ képzés + ECHO projekt. Megvizsgálja, hogy az egyes modelleket milyen mértékben alkalmazzák, és milyen mértékben érik el a tervezett eredményeket a személyzet ismereteinek és attitűdjének javítása, a gondozási gyakorlat megváltoztatása, valamint a személyzet, a lakók és a lakók családtagjainak jólétének javítása érdekében. Az eredmények tájékoztatják majd a demenciagondozási képzés következő lépéseiről az asszisztált életvitel (AL) és a tágabb értelemben vett, hosszú távú gondozást végző munkaerő számára.

Ezen eredmények vizsgálatához adatokat gyűjtenek az AL személyzetétől és családjaitól 6 hónapon keresztül. A személyzet kérdőíveket tölt ki, és interjúkon vesz részt (adott esetben) az alaphelyzetben, a képzés után, 3 és 6 hónapon belül. A családok az alaphelyzetben, 3 hónapos és 6 hónapos interjúkban vesznek részt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az Alzheimer-kórban és a kapcsolódó demenciában szenvedő, 80. életévét betöltött személyek több mint 75%-a igényel tartós bentlakásos gondozást, amelyet egyre inkább az asszisztált életvitel (AL) biztosítanak. Országszerte csaknem 29 000, több mint 996 000 ággyal rendelkező AL-közösség vált a demenciában szenvedők elsődleges bentlakásos szolgáltatójává: az AL-lakók 90%-a kognitív károsodásban szenved, és 42%-uk mérsékelt vagy súlyos demenciát regisztrált, a tényleges ráta pedig magasabb. Az AL támogató, de nem ápolói szolgáltatásokat nyújt; ebből következően gyakorlatilag minden ellátást közvetlen gondozók (ápolónői asszisztensek és személyes gondoskodást nyújtó segítők) nyújtanak.

Sajnos a közvetlen gondozók alulértékeltek és alulképzettek, ami rossz ellátáshoz, munkahelyi sérülésekhez, elégedetlenséghez és magas fluktuációhoz vezet. Az AL államilag szabályozott, és csak 17 állam ír elő minimális edzésórát (egyes államok akár egy órát is), ami azt jelenti, hogy az államok kétharmada hallgat a képzésről. Az alkalmazottak kevesebb mint 40%-a rendelkezik középiskolán túli végzettséggel, így nem meglepő, hogy egy kisebbség elegendő tudásról számol be a demenciában szenvedők ellátásához. Ennek a hiányosságnak a pótlására törekedve a közvetlen gondozást végző dolgozók képzésének hozzáférhetőnek kell lennie, és hatékonynak kell lennie a személyzet, a szervezet és a demenciában szenvedő személyek javára.

Az online képzés különösen ígéretes lehetőség alacsony költsége, széles körű elérhetősége, valamint az önálló ütemezés, az automatizált készségtesztek és a minősítés miatt. Az Alzheimer Egyesület országos vezető szerepet tölt be a demenciagondozási képzésben, és 2021-ben kifejlesztette az essentiALZ (ejtsd: "essentials") online programot, amely bizonyítékokon alapuló, személyközpontú ellátást tanít, amely számítógépről, táblagépről vagy mobil eszközről is elérhető. . Már több mint 1500 alkalmazott rendelkezik essentiALZ-tanúsítvánnyal, de mint a legtöbb képzési programra igaz, nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy képes javítani az ellátást és az eredményeket. Lehetséges, hogy az essentiALZ hatékonyan módosítja az ellátást és az eredményeket, de az is lehet, hogy ehhez további támogatásra van szükség. A támogatás időszerű modellje az ECHO projekt, amely elárasztotta a hosszú távú gondozás területét, mint bevált módja annak, hogy szakértői útmutatást és szakértői támogatást nyújtson távoli, online megközelítésen keresztül. Az ECHO hozzáadása az online demenciával foglalkozó képzéshez szükséges lökést adhat az ellátás megváltoztatásához és a jobb eredmények eléréséhez.

A projekt a National Institute on Aging Notice of Special Interest felhívására reagál, amely a munkaerő erősítését kéri a készségek képzésének javítása és támogatása révén. Hibrid megvalósítási/hatékonysági randomizált kísérletet fog végezni 126 AL-közösségben, összehasonlítva az essentiALZ-t önmagában, az essentiALZ + ECHO-bővítést és a várólista-ellenőrzést. A Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation és Maintenance (RE-AIM) modellen és a Kirkpatrick képzési hatékonysági modellen alapuló eredményeket hat hónapon keresztül vizsgálják meg, összehasonlítva a ágakat (1) a megvalósítás és (2) a hatékonyság szempontjából, és (3) annak vizsgálata, hogy az AL közösség, a személyzet, a lakosok és a családtagok jellemzői alapján mennyiben tér el a végrehajtás és a hatékonyság. Az eredmények tájékoztatni fogják a demenciagondozási képzés következő lépéseit az AL és a tágabb értelemben vett hosszú távú gondozási munkaerő számára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

1764

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599
        • Toborzás
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Sheryl Zimmerman, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

AL személyzet:

  • Személyzet (részmunkaidős, teljes munkaidős, beleértve a szerződéses alkalmazottakat is), akik a részt vevő támogatott lakóközösség lakóinak közvetlen ellátást nyújtanak (pl. okleveles ápolónői asszisztensek, testápolók, bejegyzett nővérek, engedéllyel rendelkező gyakorlati ápolók, tevékenységi igazgatók, szociális munkások , és mások) az ügyintéző/egészségügyi felügyelő által meghatározottak szerint
  • 18 éves vagy idősebb
  • Folyékonyan tud angolul olvasni és beszélni

Család:

  • Az alaphelyzetben a lakó a következő hat hónapban várhatóan nem fog meghalni vagy áthelyezni
  • A nyomon követéskor a rezidens az interjú dátumát megelőző három hónapban legalább egy hónapig AL közösségben élt
  • Családtag/törvényesen felhatalmazott képviselő (LAR), vagy egy részt vevő AL-közösség Alzheimer-kórban és kapcsolódó demenciában (ADRD) szenvedő lakosának kijelölt kapcsolattartója
  • 18 éves vagy idősebb
  • Angolul beszélnek
  • Látogassa meg a lakót legalább havonta

Kizárási kritériumok:

AL személyzet és család:

- 18 éven aluliak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: essentiALZ
Az ebbe a csoportba véletlenszerűen kiválasztott közösségek megkapják az essentiALZ képzést: az AL munkatársai által végzett webalapú képzést, amely három órányi saját tempójú tartalmat tartalmaz öt modulra osztva, valamint egy végső áttekintést. A modulok a következők: 1) Alzheimer-kór és demencia; 2) személyközpontú ellátás; 3) felmérés és gondozás tervezése; 4) a mindennapi élet tevékenységei; és 5) viselkedés és kommunikáció. A személyzetet arra ösztönzik, hogy vegyen részt a képzésen négy héten keresztül.
Az essentiALZ egy web-alapú képzés, amely három órányi saját tempójú tartalmat tartalmaz öt modulra osztva, valamint egy végső áttekintést. A modulok a következők: 1) Alzheimer-kór és demencia; 2) személyközpontú ellátás; 3) felmérés és gondozás tervezése; 4) a mindennapi élet tevékenységei; és 5) viselkedés és kommunikáció. A személyzetet arra ösztönzik, hogy vegyen részt a képzésen négy héten keresztül.
Kísérleti: essentiALZ + ECHO
Az ebbe a csoportba véletlenszerűen kiválasztott közösségek megkapják az essentiALZ képzést: az AL munkatársai által végzett webalapú képzést, amely három órányi saját tempójú tartalmat tartalmaz öt modulra osztva, valamint egy végső áttekintést. A modulok a következők: 1) Alzheimer-kór és demencia; 2) személyközpontú ellátás; 3) felmérés és gondozás tervezése; 4) a mindennapi élet tevékenységei; és 5) viselkedés és kommunikáció. A személyzetet arra ösztönzik, hogy vegyen részt a képzésen négy héten keresztül. Ezenkívül hozzáférést kapnak az ECHO projekthez. Az ECHO egy virtuális tele-mentorálási modell, amely az esetalapú tanulásra épül. Hat heti egyórás didaktikai és vitázó tanulást tartalmaz. Az első öt munkamenet tükrözi az öt essentiALZ modul tartalmát, az utolsó pedig a karbantartással foglalkozik. Az ECHO foglalkozások csoportos foglalkozások, amelyek a Zoomon keresztül zajlanak.
Az essentiALZ egy web-alapú képzés, amely három órányi saját tempójú tartalmat tartalmaz öt modulra osztva, valamint egy végső áttekintést. A modulok a következők: 1) Alzheimer-kór és demencia; 2) személyközpontú ellátás; 3) felmérés és gondozás tervezése; 4) a mindennapi élet tevékenységei; és 5) viselkedés és kommunikáció. A személyzetet arra ösztönzik, hogy vegyen részt a képzésen négy héten keresztül.
Az ECHO egy virtuális tele-mentorálási modell, amely az esetalapú tanulásra épül. Hat heti egyórás didaktikai és vitázó tanulást tartalmaz. Az első öt munkamenet tükrözi az öt essentiALZ modul tartalmát, az utolsó pedig a karbantartással foglalkozik. Az ECHO foglalkozások csoportos foglalkozások, amelyek a Zoomon keresztül zajlanak.
Nincs beavatkozás: Nincs beavatkozás
Normál ellátást fognak biztosítani.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pontszám változása a demencia gondozásában (SCIDS)
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A Sense of Competence in Dementia Care (SCIDS) egy 17 elemből álló eszköz. A válaszokat egy 4 pontos Likert-skála jelzi. Minimális pontszám (legrosszabb érték) = 1. Maximális pontszám (legjobb érték) = 4. A magasabb értékek jobb eredményt jelentenek (17-68 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A demenciában szenvedő lakosokkal való munka során szerzett személyzeti tapasztalatok időbeli változása Kérdőív – gondozásszervezés, kielégítő kapcsolat a beteggel és elégedettség mások elvárásaival alskálák (SEWDRQ)
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A személyzet tapasztalata a demenciában szenvedő lakosokkal való munka során Kérdőív – gondozásszervezés, kielégítő kapcsolat a beteggel és mások elvárásaival való elégedettség alskálák (SEWDRQ) egy 9 tételes eszköz. A válaszokat egy 5 fokozatú Likert-skála jelzi. Minimális pontszám (legrosszabb érték) = 0. Maximális pontszám (legjobb érték) = 4. A magasabb értékek jobb eredményt jelentenek (0-36 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A pontszám változása a demencia attitűd skála időbeli függvényében – Rövid forma (DAS-6)
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A demencia attitűdök skála (rövid formájú) egy 6 tételből álló eszköz. A válaszokat egy 7 pontos Likert-skála jelzi. Minimális pontszám (legrosszabb érték) = 1. Maximális pontszám (legjobb érték) = 7. A magasabb értékek jobb eredményt jelentenek (6-42 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az essentiALZ vizsgatételek pontszámának időbeli változása
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
Az essentiALZ vizsgatételek egy 5 tételből álló eszköz. A műszer az intervenciós képzés témájában szerzett ismeretek mértéke. A válaszok feleletválasztósak, kérdésenként csak egy válasz tekinthető „helyesnek”. A helyes válaszok magasabb értéke jobb eredményt/tudásmegtartást jelent (0-5 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, a képzés utáni kérdőíven, a 3 hónapos követési kérdőíven és a 6 hónapos követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
Az essentiALZ szervezeti gyakorlatok pontszámának időbeli változása
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
Az essentiALZ vizsgatételek egy 5 tételből álló eszköz. A műszer az intervenciós képzés témájában szerzett ismeretek mértéke. A válaszok feleletválasztósak, kérdésenként csak egy válasz tekinthető „helyesnek”. A helyes válaszok magasabb értéke jobb eredményt/tudásmegtartást jelent (0-5 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
Pontszám változás az érzelmi kiégés idején
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A kutatók az állás elhagyásának szándékát a következő kérdéssel fogják felmérni: „Összességében, a kiégés definíciója alapján, hogyan értékelné kiégésének szintjét? Válassz egyet." A válaszlehetőségek a következők: "1 = Élvezem a munkámat. Nincsenek kiégés tüneteim." "2 = Időnként stressz alatt vagyok, és nincs mindig annyi energiám, mint korábban, de nem érzem magam kiégettnek." "3 - Határozottan kiégek, és a kiégés egy vagy több tünete van, például fizikai és érzelmi kimerültség." "4 = A kiégés tünetei, amelyeket tapasztalok, nem szűnnek meg. Sokat gondolok a munkahelyi frusztrációra.", "5 = Teljesen kiégettnek érzem magam, és gyakran azon tűnődöm, hogy folytathatom-e. Azon a ponton vagyok, ahol lehet, hogy változtatásokra van szükségem, vagy segítséget kell kérnem." Minimum = 1 (legjobb érték), maximum = 5 (legrosszabb érték). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A pontszám változása a távozási szándék idején
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A kutatók az állás elhagyásának szándékát a következő kérdéssel fogják felmérni: „Mennyi a valószínűsége annak, hogy a következő évben elhagyja ezt a munkát? "Azt mondanád... 1 egyáltalán nem valószínű, 2 némileg valószínű, 3 nagyon valószínű." Minimum = 1 (legjobb érték), maximum = 3 (legrosszabb érték). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
A pontszám változása az értékesnek érzete idővel
Időkeret: A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.
Az essentiALZ vizsgatételek egy 5 tételből álló eszköz. A műszer az intervenciós képzés témájában szerzett ismeretek mértéke. A válaszok feleletválasztósak, kérdésenként csak egy válasz tekinthető „helyesnek”. A helyes válaszok magasabb értéke jobb eredményt/tudásmegtartást jelent (0-5 tartomány). Az intézkedés értékelése az alapkérdőíven, egy 3 hónapos követési kérdőíven és egy 6 hónapos nyomon követési kérdőíven történik.
A résztvevőket a beavatkozás időtartama alatt és a beavatkozás befejezése után további 6 hónapig követik, átlagosan 8 hónapig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sheryl Zimmerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 24.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 23-1643
  • R01AG079124 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítás nélküli számítógépes adatkészlet más kutatók számára is elérhető lesz. Az adatkészlet azonosításának megszüntetése az IRB útmutatásait követi. A kiválasztott adatok szükség szerint átalakulnak (pl. a fordított kódolású skála elemei átalakulnak), és az egyes tételekből skálákat fejlesztenek ki, ahol jelezték (az egyes tételek megtartása).

Az azonosítatlan adatkészlet excel vagy CSV formátumban kerül megosztásra, és egy kódkönyvet tartalmaz a használatra. Hasonlóképpen minden adatgyűjtési eszköz elérhetővé válik. Nincs szükség speciális eszközökre vagy szoftverekre az adatok eléréséhez vagy használatához. A projekt koordinátora és/vagy vezető elemzője együttműködik a potenciális felhasználókkal az adatkészlet biztonságos módszerekkel történő megosztására vonatkozó eljárások kidolgozásában, a Cecil G. Sheps Egészségügyi Szolgáltatások Központjának adatelemzési és információs technológiai osztálya szerint.

IPD megosztási időkeret

Az összes információt tartalmazó, azonosítatlan számítógépes adatállomány legkésőbb a projekt főbb megállapításait közlő kiadvány elfogadásának napjáig más kutatók számára is elérhető lesz, és a következő tíz évig elérhető lesz.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Azokat, akik ezeket az adatokat fel kívánják használni, arra kérik, hogy kössön adatmegosztási megállapodást, amely rögzíti az adattitok védelmét, valamint megtiltja, hogy a címzett az adatokat más felhasználóknak továbbítsa, vagy az adatokat a kifejezetten a kifejezetten meghatározottaktól eltérő célokra használja fel. egyeztetett. Ezen túlmenően az adatok felhasználását javasoló kutatóknak szükségük lesz egy intézményi felülvizsgálati bizottság (IRB), a független etikai bizottság (IEC) vagy a kutatási etikai bizottság (REB) jóváhagyására.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel